Амиды алифатических монокарбоновых кислот

Предполагается, что для гладкого протекания восстановления до альдегидов решающее значение могут иметь значительные стерические затруднения, которые делают невозможным дальнейшее восстановление [2029, 2964]. Однако против этого утверждения свидетельствует тот факт, что при восстановлении бис(пиперидидов) фталевой кислоты, обладающих объемистыми амидными группами, фталевый альдегид образуется с выходом только 20% [2964]. Вероятно, в такого рода реакциях первостепенное значение имеют электронные факторы. В большинстве случаев для синтеза альдегидов применяют iy-метиланилиды, в которых карбонильная группа амида достаточно активирована. На их основе было получено большое число альдегидов [2958, 2959, 2962, 2963, 3042]. Эта реакция может быть распространена на iV-метиланилиды как алифатических моно- и дикарбоновых кислот, окси- и галогензамещенных кислот [2958, 2959], так и ароматических монокарбоновых и дикарбоновых кислот типа фталевой кислоты [2963] и на Л -метил-анилид никотиновой кислоты [2958]. Л -Метиланилид 2,4,6- триметил-бензойной кислоты не восстанавливается до альдегида [2963]. Из N-метиланилида муравьиной кислоты- С был получен формальде-гид- С с выходом 90—95% [2962]. [c.195]

В общем дикарбоновые кислоты обнаруживают те же химические свойства, что и монокарбоновые кислоты. Их можно превратить в соли, хлорангидриды,. сложные эфиры, амиды и ангидриды. Алифатические кислоты подвергаются а-галогенированию в присутствии фосфора, а ароматические кислоты — замещению в кольцо. Можно получать как соединения, в которых лишь одна карбоксильная группа была превращена в другие функциональные группы, так и соединения, в которых две карбоксильные группы превращены в различные производные. [c.863]

Наиболее известны и подробно изучены неионогенные ПАВ, получаемые конденсацией этилен- и пропиленоксида с высокомолекулярными алифатическими спиртами и монокарбоновыми кислотами, фенолами, аминами, амидами и другими соединениями, имеющими активный атом водорода в молекуле, а также смешанные полимеры этилен- и пропиленгликоля. [c.339]

Соединения этого класса представляют интерес с точки зрения использования их в качестве стабилизаторов ПВХ, однако широкого практического применения они не получили. Довольно часто производные монокарбоновых кислот с длинной алифатической цепью обладают как стабилизирующим, так и пластифицирующим действием. Олефиновые карбоновые кислоты и их эфиры известны с давних времен в качестве термо- и светостабилизаторов ПВХ [31, 52, 54, 62, 160, 227, 329, 1522]. Папример, винилхлорид полимеризуют в присутствии ненасыщенных карбоновых кислот таких, как акриловая, а-хлоракриловая или малеиновая или их амидов затем полимер обрабатывают щелочью [16, 1476, 2091, 2524]. В более поздних патентах рекомендуют вводить в полимер бифенилиловые эфиры высших жирных кислот, нанример 2-бифенилилстеарат, в качестве [c.199]

Амиды алифатических монокарбоновых кислот [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология