Разные аналитические методы

Инженер-химик любой специальности должен уметь критически оценивать возможности разных аналитических методов, их достоинства и недостатки и обоснованно подходить к выбору оптимального метода анализа тех или иных объектов. [c.12]

Разные аналитические методы характеризуются разными пределами обнаружения. На рис. 26.2 приведена характеристика методов анализа по этому признаку. Естественно, что любой метод не обеспечивает одинаковый предел обнаружения для всех элементов. [c.524]

Анализы. Были использованы разные аналитические методы. Воспроизводимость и достоверность определений углерода и водорода по методу сжигания были хороши, но определение серы и хлора по методу Кариуса оказалось менее удовлетворительным. В некоторых случаях сера и хлор были определены по методу сплавления с перекисью. Результаты всех анализов приведены в табл. 4. [c.270]

В табл. 33 приведена чувствительность определения элементов различными спектральными методами. На рис. 120 показано изменение чувствительности определения в зависимости от концентрации элементов для разных аналитических методов. [c.210]

Таблетки, выплавленные из порошка металлов или из стружки, можно анализировать этим же методом так же, как компактные металлы и литые образцы. Таблетки закрепляются в кольцевом держателе [1] в качестве нижних электродов или в установке Петри с подходящим противоэлектродом. Результаты анализа таблеток вполне удовлетворительны, если эталонные образцы готовить таким же способом. Однако результаты определения содержания компонентов не сопоставимы с результатами, полученными с твердыми образцами (разд. 2.3.3). Как уже отмечалось (разд. 2.2.6), при анализе металлических образцов обычным является требование о полной идентичности анализируемых проб и эталонных образцов, т. е. об идентичности их микроструктуры, тепловой обработки и вообще металлургической истории . Фактическое состояние проб в различной степени влияет на результаты разных аналитических методов. При контролируемых условиях из данных спектрального анализа о составе анализируемых проб можно сделать заключение об их металлургической истории [9. 10]. [c.92]

Обзор литературы по спектральному анализу показывает, что до сих пор нет четкого определения понятий чувствительности и предела обнаружения при определении малых количеств элементов разными аналитическими методами. В фотографических методах эмиссионного спектрального анализа результаты анализа получают на основании измерений почернений линий определяемого элемента и фона. По разности этих двух сигналов определяют количество искомого элемента. Для объективной оценки величин сигналов (почернение линии определяемого элемента и почернение фона возле этой линии) применяют статистические методы. В соответствии с этим при оценке чувствительности рассматриваемого метода мы пользовались известным критерием Кайзера - л+ф Зоф. [c.31]

Глава XV РАЗНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ [c.368]

РАЗНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ [c.369]

РАЗНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 371 [c.371]

РАЗНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 377 [c.377]

РАЗНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ [c.379]

РАЗНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 381 [c.381]

РАЗНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 383 [c.383]

РАЗНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ 385 [c.385]

Существующее мнение о том, что газовая хроматография уступает свои позиции жидкостной хроматографии, переживающей период технического ренессанса, верно лишь отчасти. Область использования газовой хроматографии — соединения с молекулярной массой порядка до 500, котбрые составляют 5% от общего числа известных соединений. Соединения с большей молекулярной массой — сфера приложения жидкостной хроматографии — составляют 95% всех известных химических веществ. Вме- сте с тем не следует забывать, что упомянутые 5% более простых веществ — объектов газовой хроматографии сегодня, да и в ближайшем будущем,— составляют 70—80% соединений, которые использует человек в сфере производства и быта. Поэтому развитие жидкостной хроматографии [7—8], успехи которой неоспоримы, не тесиит позиций газовой хроматографии, а расширяет области применения хроматографии, включая в качестве изучаемых объектов все более и более сложные системы, столь важные в первую очередь для биохимии. Само противопоставление разных аналитических методов, в том числе и хроматографических, лишено смысла. Жизнь ставит перед аналитической химией различные новые и все более сложные задачи, для решения которых должны быть найдены соответствующие методы. Поэтому тот метод хорош, который позволяет решить ту или иную задачу с нужной точностью (достоверностью), экспрессностью и минимальными затратами. [c.21]

Как всегда при соедиг(ении совершенно несхожих между собой, имеющих раыую физическую природу аналитических методов возникают новые, совершено неожиданные следствия, приводящие к синергизму аналитических воз-м ожнойтеД атих методов. Поэтому часто говорят не о простом соединении Хроматографа и масс-спектрометра, а об интегрированной системе, представляющей собой одио целое. К этой интегрированной системе следует добавить и ЭВМ, без которой невозможно полностью объединить два разных аналитических метода в один иовын н реализовать его потенциальные возможности. [c.6]

Среди органических реагентов имеется широкий выбор комплексообразующих агентов, пригодных для онообменных способов разделения. Обычно в разных аналитических методах применяются маскирующие агенты. Например, окоалат может быть использован для селективного элюирования из катионита ТН, ЫЬ и Та, а тартрат —для элюирования ионов редкоземельных и щелочноземельных металлов вместе с железом и алюминием с др угой стороны, цирконий в этой среде может сорбироваться на анионо-обменнике. Сурьма и олово элюируются из катионита тартратом,. а щелочные и щелочноземельные металлы — а- ок сиизомасля ной. кислотой [52, 53], Ре, Т1 и Л1 — тироном [54]. Некоторые из этих реагентов позволяют добиться высокоселективного разделения. Например, титан можно в присутствии аскорбиновой кислоты сорбировать яа анионите и отделить от Ре, Сг и N1 [55]. Для селективного элюирования кобальта яз смеси Со, Мп и Ре, сорбированной на катионите, пригодна нитрозо-К-соль [56]. [c.257]

Оба эти примера интересны тем, что они показывают возможность нр11менения нормального распределения не только при изучении внутрилабораторных ошибок воспроизводимости, но также и для изучения методических ошибок, характеризующих расхождение между двумя разными аналитическими методами. [c.112]

В отличие от ЛП. В для определения НПАВ применяются МВИ, основанные па разных аналитических методах. Нижняя граница днапазоиа оиреде.тяемых концентраций НП. В составт яет 0,01 — [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология