Превращения борорганических кислот

ПРЕВРАЩЕНИЯ БОРОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.174]

ПРЕВРАЩЕНИЯ АНГИДРИДОВ БОРОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.182]

Образование галоидангидридов. Одним из ценных свойств эфиров борорганических кислот является легкость их превращения в соответствующие галоидангидриды при действии галогенидов бора или пятихлористого фосфора [11—13] [c.185]

Олефиновая двойная связь в алкеновых кислотах гидратируется под действием водной кислоты или щелочи. Наиболее мягкие условия гидратации состоят в гидроборировании двойной связи с последующей обработкой борорганического соединения пероксидом водорода. В результате присоединение воды протекает против правила Марковникова эта методика использована при синтезе ряда б-гидроксикислот с выходом к соответствующим б-лактонам [8] схема (4) . Альтернативная методика заключается в превращении алкеновой кислоты в эпоксикислоту с последующим восстановительным расщеплением поксидного кольца алюмогидридом лития [8] схема (5) . [c.159]

Реакции каталитического превращения бортриалкилов в эфиры борорганических кислот и переход от них к эфирам тиоборорганических кислот путем нагревания с тиоборатами имеют большое препаративное значение в химии бора. Эти методы, в сочетании со способом получения бортриалкилов из диборана и олефиновых углеводородов, создают доступную сырьевую базу для приготовления основных исходных соединений бора, какими являются эфиры борорганических и тиоборорганических кислот. Если ранее эфиры борорганических кислот получались с помощью металлоорганического синтеза, то теперь, используя новый комплекс синтетических приемов, оказывается возможным обходиться без применения магниевых или литиевых реактивов. Это удешевляет и упрощает методы получения эфиров борорганических кислот, а значит, и многих других соединений бора. [c.280]

Гидролиз галоидангидридов борорганических кислот типа КВХа проходит, как правило, энергично, КаВХ — легко, но не бурно. Обратная реакция превращения кислот и, главным образом, эфиров кислот в их галоидангидриды совершается при действии пятихлористого фосфора. Этот способ позволяет легко получить алкил- и арил-, а также диалкил- и диарилборга-логениды с одинаковыми и различными радикалами. [c.20]

ПРЕВРАЩЕНИЯ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ БОРОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ (АЛКИЛ- И АРИЛБОРГАЛОГЕНИДОВ) [c.188]

Несколько неожиданным оказалось, что борорганические соединения более чувствительны к действию карбоновых кислот, чем минеральных. Так, например, в относительно мягких условиях триэтилбор может быть превращен в смешанные ангидрид диэтилборной и уксусной кислот и этан [51, 77]. [c.218]

Борорганические соединения винильного типа, легко получаемые гидроборированием ацетилена и его производных, про-тонолизируются гораздо легче. Эти соединения полностью про-тонолизнруются уксусной кислотой при 0° реакция представляет собой удобный метод превращения ацетилена и его производных в 1( с-олефины высокой степени чистоты [33]. [c.219]

Аналогично, можно проводить превращение ацетиленов в ма-доновые кислоты с использованием геж-борорганических соединений [10] типа (5) схема (12) при использовании 2 моль бутил-лития можно достичь выхода 65—70%. Другой хорошйй метод [11] синтеза производных замещенной малоновой кислоты — реакция [c.80]

Изучены ориентация и стереохимия присоединения бора и водорода борогидридов к непредельным углеводородам, а также скорость реакции присоединения. С этой целью образовавшиеся борорганические вещества без выделения из реакционной смеси подвергались дальнейшим превращениям — окислению, ацидолизу и др. Используя полученные этим путем борорганические соединения в качестве промежуточных веществ, удалось осуществить переход к другим классам соединений, в первую очередь — к спиртам, а также к альдегидам, кетонам, алкилендиборным кислотам, углеводородам. [c.18]