Интермолекулярные соединения образование

Четырехкомпонентных систем органических веществ исследовано лишь несколько. Два простых типа таких систем, включающих только жидкие фазы, представлены на рис. 5.8,6 и в в несколько упрощенном виде. Соотношения фаз в многокомпонентных системах можно аппроксимировать, принимая их поведение за поведение идеальных растворов. Более точные четырехкомпонентные диаграммы можно получить в том случае, если известны бинарные коэффициенты активности или, что еще лучше, известны непосредственно трехкомпонентные диаграммы. Методика, основанная на использовании коэффициентов активности, пригодна для любого числа компонентов и фаз, если исключена вероятность образования интермолекулярных соединений, но пользуются ею редко (исключения составляют равновесия жидкость—жидкость или пар—жидкость). [c.257]

Особого внимания заслуживает влияние интермолекулярных соединений на число компонентов, так как эти соединения часто встречаются на диаграммах состояния. Хотя при образовании таких соединений число химических частиц в системе меняется, стехиометрические отношения для каждого случая дают значение /, и чистое влияние этого явления на число компонентов в правиле фаз равно нулю. [c.259]

Для таких систем характерно образование интермолекулярных соединений, устойчивых в твердом состоянии. На рис. 5.23,в показана диаграмма системы (1 1) -толуидин -I- фенол, в которой наблюдается тенденция к образованию простых эвтектик с каждым из чистых веществ. При затвердевании частично смешивающихся жидкостей фенол + вода образуются две эвтектики (рис. 5.23,г). [c.269]

Распространены диаграммы типа Т—х, Р—х, х—у. В такой классификации для типа I (рис. 5.16) характерно плавное изменение температур кипения растворов в диапазоне между температурами кипения чистых жидкостей, включая системы, подчиняющиеся закону Рауля. В рассматриваемых системах возможно образование азеотропных смесей, для которых характерно равенство состава жидкой и паровой фаз, температур кипения и состава паровой фазы или постоянство диапазона составов. На диаграммах х—у кривая для азеотропных систем пересекает диагональ (45°). Типы II и III — это гомогенные азеотропы. Азеотропные смеси с минимумом на кривой температур кипения распространены достаточно широко, более редки смеси с максимумом на кривой температур кипения. Система с двумя азеотро-пами показана на рис. 4.24,в, Типы IV и V включают соответственно частично смешивающиеся или несмеши-вающиеся жидкие фазы, т. е. гетерогенные азеотропы. В не столь распространенных системах типа VI несме-шивающиеся жидкие фазы существуют в температурном интервале, ограниченном температурами конденсации чистых веществ в этих системах составы фаз жидкость—жидкость остаются постоянными в широком диапазоне составов паровых фаз. Если бинарные системы образуют интермолекулярные соединения, стабильные при температуре кипения, их фазовые диаграммы [c.262]

Рис. 5.24. Образование интермолекулярных соединений в системах с пикриновой кислотой (Миндович, 1956).

Образование молекулярных соединений, которые могут быть стабильны (конгруэнтны) или нестабильны (инконгруэнтны) в точках их плавления. Влияние интермолекулярных соединений на равновесие бинарных систем рассмотрено в разд. 5.4. Соединения, образованные парой веществ, вполне обычны для тройных органических систем, но ни одного тройного органического соединения вспомнить не удается. Однако тройные соединения обычны для систем на основе диоксида кремния, например для системы СаО—АЬОз—SiOi. [c.297]

Вероятно, приведенная схема (реакции 1—6) не учитывает всех факторов, которые могут влиять на кинетику разложения НоОо. В частности, возможны и другие реакции с участием ионов. Можно также предполагать, что определенную роль при разложении Н2О., играет существование интермолекулярных соединений 2Н202-Н.2О2Г которое, в частности, проявляется в образовании радикалов ар[г облучении твердых залгароженных растворов (см. гл. IX). [c.170]

Согласно современной точке зрения [ИЗ], перегруппировка гидроксиламинов — нуклеофильная интермолекулярная реакция. В первую стадию реакции к гидроксиламину присоединяется протон с образованием оксониевого катиона (I). Последний, теряя воду, превращается в катион (II), у которого углеродный атом в параположении имеет частичный положительный заряд. Катион (II) реагирует далее с молекулой нуклеофильного реагента У обычно при этом образуется неустойчивое соединение (III), из которого путем перехода протона от п-углеродного атома к атому азота получается изомерный конечный продукт (IV) [c.592]

Образование акво-гидроксо-ионов имеет следствием склонность к полимеризации за счет отщепления воды из двух или нескольких акво-гидроксо-ионов, сопровождающегося образованием кислородных (или оловых) мостиков (поликремпевые, полигерманиевые, полититановые, оловянные кислоты). Такой процесс укрупнения может идти вплоть до образования коллоидных частиц. Кроме интермолекулярного отщепления воды, ведущего к полимеризации, может иметь место также процесс отщепления воды за счет гидроксилов, стоящих при одном центральном ионе. Так образуются, например, ионы титанила TiO " и цирконила ZrO +, играющие большую роль в хилши этих элементов. Этот процесс напоминает образование карбонильной группы у углерода за счет отщепления воды из двух групп ОН при одном атоме углерода. В качестве примера комплексных соединений, содержащих ионы титанила и цирконила, можно привести соли типа Me2[Ti0(S04)2], а также кислоту H2[Zr0(S04)2l. [c.581]

Способ получения высокомолекулярных линейных полиамидов путем конденсации при нагревании бифункциональных соединений до образования интермолекулярных полиамидов, отличающийся тем, что конденсации подвергаются бифункциональные соединения, способные образовывать амидные группы, стойкие при температуре реакции. Эти соединения содержат в цепи СО—НК-групны (Й представляет собой атом водорода или одновалентный органический остаток), которые могут быть разделены гетероатомаыи или атомными группами типа О, 5, N. 50, ЗО . [c.117]

Способ производства содержащих азот продуктов поликонденсации, отличающийся тем, что конденсируют с образованием интермолекулярных поли-.меров углекислые производные аминоспиртов или аминомеркаптанов путем нагревания с соединениями, цепь которых содержит не менее чем 4 атома угле- [c.122]

Спецификой формирования макромолекул ПСС является и то, что в процессе роста цепи становится энергетически выгодным образование интермолекулярных я-комплексов 9> 20. Такой вывод следует из рассмотрения изменения ионизационного потенциала (/) и электронного сродства (Л) при росте цепи сопряжения. На рис. 1.4 приведены экспериментальные кривые зависимости / и А от числа л-электронов для ин-диви.цуальных гомологов некоторых классов органических соединений с системой л,я-сопряжения. Как видим, с ростом Nл наблюдается закономерное снижение / и увеличение А, т. е. уменьшение —А. [c.22]