Высокомолекулярные алифатические спирты

Экстракционные свойства аминов изучались рядом исследователей [111, 268, 269]. Свободные амины хорошо растворяются в органических растворителях, но их соли менее растворимы. Как правило, растворимость солей аминов понижается в следующей последовательности сульфаты>бисульфаты>хлориды>нитра-ты, а также третичные>вторичные>первичные аммонийные соли. Для повышения растворимости солей аминов и иногда для увеличения скорости разделения фаз [28] к растворителю добавляют небольшое количество (3—5 объемн. %) высокомолекулярного алифатического спирта. В качестве растворителей для аминов применяют чаще всего бензол, ксилол, хлороформ и др. [c.340]

Восстановлением кетонов, например, в присутствии никелевого катализатора получают вторичные спирты с количественным выходом, которые применяются для многих важных реакций. Этот метод представляет косвенный путь получения высокомолекулярных алифатических спиртов. [c.348]

Наиболее известны и подробно изучены неионогенные ПАВ, получаемые конденсацией этилен- и пропиленоксида с высокомолекулярными алифатическими спиртами и монокарбоновыми кислотами, фенолами, аминами, амидами и другими соединениями, имеющими активный атом водорода в молекуле, а также смешанные полимеры этилен- и пропиленгликоля. [c.339]

К неомыляемым принадлежат те вещества, которые не реагируют с едкими щелочами в условиях, при которых производится омыление. Эта группа веществ в талловом масле представлена фитостерином, высокомолекулярными алифатическими спиртами и смолами. Для установления массовой доли неомыляемых веществ смесь анализируемого продукта и спиртового раствора гидроксида калия кипятят в течение 1 ч. После омыления осуществляют трехкратную экстракцию неомыляемых веществ петролейным эфиром эфир отгоняют, остаток высушивают до постоянной массы. [c.188]

Первичные спирты обычно количественно этерифицируются фталевым ангидридом при 100° С в течение 1 ч в бензольном растворе, тогда как вторичные и третичные спирты в этих условиях почти не реагируют [308, 354]. Реакция не идет также с высокомолекулярными алифатическими спиртами. При изучении взаимодействия ряда спиртов с 3-нитрофталевым ангидридом при 4° С установлено, что время, необходимое для протекания реакции на 50%, составляет 20—57 мин для первичных спиртов, 63—450 — для вторичных и 2 700—3 600 — для третичных [117]. Первичные спирты реагируют с трифенилхлорметаном в присутствии пиридина значительно быстрее вторичных и третичных. Поэтому трифенилхлорметан часто применяют в химии углеводов [49, 151] для защиты первичной спиртовой группы он может быть успешно использован и для реакции с гликолями [134, 338]. [c.19]

Серия сульфатов высокомолекулярных алифатических спиртов и их производных (поверхностно-активные вещества) [c.262]

Было установлено, что уравнение (11.25) описывает, например, экстракцию иодидов щелочных металлов НФОС, нитратов металлов различной валентности, а также соляной и серной кислот высокомолекулярными алифатическими спиртами, тогда как уравнение (П.26)—экстракцию фторидов, хлоридов и бромидов щелочных металлов -бутиловым спиртом [90]. [c.76]

Сами амины обычно хорошо растворимы в органических растворителях, но их соли хуже. Как правило, растворимость солей алкиламмония понижается в ряду сульфат, бисульфат, хлорид, нитрат. В противоположность солям первичных аминов соли вторичных и особенно третичных аминов достаточно хорошо растворимы в ароматических углеводородах — бензоле, ксилоле ( 0,1 ТИ). Нормальные сульфаты аминов с неразветвленными радикалами заметно растворимы в керосине. Чтобы повысить растворимость солей, к разбавителю часто добавляют небольшое количество (3—5%) высокомолекулярного алифатического спирта. [c.127]

Практическое использование описанного метода определения реальных активностей отдельных ионов наталкивается на принципиальное затруднение следующего характера [187, 188]. Компенсирующие эффекты вольта-цепей в значительной степени зависят от состояния поверхностей растворов, причем чем выше концентрация, тем сильнее различие в поверхностных свойствах исследуемого и стандартного растворов. В силу этого значения активностей отдельных ионов отражают суммарный эффект, связанный с изменением как концентрации раствора, так и его поверхностных свойств. Поэтому применение метода вольта-эффекта для определения реальных активностей ионов пока ограничено, по-видимому, концентрациями порядка <0,1 М. Введение поверхностноактивных веществ в раствор для подавления поверхностного адсорбционного потенциала хлористого водорода (при определении активности ионов Н+ в водных растворах НС1), т. е, насыщение растворов высокомолекулярными алифатическими спиртами или кислотами, как это рекомендовано в работах [187, 188], по-видимому, вносит дополнительный эффект, влияющий на активность ионов, а именно эффект изменения структуры воды. [c.59]

Продукт реакции высокомолекулярных алифатических спиртов с окисью этилена.—Прим. ред. [c.141]

Нейтральные (неомыляемые вещества) таллового масла содержат фитостерины, высокомолекулярные алифатические спирты и смолы. [c.144]

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ [c.74]

Высокомолекулярные алифатические спирты можно идентифицировать на основании температур плавления как самих спиртов, так и полученных при их окислении кислот. Делать выводы о тождестве спирта следует только [c.74]

А. И. Башкиров разработал хорошо управляемый процесс мягкого окисления высокомолекулярных парафинов, позволяющий получать в качестве основного продукта реакции предельные алифатические спирты, в которых преобладают соединения с таким же числом атомов углерода, как и у исходных парафинов [55, 56]. Процесс этот прошел опытно-промышленную проверку п в настоящее время внедряется в заводском масштабе. Особенность этого метода окисления парафииа состоит в том, что, регулируя процесс при помощи таких факторов, как температура,. скорость подачи газа-окислителя и концентрацию в нем кислорода, а также продолжительность окисления, удалось осуществить процесс жидкофазного окисления высокомолекулярных парафинов с высокой степенью избирательности. Процесс ведется нри температуре 165—170, продолжительность его 4 часа, подача газа-окислптеля (азото-кислород-ная смесь, содержащая 3% кислорода) 500 — 1000 л на 1 кг парафина в 1 час. В этих условиях достигается выход спиртов в 60% на взятый на окисление парафин. Основную часть продуктов окисления составляют вторичные спирты с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и в исходном парафине. Процесс осупиютвляется по приводимой схеме 1. Если брать для окисления сравнительно широкие фракции парафинов ( is— Сзо), то удается получить широкую гамму высокомолекулярных алифатических спиртов предельного ряда. Области технического и бытового применения этих спиртов весьма обширны и многообразны. Спирты Си—Сго имеют особенно большое значение как исходные материалы для производства моющих и смачивающих средств, кото])ые до настоящего времени приготовлялись из пищевых жиров. Высокомолекулярные одноатомные [c.81]

Важной составной частью эмульсионных основ являются поверхностно-активные вещества (эмульгаторы), обеспечивающие их агрегативную устойчивость. В качестве таковых применяются мыла (водо- и маслорастворимые стабилизирующие соответственно эмульсии типа М/В и В/М), высокомолекулярные алифатические спирты и их производные (натрия лаурилсульфат, эмульгатор № 1, эмульсионные воски), циклические спирты и их производные (холестерин, ланолин, спирты шерстяного воска), эфиры многоатомных спиртов (производные глицерина и полиглицерина, производные сорбитана и высших жирных кислот, спены, твины, сорбитанолеат, пентол, жиро-сахара). [c.237]

Неомыляемые вещества таллового масла состоят из стеринов, высокомолекулярных алифатических спиртов, эфиров высших жирных кислот и ряда соединений углеводородного характера. Массовая доля стеринов в неомыляемых веществах составляет от 30 до 40%, а в сыром талловом масле до 3%, Б том числе р-ситостерина до 2 % к сырому талловому маслу. [c.85]

При нагревании сырого таллового масла выше 200 °С жирные кислоты как более реакционноспособные этерифициру-ются стеринами и высокомолекулярными алифатическими спиртами (лигноцериловым, арахиновым) с образованием эфиров, молекулярная масса которых превышает 600 кг/кмоль. Содержащийся в сыром талловом масле лигнин конденсируется, реагируя с компонентами таллового масла. Образованию высокомолекулярных соединений способствуют также оксикислоты и остаточная серная кислота. [c.108]

Кислород в гидроксильных группах. Гидроксильные группы относительно стабильны как в алифатических, так и в ароматических соединениях. В случае высокомолекулярных алифатических спиртов крекинг углеводородной части предшествует отрыву гидроксильной группы. Дегидратация первичных спиртов с образованием олефи-иов не происходит ниже 350 °С. Вторичные спирты лс1идратируются при более низкой температуре. [c.74]

При завершении образования третьей адсорбционной предволны, т. е. при образовании полимолекулярного слоя дитропила, согласно точке зрения Зумана и Ходковского, на емкостной кривой должны наблюдаться низкие значения емкости. И, действительно, на емкостной кривой в этом интервале потенциалов вблизи потенциала нулевого заряда емкость имела наименьшее значение около 3,3 мкф1см . При адсорбции высокомолекулярных алифатических спиртов из концентрированных растворов емкость снижалась до еще более низких значений [6]. Возможно, что в случае дитропила образуются не такие толстые адсорбционные слои, как при адсорбции алифатических спиртов кроме того, могло сказаться, конечно, различие в диэлектрических постоянных этих двух разных типов соединений и в геометрии молекул. Моншо констатировать, следовательно,. [c.92]

Причиной синерезиса является недостаточная способность структурного каркаса смазок удерживать в своих ячейках жидкое масло. Следует иметь в виду, что основное количество масла в смазке ултерживается в ячейках структурного каркаса механически и не связано с загустителем силами химического взаимодействия [37, 38]. Это облегчает синерезис. Под действием силы тяжести масло вытекает из ячеек структурной сетки наружу. Синерезис тесно связан с изменением структуры смазок, происходящим при их хранении и применении. Большое влияние на коллоидную стабильность оказывают тип и концентрация загустителя, химическая природа и вязкость масла, на котором они приготовлены, а также технология производства. Повышение концентрации и использование загустителей с высокой загущающей способностью (литиевые мыла и др.) улучшают коллоидную стабильность смазок [39]. Влияние вязкости масла проявляется в более сложной форме. Смазки на маловязких маслах отличаются низкой коллоидной стабильностью с другой стороны, применение высоковязких масел также иногда может усилить выделение масла из смазок. Как правило, наиболее стабильны смазки, приготовленные на маслах средней вязкости индустриальное 20 веретенное 3) и т. п. В зависимости от типа загустителя, технологии производства и других факторов оптимальный уровень вязкости может существенно изменяться [39]. Для улучшения коллоидной стабильности используются различные присадки высокомолекулярные алифатические спирты, моноалкилфенолы и др. 40]. [c.407]

Интересные исследования по очистке озонированием сточных вод Леникогорского полиметаллического комбината от вспепивателей синтезированных на основе высокомолекулярных алифатических спиртов были проведены Деревянчепко и Погребной [186, с. 114]. Ими было установлено, что ПАВ в оптимальных условиях окисляются практически нацело. Время контактирования для полной очистки в значительной степени зависит от pH раствора и исходной концентрации окис- чяемого вещества. Например, при [ПАВ] =26 мг/л полное окисление в щелочной среде (рН=9,0-М0,0) достигается уже в первые 3— 4 мин. В слабокислой среде (рН=5,0) скорость озонирования в 5— 6 раз меньще. Авторы работы полагают, что в щелочной среде существенно возрастает степень диссоциации алифатических спиртов, поэтому растет и скорость окисления. [c.122]

Для стабилизации могут быть использованы высокомолекулярные алифатические спирты. Эмульсионные полимеры стабилизируются предельными спиртами (например, октадеканолом). применяемыми с карбонатом натрия. Эффект, вызываемый добавлением 1—2 о многоатомных спиртов "—этиленгликоля, глицерина и гексантриола, повышается в присутствии 0,01% тиомочевины. Стабилизаторами хлорированных парафинов, наряду с синтетическими гликолями и глицерином, являются и углеводы . Спирты с несопряженными двойными связями (3,7-диметилоктади-ен-1,6-ол-3 и др.) и спирты ацетиленового ряда (бутиндиол, пропаргиловый спирт ) также известны как стабилизаторы хлорсодержащих полимеров. [c.94]

По данным фирмы I. G. Farbenindustrie , подобные высокомолекулярные алифатические спирты с разветвленной углеродной цепью можно получать пе только оксосинтезом. Например, вторичный снирт можно [c.388]