Спектральное определение ацетоне

Таблица 20.5. Длины волн X атомных спектральных линий в видимой области спектра, рекомендуемые при открытии или определении некоторых элементов методом пламенной фотометрии (с использованием спектрофотометров со стеклянной оптикой и пламени ацетон + воздух)

Мур и Ватсон [87] определяли степень сшивки натурального каучука, вулканизованного ди-трет.бутилперекисью. Определение числа узлов проводилось химическим методом на основе манометрического и ИК-спектрального анализа продуктов распада (трет, бутанола, ацетона, метана и этана). [c.293]

Нельзя вообще предсказать, каким образом будет влиять на поглощение данным растворенным веществом замена одного растворителя другим. Вопрос о влиянии замены растворителя может и не возникать в связи с тем, что аналитик часто принужден употреблять определенный растворитель или класс растворителей, в которых растворяется исследуемый материал. Дальнейшее ограничение налагается при работе в ультрафиолетовой и инфракрасной спектральных областях, где многие обычные растворители становятся непрозрачными. Это ограничение особенно велико для инфракрасной области, поскольку неизвестны растворители, прозрачные на всем участке спектра, на котором желательно проводить анализы. Для работы в ультрафиолетовой области оказываются удовлетворительными вода, спирт, эфир и насыщенные углеводороды, но бензол и его производные, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, ацетон и многие другие здесь неприменимы, за исключением области, непосредственно [c.178]

Нуклеофильный характер имеет применяемая для анализа реакция Яновского [85]. Она заключается в обработке разбавленных растворов ди- и тринитросоединений в ацетоне концентрированным раствором гидроокиси калия или натрия. При этом раствор приобретает окраску, специфическую для определенного нитросоединения. Эта реакция подвергалась многочисленным исследованиям, например в работах [86—91], в том числе и с помощью спектрального анализа. Окрашенные соединения изолировали [80] и предположили, что енольная форма ацетона реагирует с нитросоединением, давая нуклеофильное замещение типа описанного [c.35]

В [180 и 301] при разделении примесей для последующего спектрального анализа применяли метод бумажной хроматографии. Автор [180] проводил отделение. марганца от железа методом бумажной. хроматографии со спектроскопической оценкой количества марганца в пробе. Исследуемый раствор наносился на бумажную полоску, которую после хроматографической обработки пропускали между угольными электродами. Спектры примесей возбуждались высокочастотной искрой. Хроматографию смеси хлоридов солей марганца и железа проводили в растворе 87 объемов ацетона, 50 объемов воды, 8 объемов соляной кислоты. Чувствительность определения марганца в железе — 5.10 %. Без хроматографического разделения нельзя открыть следы марганца при соотношении марганца к железу, равном 100. [c.26]

В данной задаче изучают сольватохромный эффект двух полос поглощения нитрометана и полосы поглощения ацетона для определения типа перехода (л->-л или п- -л ). Кроме того, по спектральным данным оценивают энергию водородной связи. [c.99]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

Изучена абсорбция ряда элементов, и в том числе натрия, в водных растворах в присутствии уксусной кислоты, этилацетата, ацетона и этанола при введении их в раствор до 5% об. В интервале концентраций 0,5—1% об. поглощение возрастает [803]. Поверхностноактивные вещества повьш1ают эффективность определения натрия в пламенах. При изучении действия добавок (25% об. этанола и 5% об. бутанола) на интенсивность излучения натрия показано, что спирты повышают эффективность распыления [397]. Изучено влияние метанола, этанола и неорганических кислот на интенсивность спектральных линий натрия (табл. 45). [c.125]

Представляет интерес вариант реакции в среде диметилформамида [77]. Смешивают 9,9 мл раствора в диметилформамиде, содержащего 5—100 мкг нитросоединения, с 0,1 мл 107о-ного водного раствора гидроокиси тетраэтиламмония. В этих условиях по сравнению с условиями классической реакции Яновского (ацетон и едкий натр) реагирует гораздо большее число нитросоединений (включая и мононитросоединения). Спектральные характеристики продуктов, полученных в среде диметилформамида и в среде ацетона, сопоставлены в табл. 24. Значительную часть реакций, указанных в табл. 24, можно использовать для фотометрического определения нитросоединений. [c.133]

В среде ДМСО, ацетонитрила, ацетона и спиртов изучено, [480] комплексообразование Си , ВР, 5Ь1",Аз1ч с Р , Вг-, I- и дифе-нилдиселенфосфат-ионами. Установлено влияние растворителей на спектральные и термодинамические свойства комплексов и разработаны селективные и чувствительные методы спектрофотометрического определения В1, 8Ь и Аз. [c.122]

Определение Ag, u, Mn, Fe, Mg, Al, Ni, Pb, r и Sn в ацетоне заключается в концентрировании примесей при выпаривании ацетона на угольном порошке (коллекторе). Полученный концентрат примесей смешивают с Na l для повышения чувствительности определения и подвергают спектральному анализу вместе с синтетическими эталонами. Чувствительность определения составляет 3.10-8—3.10- %. [c.226]

Спектральное опеделение тантала в чистом ниобии после химического обогащения. Для предварительного химического обогащения был использован хроматографический метод выделения малых количеств тантала из чистого ниобия, разработанный нами ранее [6]. Было показано, что однократное элюирование смесью ацетона с эфиром (1 1) обеспечивает выделение тантала, загрязненного ншото-рым количеством ниобия. Двухкратное же элюирование по двухступенчатой технике приводив к очистке выделенного тантала оТчЛирбия последний остается только в ничтожном кол -честве. Выбор той или другой методики должен определяться харз ктером последующего метода конечного определения тан- [c.155]

Семь металлов — железо (П1), кобальт, уран (VI), ниобий (V), молибден (V), вольфрам (V) и рений (VI)—образуют с роданидом достаточно сильно окрашенные комплексы, которые можно использовать для колориметрического определения следов этих металлов. В самом деле, роданиды последних четырех элементов являются наиболее важной формой их колориметрического определения. Висмут редко определяется в виде роданида. Другие элементы, дающие окрашенные роданиды в воде или ацетоне, указаны в табл. 30. Однако эти элементы лучше определять другими методами. Обычно роданиды дают ряд последовательных комплексов с металлами. Особенно характерно это для железа , висмута и молибдена. При низкой концентрации роданид-иона железо (III) образует преимущественно Fe NS +, а также Fe( NS)j, Fe( NS)3, и ряд анионов образуется при повышении концентрации роданида. Эти соединения красного цвета имеют подобные спектральные кривые максимум светопоглощения увеличивается с увеличением длины волны и концентрации роданида. [c.170]

ЗИН, родамин Б, пинацианол, цианиновые и др.). Б качестве растворителей применялись этанол и ацетон. Концентрация растворов изменялась в пределах от 10 до 10 моль/л. Окрашенные порошки длительно сушились в воздушной бане. С целью определения положения и протяжения полос поглош,ения красителей в адсорбированном состоянии были измерены спектральные кривые рассеяния света окрашенными порошками. Эти измерения [c.183]

Наличие этих компонентов в смеси с ацетоном в общем не изменяет характера спектральной картины по сравнению со спектром хемосорбированного ацетона. Б спектрах присутствуют также полосы поглощения, характерные для индивидуальной адсорбции SOg и N0, что в определенной степени затрудняет более детальную расшифровку спектральной картины. В диапазоне частот 1300—1900 см следует отметить полосу поглощения 1820 см , которую можно отнести к молекуле N0 координационносвязанной с [7]. Некоторое увеличение относительной интенсивности полос поглощения в спектре для смеси ацетон — SOg по сравнению с этими же полосами для спектра смеси ацетон — N0 может указывать на своеобразное промотирующее действие SOj, которое не подтверждается, однако, результатами изучения кинетики хемосорбции этих смесей [c.168]