Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Действие антипиретиков

    Лекарственные вещества этого типа недавно вновь привлекли к себе внимание, когда химики предприняли поиск соединений, сравнимых по терапевтической активности с препаратами группы кортизона, но не вызывающих характерные для кортикостероидов побочные эффекты. Первые из синтезированных ранее соединений, обнаруживших противовоспалительные свойства, были названы анальгетиками-антипиретиками (т. е. болеутоляющими и жаропонижающими), однако в результате дальнейших испытаний удалось разработать методику, позволяющую отличать противовоспалительную активность от других эффектов. Нестероидные противовоспалительные средства применяют при ревматоидном артрите, суставном ревматизме и остеоартрите, которые занимают среди болезней, ограничивающих физическую активность современного человека, второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. Соединение, более эффективное при ревматоидном артрите, чем аспирин, пока не найдено. По фармакологическому действию большинство описанных ниже препаратов является антипиретиками и анальгетиками последние особенно полезны при лечении артрита. [c.444]


    Действие антипиретиков. Антипиретическими, или жаропонижающими, средствами называются препараты, которые при приеме внутрь теплокровными животными и человеком вызывают понижение температуры тела. [c.252]

    Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

    Замечательным противовоспалительным действием обладают также пиразол иди ндионы, включающие в свою структуру фрагмент диарилгидразина. Так, фенилбутазон (бутадион 112), который ранее применялся как анальгетик и антипиретик, последние десятилетия используют в качестве эффективного противо-артритного средства. Его получают конденсацией гидразобензо-ла (109) с производными малоновой кислоты (ПО) или (111) н присутствии основания (этилата натрия) мри нагревании в ксилоле. Гидразобензол легко получают димеризацией аминофе-пильных радикалов, образующихся при восстановлении нитробензола (108) на металлических катализаторах (Pd/ или Fe). [c.104]

    Это кристаллическое вещество (т.пл. ИХ) применялось подуна-званием антифебрин как антипиретик (жаропонижающее средство). Ацетильная группа служит для защиты аминогруппы. Сам анилин нельзя нитровать, так как оп окисляется концентрированной азотной кислотой напротив, ацетанилид при действии нитрующей смеси в ре  [c.494]

    Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.)  [c.574]

    Хинин представляет собой бесцветное, трудно растворимое в воде вещество с т. пл. 177 °С. Он был впервые выделен в 1820 г. и применялся как антипиретик. Долгое время он был единственным средством против острых малярийных заболеваний. Методами деструкции было установлено, что хинин содержит одно хинолиновое и одно хинуклидиновое ядро (хинуклидин—1-азабицикло[2,2,2]октан). При действии хромовой кислоты хинин окисляется с образованием хининовой кислоты и мерохинена  [c.673]


    В живых организмах есть ряд механизмов, ответственных за сопряжение процессов окисления и фосфорилирования. К естественным разобщителям относится гормон щитовидной железы тироксин, аналогичное действие проявляют антипиретики (аспирин, ( нацетин),. антибиотики. Искусственным разобщителем является 2,4-динитро нол. Гормон поджелудочной железы инсулин усиливает сопряжение процессов дыхания и фосфорилирования. [c.204]

    Весьма важным свойством антипиретиков является их угнетающее действие также и на центры, воспринимающие болевые ощущения. Это объясняется тем, что терморегулирующий центр расположен вблизи от чувствующего. Благодаря этому жаропонижающие средства действуют и аналгети-чески, т. е. болеутоляюще. В настоящее время, когда применение сульфаниламидных препаратов и антибиотиков дает возможность устранять причину инфекционного заболевания, а следовательно, и вызываемое им повышение температуры, это второе свойство антипиретиков становится превалирующим, и они применяются теперь главным образом в качестве аналгетиков. [c.252]

    Суппозиторные легарства могут обусловливать как обшее, так и местное действие на организм. В их состав входят лекарственные средства почти всех фармакологических групп с разнообразными физико-химическими свойствами. Чаще всего это спазмолитики, сердечные гликозиды, мочегонные и снотворные средства, антипиретики, анальгетики, антибиотики, гормоны, витамины, анестетики. [c.301]


Смотреть страницы где упоминается термин Действие антипиретиков: [c.10]    [c.37]   
Смотреть главы в:

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов -> Действие антипиретиков




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте