Производные сернистых гетероциклов

ПРОИЗВОДНЫЕ СЕРНИСТЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.157]

На наш взгляд, такие реакции также не могут быть ответственны за формирование состава всего множества нефтяных циклических сульфидов, причем не только из-за достаточной жесткости (высоких температур) их протекания. Хотя кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения достаточно распространены среди биогенных веществ (углеводы, фурановые производные, алкалоиды и др.) структурные характеристики последних не столь разнообразны, как особенности строения нефтяных компонентов. Отметим, кроме того, что насыщенные гетероциклы с атомами О ж N вообще не характерны для нефтей, в том числе и бев-сернистых [c.75]

В неуглеводородную часть нефти входят разнообразные кислородные (фенолы, нафтеновые кислоты, гетероциклы), азотистые (производные пиридина и хинолина, амины) и сернистые (тиофен, тиоспирты и тиоэфиры) соединения. По содержанию серы нефти делятся на [c.115]

В числе сернистых соединений, могущих присутствовать в нефтяном сырье и в масляных фракциях, идущих на производство изоляционных масел, находятся главным образом сульфиды (как алифатического, т и ароматического характера) и соединения гетероциклического характера (производные тиофена и других более сложных гетероциклов). [c.29]

По мере увеличения молекулярной массы и усложнения структуры молекул сернистые соединения содержат серу, входящую в состав гетероцикла, конденсированного с несколькими ароматическими кольцами. Сульфиды с открытой цепью в этом случае имеют подчиненное значение. Основная масса серусодержаших соединений имеет в составе молекул два-гри и более конденсированных ароматических кольца. Насыщенные конденсированные циклические производные тетрагидротиофена типа [c.198]

Продукт (3) может привести в случае замыкания кольца к производному тиазина, или две молекулы (3), соединяясь, дают замещенный тиантрен. Процесс присоединения серы и окисление лейкосоединения повторяется много раз часть атомов серы образует боковые цепи или связывает гетероциклы. Наличие в сернистых красителях структур (4) доказано. Некоторым красителям приписывают рпред леддое строение, одвэкд гр точно [c.424]

Интересно, что сернистые аналоги лактамов — тиолактамы образуют винильные производные с хорошим выходом как в присутствии своих солей, так и гидроокиси кадия. В этом случае, однако, вследствие специфики исходного гетероцикла получаются одновременно 3- и Н-замещенные производные [30, 31]. [c.11]

Другими представителями мезоионных соединений служат производное ряда 1,2,4-триазола (II), известное под названием нитрон, и сернистый аналог сиднона (III). Среди возможных для них полярных резонансных структур наибольший вес имеют структуры (II) и (III) с отрицательным полюсом на экзоцикли-ческих фенилиминной группе и сере. В таких структурах, как и в соединении (I), пятичленный гетероцикл приобретает устойчивую шести-л-электронную конфигурацию, обусловливающую их стабилизацию и высокие значения дипольных моментов. [c.202]

В соответствии е общей систематикой органической химии названия несколько различно строятся для ациклических, карбоцикличес-ких и гетероциклических соединений. Для того чтобы назвать ациклическое соединение, цепочка атомов которого имеет не только атомы углерода, но и атомы других элементов, его надо мысленно гидролизовать и называть как производное наиболее старшего обломка молекулы. В соответствии со сказанным гетероциклы старше карбоциклов, а последние старше алициклических соединений. При оценке старшинства заместителей в ациклическом ряду прежде всего рассматривают углеводородные радикалы. Они старше всех, т. е. их положение определяет выбор главной цепи и начало нумерации атомов. При равном положении радикалов старше тот, у которого меньше углеродных атомов. Следующими по старшинству идут кратные связи. Они определяют начало нумерации и выбор главной цепи в том случае, если это не определено углеводородными радикалами При этом, тройная связь старше двойной. Далее следуют кислородные (и, соответственно, сернистые) функциональные группы (табл. 1), а именно, последовательно [c.16]

Мы исследовали влияние на процесс окисления н-бутана в жидкой фазе различных сернистых соединений тиоспиртов, пятичленных гетероциклов, производных тиоугольной кислоты. [c.25]

Замещение атома водорода при действии солей сернистой кислоты и алкан- или аренсульфиновых кислот возможно и в некоторых гетероциклических производных 9,10-антрахинона, содержащих ангулярно конденсированный гетероцикл. Например, 9,10-антрахинон-1,2,5-тиадиазол (47) при кипячении в водном растворе ЫаНЗОз в присутствии пиридина с выходом около 90% переходит в гидрохинон-4-сульфокислоту (48), окисляемую в хинон-4-сульфо-кислоту (49), а в уксусной кислоте присоединяет бензолсульфино-вые кислоты с образованием 4-фенилсульфонилзамешенных гидро-хинонов [64]. [c.324]

В настоящее время сравнительно редко применяют мало удобный метод симметризации сернистыми металлами—сернистым калием или натрием или сульфгидратом бария. В качестве промежуточного продукта при этом получаются ртутноорганические сульфиды, разлагающиеся при нагревании на R2Hg и Н 8. Действием сернистых щелочей симметризованы ртутноорганические производные ароматических углеводородов, кислот, аминов, фенолов, гетероциклов, например [c.104]

Единственным способом симметризации соли а-меркуркамфенилона явилось нагревание сульфида до 214—220° С, приведшее к ди-а-камфенилонил-ртути с 80%-ным выходом [139]. Действием сернистых щелочей симметризованы ртутноорганические производные ароматических углеводородов [56], нитросоединений [140], кислот [141], аминов [142], фенолов [125, 144], гетероциклов [124]. [c.254]