Ауреомицин и террамицин

У ауреомицина имеется хлор при ie, которого нет в террами-цине, и отсутствует гидроксил при С12, который имеется в терра-мицине. Из ауреомицина и террамицина через ряд превращений, завершенных перегонкой полученных веществ с цинковой пылью, выделен нафтацен (HI) [c.477]

Если в качестве уравнения изотермы обмена ионов можно принять уравнение (6) для многих практически важных случаев сорбции ионов металлов, то для обмена ионов органических соединений уравнение изотермы ионного обмена требует некоторых дополнений. Это было показано 115, 16] на примере обмена ионов антибиотиков —стрептомицина, ауреомицина и террамицина —с ионами металлов, аммония и водорода. [c.229]

Применение неводных растворов при обмене ионов металлов, ионов водорода и аммония [36 —38] представляет обычно ограниченный интерес. Совершенно особые возможности открываются при использовании неводных растворов для обмена ионов органических соединений. Во всех изученных системах относительная сорбируемость ионов органических веществ, по сравнению с сорбируемостью неорганических ионов, заметно падает [16,39]. Это явление может быть объяснено двумя причинами. С одной стороны, в неводных растворах существенно уменьшается сольватация иоиов, причем особенно заметно это должно сказываться на сильно-сольватированных в водных растворах небольших ионах. Результатом подобного изменения сольватации должно явиться увеличение энергии взаимодействия с ионитом для ионов металлов и ионов водорода. С другой стороны, ухудшение сорбируемости ионов органических веществ может быть объяснено уменьшением степени ионизации, которое в первую очередь проявляется именно у этих ионов. Подобное смещение равновесия в сторону вытеснения ионов органических веществ из ионитов при переходе к неводным растворам имеет большое значение как один из способов десорбции трудно десорбируемых веществ. Для антибиотиков ауреомицина и террамицина, у которых, как было показано выше, константы обмена с ионом водорода или натрия приближаются к 1000 (а иногда и превышают эту величину) в 95%-ном растворе метилового спирта константа обмена снижается примерно в 100 раз. В результате этого как ауреомицин, так и террамицин легко могут быть полностью десорбированы раствором НС1 в метиловом спирте, причем с весьма высокой концентрацией вытекающего раствора, в то время как водными растворами солей и кислот вытеснить их из ионитов полностью не удается. Настолько же успешно протекает вытеснение алкалоидов из ионитов при использовании неводных растворов [39]. [c.235]

Наиболее изученными из них являются химически родственные между собой ауреомицин и террамицин. [c.551]

Химическое строение ауреомицина и террамицина [c.553]

Строение первых тетрациклинов — ауреомицина и террамицина установлено в 1952 г. в результате сложных химических исследований, выполненных большой группой американских ученых во главе с Р. Б. Вудвордом. Позднее полная стереохимия этих антибиотиков и подтверждение их строения получены рентгеиоструктуриым анализом. [c.732]

Из антибиотиков пригодны ауреомицин и террамицин. Наиболее эффективна дезинфекция физическими и химическими средствами. При 63° С S. pluton погибает в воде через 10 минут. Мед для обеззараживания от бактерий необходимо нагревать до 79° С в течение 10 минут. В сухих материалах инфекция сохраняется около года и устойчива к солнечным лучам. Наилучшие средства для дезинфекции — формалин, сода или едкий натр. [c.245]

Зависимости, представленные на рис. 6, пока. иявают, что во всех системах с увеличением степени набухания ионитов уменьшается константа обмена и снижается избирательность поглощения ионов антибиотиков. Это относится и к обмену однозарядных ионов в случае ауреомицина и террамицина и к обмену трехзарядных ионов стрептомицина на однозарядные ионы натрия и находится в соответствии с развитой теорией, так как поглощение ауреомицина, террамицина и стрептомицина ионитами сопровождается сжатием ионитов. [c.231]

Рис. 7. Записимость сорбируемости ионов ауреомицина и террамицина от коэффициента набухания смол из растворов с определенной концентрацией неорганических ионов (Исходная копцент-

За исключением последнего соединения, не являющегося антибиотиком, все природные тетрациклины обладают высокой антимикробной активностью и широким спектром действия. Три из них — наиболее давно известные и подробно изученные тетрациклин, ауреомицин и террамицин— широко применяются для лечения различных инфекционных заболеваний, в том числе вызываемых пенициллине- и стрептомицино-устойчивыми микроорганизмами. Этим трем антибиотикам посвящены многие тысячи статей, в которых детально описаны условия их биосинтеза, антибиотическая активность, фармакологические свойства и различные аспекты медицинского и немедицинского применения. Остальные три антибиотика рассматриваемой группы — деметилтетрациклин, хлор-деметилтетрациклин и бромтетрациклин — изучены еще очень мало, и какие-либо выводы относительно их практической значимости представляются преждевременными. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология