Сернистые гетероциклы

Сернистые гетероциклы циклизующим дегидрированием с включением серы II 41 [c.386]

Решение вопроса о деструктивной гидрогенизации тиофена, а затем и других сернистых гетероциклов было найдено в 1934 г. Молдавским [437], который применил для этой цели стойкие к отравлению сернистые металлы [c.188]

ПРОИЗВОДНЫЕ СЕРНИСТЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.157]

С-Углеводные соединения с сернистыми гетероциклами изучены недостаточно обстоятельно. [c.157]

Содержит циклопентадиен и ароматические углеводороды — бензол, толуол, о-, м- и -ксилолы, немного полиметилбензолов и этилбензола, а также азотистые и сернистые гетероциклы [c.20]

Некоторые исследователи использовали перманганатное окисление в условиях межфазного катализа для менее обычных субстратов. Например, Димрот [561] превращал боковую цепь-фосфорсодержащего гетероцикла, показанного на схеме 3.229, в соответствующий альдегид. В этих условиях гетероцикл не окисляется. Реакцию, приведенную на схеме 3.229, можно осуществить и при использовании хромовой кислоты. Окисление сульфидов (и особенно сернистых гетероциклов с малым размером цикла) до сульфонов с использованием водного или твердого КМПО4 при комнатной температуре в присутствии боль- [c.383]

Дициклогексанонилсульфид - удобное исходное соединение для синтеза сернистых гетероциклов [c.101]

Так, С. С. Наметкиным и А. С. Сосниной было начато[29], а А. Т. Святошенко и А. С. Некрасовым продолжено изучение-относительной адсорбируемости на силикагеле сераорганических соединений различных классов. Установлен порядок адсорбируемости в этих условиях для алифатических и ароматических сульфидов и простейших сернистых гетероциклов [30]. Е. Н. Карауловой и А. С. Некрасовым [31, 32] получен ряд комплексов сульфидов с хлорным оловом. [c.14]

Во второй период начато изучение гидрогенизации сернистых гетероциклов. Исследования отличались некоторыми особенностями, обусловленными спецификой этих соединений. Во-первых, сернистые гетероциклы — тиофен и его гомологи, тиофан, тиан трен и др., как и все вообще сернистые соединения, являлись ядами по отношению к распространенным катализаторам гидро генизации — платине, палладию и никелю. Это обстоятельство требовало (Ораведения реакций гидрирования их с другими катализаторами и в других условиях. Во-вторых, сернистые соединения и гетероциклы, в частности, являлись вредными примесями в бензинах и смазочных маслах. Отсюда возникла задача — отыскать способы обессеривания нефтепродуктов. Но так как удалить сернистые соединения, в особенности тиофен, нелегко, этого нельзя достигнуть посредством выделения их без химических изменений. Эту задачу практически решали с помощью деструкции сернистых соединений и удаления серы в виде сероводорода, что и положило начало научным исследованиям в области каталитической гидрогенизации сернистых гетероциклов. [c.188]

В нашей лаборатории проводятся исследования, ставящие целью использование реакции осернения органических веществ для разработки наиболее простых, удобных и дешевых методов синтеза сераорганических соединений, которые могут найти практическое применение в различных отраслях промышленности, сельском хозяйстве и медицине. Изученные в ходе этих исследований реакции серы с арилгалогеналканами оказались новыми путями синтеза ряда сернистых гетероциклов содержащих ароматические заместители или конденсированных с ароматическими ядрами, а также арилолефинов. [c.233]

В процессе поисков метода разделения ароматических углеводородов и сернистых соединений и дальнейшей дифференциации последних были получены адсорбционные характеристики сульфидов. Свя-тошенко и Некрасовым установлен порядок адсорбируемости на силикагеле для алифатических и ароматических сульфидов и простейших сернистых гетероциклов [56]. Были получены изотермы адсорбции для сульфидов, главным образом алифатических, на силикагеле [57, 58], боксите, цеолитах и алюмосиликатном катализаторе [58]. В работе [58] показано, что величина адсорбции как правило возрастает в ряду циклические сульфиды алифатические сульфиды дисульфиды меркаптаны. [c.13]

Образование ненасыщенных сернистых гетероциклов (тио-фены, тиофтены, тиофаны, 1,2-дитиол-З-тионы и др.). [c.47]

Схему механизма интермолекулярного образования сернистых гетероциклов ароматического ряда при реакции серы с арилал-канами и арилалкенами предложил Хортон [126]. Так, образование фенилпроизводных тиофена из стильбена или стирола объяснено следующим образом [c.154]

Образование сернистых гетероциклов ряда тиофена, тианафтена, тианафтено(2, 3-6)тианафтена и тианафтено(3,2-6)-тианафтена из олефинов или галогенолефинов может протекать за счет внедрения бирадикалов серы по связи С — Н или С—X (Х-галоген) и последующей циклизации При этом циклизация может носить как интермолекулярный, так и интрамолекулярный характер. В случае интермолекулярной реакции осернения сернистый гетероцикл получается при взаимодействии серы с двумя молекулами олеЛина, очевидно, по схеме [114, 134] [c.154]

B. Э. Удре. Реакции серы с арилгалогеналканамн — новый метод синтеза сернистых гетероциклов. Автореф. канд. дис. Рига, 1968. [c.163]

Большая склонность фурана к превращению в тиофен и пиррол приводят автора к заключению, что именно фуран является материнским веществом, из которого в природе могут образоваться пиррол и тиофен. Каталитическое превращение с образованием сернистых гетероциклов претерпевает и тетрагждрофуран, который с сероводородом переходит в тиофан. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология