Определение этилацетата (пример)

Определение этилацетата (пример) [c.77]

Ркс. 57. Определение констант Редлиха— Кистера (к примеру 111-11) / — вода (Л) —этанол (С) 2 — этилацетат (В) — этано. (С). [c.112]

Обычно в химии высокополимерных соединений принято называть растворителями такие жидкости, которые растворяют вещества в любых соотношениях. Соответственно указанным выше представлениям это означает полное взаимное смешение эфира целлюлозы и жидкости. Приведенные опыты показывают, что растворяющая способность присуща вообще всем жидкостям однако температурная область, в которой данная жидкость смешивается с эфиром целлюлозы в любых соотношениях, различна для различных жидкостей. Так, например, этилацетат растворяет некоторые образцы ацетилцеллюлозы при температуре 10° (табл. 1), следовательно, выше этой температуры он является нормальным растворителем. При температуре ниже 10° он теряет свою растворяющую способность. Наиболее характерными примерами являются случаи взаимодействия ацетилцеллюлозы с ацетоном и бензолом. Известно, что ацетон является хорошим растворителем для диацетата целлюлозы. Однако некоторые косвенные данные указывают на существование для ацетона определенной области температур (около —100°), в которой ацетон теряет способность полностью растворять ацетилцеллюлозу. Бензол, как показали наши опыты, растворяет полностью ацетилцеллюлозу при температуре около 210 (и выше), в то время как при нормальной температуре он ее не растворяет в заметных количествах. [c.226]

Б этом примере можно вьщелить три группы пиков (резонансных сигналов), различающихся положением в спектре. (Пик справа относится не к этилацетату, а к добавленному в небольшом количестве тетраметилсилану. Его добавляют к раствору анализируемого образца для определения нуля шкалы, см. разд. Химический сдвиг , с. 214.) Положение пиков каждой [c.201]

Определение констант уравнения NRTL [11 по данным пар-жидкость не всегда обеспечивает удовлетворительную точность описания равновесия жидкость — жидкость, что отмечено Мертлом 2] на примере системы вода—этанол—этилацетат, и требует трудоемкого исследования равновесия пар — жидкость при постоянной температуре. В, связи с этими обстоятельствами было предложено для установления констант использовать опытные данные равновесия жидкость — жидкость [3, 4]. [c.16]

Расчет изменений стандартной свободной энергии на основании измерения константы равновесия и уравнения (11.22) на первый взгляд не является тривиальным. Для реакций, включающих отщепление или присоединение протона (весьма обычных в биохимических процессах), такие расчеты могут быть выполнены тремя разными способами, причем все три способа правильны. Первой измеренной константой равновесия была константа равновесия реакции гидролиза этилацетата, определенная Бертло и Гиле-сом в 1863 г. На примере этой реакции можно рассмотреть все три способа, используемых для подсчета изменений стандартной свободной энергии. [c.25]

Методика была проверена методом добавок. Для примера в табл. 2 приводятся результаты определения меди, никеля, железа, сурьмы, кальция и магния в метилхлороформе. Добавки вводили в метилхлороформ в виде растворов хлоридов металлов в этилацетате ( ЬС1з, РеСЬ и СиСЬ) или в этиловом спирте (N 012, Mg l2 и СаСЬ). [c.63]

Для изготовления диафрагм предложены (герм. пат. 342621, 1921) сложные эфиры целлюлозы (Z. Е.-диа-фрагмы). Растворы сложных эфиров в легко или трудно испаряемых растворителях (ацетон, этилацетат и др.) смешиваются с муравьиной кислотой или с высокими ее гомологами, и эти смеси подвергаются испарению в атмосфере определенной степени влажности. При этом растворитель поглощает влагу и все более разбавляется, вследствие чего растворенные эфиры выделяются в мелкодисперсном виде чем выше влажность, тем больше пористость. Приводится пример получения кислотостойких диафрагм по этому способу 10 г сухого коллодионного хлопка растворяют в 117 г этил-ацетата и прибавляют 70 г муравьиной кислоты. Этому раствору дают испаряться на стеклянных пластинках на воздухе (при относительной влажности 60<>/о), после чего промывают водой. Манегольд и Зольф [56], а также Праусниц [76] изучали коллодиевые мембраны. Опыты изготовления Z. Е.-диафрагм из нитро- и бензилцел-люлозы [37] не дали положительных результатов. [c.91]

Имеется много примеров применения экстракции для выделения следов элементов при концентрациях порядка 10 —10" %. При анализе кадмия высокой чистоты Т1 при содержании порядка 10" % экстрагировали эфиром из 8 М НС1 и затем определяли полярографически [76]. До 10" % таллия и железа в индии определяли полярографически после экстрагирования примесей диизопропиловым эфиром из 6 М НС1 [77]. В очищенном зонной плавкой алюминии определяли спектрофотометрически 5-10 % железа после экстракции метилизобутилкетоном из слабокислого концентрированного раствора хлорида алюминия [78]. Примесь золота в меди (менее 10" %) отделяли экстракцией этилацетатом из раствора, содержащего азотную и соляную кислоты, и затем определяли спектрофотометрически [79]. Экстракцию бора раствором хлорида тетрафениларсония в хлороформе применяли при эмиссионном спектральном определении бора в уране [80]. Нижний предел определения 5-10" %. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология