Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Святошенко

    Так, С. С. Наметкиным и А. С. Сосниной было начато[29], а А. Т. Святошенко и А. С. Некрасовым продолжено изучение-относительной адсорбируемости на силикагеле сераорганических соединений различных классов. Установлен порядок адсорбируемости в этих условиях для алифатических и ароматических сульфидов и простейших сернистых гетероциклов [30]. Е. Н. Карауловой и А. С. Некрасовым [31, 32] получен ряд комплексов сульфидов с хлорным оловом. [c.14]


    В лаборатории автора [165] для улучшения разделения углеводородов С4 на ХТ-2М был изменен режим работы приборов, введены некоторые усовершенствования и успешно применены модифицированные алюзил и алюмогель (работа А. Т. Святошенко). В качестве иенодвижной фазы применялся 7-гексилоктадекан (С24). [c.271]

    Кроме количественного выделения из смесей с парафиновыми, олефиновыми и нафтеновыми углеводородами, ароматические углеводороды можно также количественно разделить на силикагеле и активированном угле с окисленной поверхностью в соответствии с числом ароматических циклов в молекуле. Так, А. Т. Святошенко и А. С. Некрасов [5] установили, что адсорбируемость а-метил-нафталина на силикагеле на 20% выше, чем изопропилбензола. [c.65]

    При хроматографическом изучении химического состава сернистых нефтепродуктов большие трудности встречаются при выделении сераорганических соединений. Многочисленными опытами показано, что сераорганические соединения легко отделяются от парафино-нафтеновых углеводородов и практически не отделяются от ароматических. Важное значение для решения этой задачи имеет изучение адсорбируемости индивидуальных сераорганических соединений. А. Т. Святошенко и А. С. Некрасов [5] изучали степень адсорбируемости на силикагеле индивидуальных сераорганических соединений различных классов молекулярного веса 84—260, выкипающих в пределах 84—320°С. Степень адсорбируемости сераорганических соединений оценивалась по количеству адсорбированного вещества, отнесенному к таковому в исходной искусственной смеси. Сераорганические соединения адсорбировались из растворов в парафино-нафтеновых углеводородах. Одновременно с сераорганиче-скими соединениями изучалась также адсорбируемость некоторых индивидуальных ароматических углеводородов. [c.71]

    А. Т. Святошенко заполненные адсорбентом колонки были применены для скоростного анализа низкокипящих углеводородов С1 — С4. В качестве адсорбента была использована окись алюминия, обработанная щелочью с последующим нанесением 3% сквалана. Обработка окиси алюминия щелочью проведена для улучшения однородности поверхности, для снижения каталитической активности адсорбента. Последующее модифицирование скваланом способствует сокращению времени удерживания компонентов, устраняет необратимую адсорбцию и уменьшает размывание хроматографических пиков. Разделение смеси углеводородов метана, этана, пропана и н-бутана получено при комнатной температуре на колонке размером 0,058x20 сл< за 12 сек. [c.70]


    Исследование разделительной способности капиллярных колонок, заполненных сорбентом, в зависимости от скорости и природы газа-носителя, величины пробы и диаметра капилляра проведено В. Т. Березкиным и А. Т. Святошенко [115]. Эти исследователи показали, что для заполненных сорбентом капиллярных колонок значение высоты эквивалентной теоретической тарелки приближается к ее значению для классических капиллярных колонок. Кроме того, по сравнению с классическими капиллярными колонками рассматриваемые колонки имеют большую емкость на единицу длины благодаря наличию сорбента. Коэффициент селективности их больше, чем у классических капиллярных колонок. Так, при разделении на классической капиллярной колонке изо- и м-пента-нов (неподвижная фаза — сквалан) коэффициент селективности равен 0,05, в капиллярной колонке, заполненной адсорбентом (10% сквалана на стерхамоле), этот коэффициент на порядок выше ( 0,5). На основании проведенных исследований В. Т. Березкин и А. Т. Святошенко показали, что минимальное значение высоты эквивалентной теоретической тарелки прямо пропорционально диаметру капилляра (для колонок диаметром 0,34— 0,162 мм). [c.71]

    Святошенко А. Т. Исследование капиллярных, заполненных сорбентом колонок. Дисс. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук. М., ИНХС АН СССР, 1%8. [c.130]

    Святошенко, Некрасов [25] показали, что с увеличением молекулярного веса алифатических сульфидов степень адсорби-руемости их на силикагеле понижается и имеет линейную зависимость. Для циклических сульфидов с увеличением числа колец степень адсорбируемости повышается. При одном и том же молекулярном весе изосоединения адсорбируются слабее, чем соединения с нормальной цепью. [c.22]

    А. Т. Святошенко О МЕТОДИКЕ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ГАЗОВ [c.195]

    IQ6I. Березкин В.Г..Святошенко А.Т.,Клеиентьевская Л.Н. - ДАН СССР,1968,181,№ 4, 867-869. Влияние отношения диаметра колонки к диаметру частиц сорбента на размывание хроматографических зон в капиллярных наполненных колонках. [c.59]

    Святошенко А. Т., Березкин В. Г. В кн. Газовая хроматография. Труды НГ Всесоюзной конференции по газовой хроматографии. Дзержинск, Дзерж. ф-л ОКБА, [c.80]

    Анализы выполнены А. Т. Святошенко в лаборатории разделения газов Института нефтехимического синтеза АН СССР. [c.68]


Библиография для Святошенко: [c.327]    [c.113]    [c.19]    [c.189]    [c.80]    [c.17]   
Смотреть страницы где упоминается термин Святошенко: [c.176]    [c.39]    [c.139]    [c.150]    [c.175]    [c.158]    [c.39]    [c.69]    [c.69]    [c.227]    [c.228]    [c.108]    [c.46]    [c.19]    [c.46]    [c.219]   
Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.134 , c.161 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.265 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте