Производные гексагидробензола

Из химических свойств надо отметить следующие терпены легко окисляются при слабом окислении переходят в производные гексагидробензола и бензола, при сильном же окислении наступает, большею частью, полное осмоление. Озоном превращаются в озониды, а кислородом воздуха—в резиноподобные вещества. Легко полимеризуются, давая также резиноподобные вещества. Терпены легко присоединяют НС1, бром и др. Продукты присоединения брома наиболее важны для определения строения терпенов. [c.187]

Производные гексагидробензола Гексагидробензол, или циклогексан [c.362]

Наибольшее значение имеют гидроароматические соединения, являющиеся производными гексагидробензола и производными гидрированного цимола (или п-метилизопропилбензола), а также — гидрированного фенантрена. [c.289]

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕКСАГИДРОБЕНЗОЛА Гексагидробензол, или циклогексан, [c.289]

Коновалов М. И. Нафтены, гексагидробензолы и их производные. Тверь, 1889. [c.153]

Замещение водорода в парафинах, спиртах, альдегидах и галоидных соединениях на гидроксил вызывает повышение температуры кипения на 100°. Замещение Н2 на О в углеводородах, спиртах, простых эфирах и галоидных алкилах вызывает повышение, соответственно, на 70, 45, 45 и 30°. Повышение температуры кипения при замещении водорода на метильную группу составляет для пиридина и его производных 20°, для аминов 11°, для а-дикетонов 20° и для ароматических углеводородов 26°. Точно также, повышение температуры кипения наблюдается при замещении кислорода на серу в карбонатах и в других соединениях, при появлении непредельности в углеводородах, при замещении С на Si в последних замена С на Si в их хлористых соединениях ведет к падению температуры кипения. Падение температуры кипения вызывает и замещение ОН на 8Н в спиртах, Нд на О2 в нитрилах и введение метильной группы в амидах кислот (на 30°), появление непредельности в галоидопроизводных, накопление заместителей, вызывающих низкую температуру кипения, например Н (например, т. кип. бензола 80,4, гексагидробензола 70,4). Повышение предельности вызывает понижение температуры кипения (см. выше). [c.188]

Нафтены, или циклопарафины (циклопентан, гексагидробензол и производные) [c.127]

В связи с вопросом о тождестве гексаметилена и гексагидробензола стоит работа по синтезу некоторых производных сукцинилянтарного эфира. [c.5]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

В последующие годы Байер уделил много времени изучению циклогексана (гексаметилена), доказав в первую очередь идентичность его с гексагидробензолом [104]. Принимая плоское строение алициклов, Байер считал отсутствие изомерии для циклогексана (или его монопроизводных) само собою разумеющимся, но он должен был объяснить существование двух изомерных гексагидротереф-талевых кислот, и он это сделал, приписав им геометрическую изомерию, аналогичную геометрической изомерии производных этилена, и пояснив аналогию следующими формулами [там же, стр. 131 ] [c.104]

Далее мною было окончательно доказано тождество углеводородов, полученных синтетически и из природных продуктов, а также метплпентаметплена п гексагидробензола, образующегося изомерпзацпей гексаметиленовых производных нод влиянием П,1 прп высокой температуре. [c.578]

В своей монографии Нафтеиы, гексагидробензолы и их производные 17] М. И. Коновалов пишет Последние работы школы Марковникова привели к выводу о том, что Бейльштейн и Курбатов в значительной степени правы и что нафтеиы, правда, не целиком, а в значительной степени действительно состоят из гексагидробензолов . Далее оп возражает [c.132]

М. И. Коновалов. Нефтены, гексагидробензолы и их производные. Тверь, 1889, стр. 128 и 204. [c.167]

Основным углеводородом, от которого можно произвести многочисленные терпены, а также различные кислородные производные, тоже встречающиеся в эфирных маслах, является гомолог гексагидробензола — гексагидроцимол, называемый ментаном [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология