Атмосфера определение фтора

Сенковский и др. [47] предложили быстрый и простой метод определения органически связанного фтора. Навеску сжигают в присутствии небольшого -количества перекиси натрия в атмосфере кислорода в колбе из боросиликатного стекла по Шёнигеру. Фтор [c.295]

Для определения фтора в геологических материалах смешивают пробу с карбонатом кальция в соотношении 1 1, заполняют кратер (диаметр 5 мм, глубина 6 мм) графитового электрода и анализируют в дуге постоянного тока силой 15 А в атмосфере воздуха. Экспозиция 20 с. Аналитическая полоса aF 529,1 нм, внутренний стандарт Са 526,0 нм или СаО 609,7-нм. Наибольшая интенсивность полосы aF 529,1 нм наблюдается вблизи катода. Зависимость результатов анализа от формы соединения фтора ПС установлена. Предел обнаружения фтора 0,002%, воспроизводимость 20% нри концентрации 0,04—0,4% [373]. [c.262]

Проведена сравнительная оценка методов разложения и определения фторорганических соединений (1960 г.). Признаны наилучшими методами разложения — сожжение в атмосфере кислорода отделения фтора — дистилляция с водяным паром определения фтора — титрование нитратом тория [24]. [c.22]

Механическое перемещение, способствующее интенсивному введению порошковой пробы в источник излучения, в действительности относится к методам непрерывного введения материала (разд. 3.3.5). Здесь можно упомянуть также об использовании для стабилизации дуги электродов, канал которых заполнен ка-ким-либо веществом. Если электроды с глубоким аксиальным каналом (подобно углям с фитилем для световой дуги) заполнить анализируемой пробой, смешанной с буфером, и использовать в качестве верхнего и нижнего электродов дуги (с их периодической юстировкой вручную или механическим способом), то в результате получим стабилизированный в определенной степени источник излучения [6]. Стабильность возбуждения улучшается в атмосфере инертного газа. Дугу можно также буферировать , наполняя нижний электрод анализируемой пробой, а верхний — соответствующей добавкой [7]. Для определения фтора в горных породах алюминиевый противоэлектрод наполняют карбонатом кальция (разд. 3.3.1). Стабилизация дуги возрастает, если буферное вещество, контролирующее дугу, и анализируемую пробу помещать в кратер, состоящий из отделений различного размера. Например, смесью хлорида натрия и графита (1 1) заполняют нижнее отделение кратера диаметром 1,5 мм и глубиной 6—8 мм, а пробу с добавкой хлорида натрия (2,5%) утрамбовывают в верхнее отделение диаметром 4,5 мм и глубиной 3 мм [8]. [c.131]

Для устранения перечисленных недостатков применен комплексонометрический метод количественного определения фтора в органических соединениях, основанный на превращении органически связанного фтора во фторид-ион сожжением в атмосфере кислорода в присутствии платино вого катализатора. [c.220]

Отчет "Создание реактивов в ряду комплексонов для определения фтора в объектах внешней среды (вода,почва, атмосфера) [c.39]

Калориметрический метод определения теплот сгорания в калориметрической бомбе первоначально был разработан применительно к органическим соединениям, подавляющее большинство которых экзотермически окисляется кислородом. Затем по мере развития калориметрии в течение последних десятилетий широкое распространение получил метод определения теплот взаимодействия неорганических соединений с кислородом и галогенами. Так, методом сожжения в атмосфере фтора под давлением были установлены стандартные термодинамические характеристики ряда фторидов, путем замещения хлора на кислород — теплоты образования некоторых оксидов, окси-хлоридов и хлоридов. Поэтому в настоящее время метод определения тепловых эффектов с помощью калориметрической бомбы можно считать инструментальным ме+годом неорганической химии. [c.18]

Из всех известных химических элементов фтор наиболее сильно проявляет окислительные свойства. Фтор соединяется практически со всеми элементами, окисляя их. Даже такой элемент, как кислород, являющийся сильнейшим окислителем, окисляется фт0)Р0м. Кислород сгорает в атмосфере фтора. Совсем недавно считали, что благородные газы (аргон, ксенон, неон и др.) не способны взаимодействовать с другими веществами. Однако оказалось, что при определенных условиях фтор может вступать в реакцию и с этими газами. [c.62]

Органолептический метод основан на определении примесей,содержащихся в атмосфере или газовых выбросах, по цвету или запаху. К газам, обладающим специфическим цветом, относят фтор, хлор, диоксид азота и некоторые другие специфическим запахом отличаются хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды азота, сероводород, фтористые соединения, цианиды, некоторые углеводороды и другие органические соединения. Однако индикацию газов органолептическим методом нельзя считать достоверной, так как возможная ошибка зависит не только от субъективных особенностей человека, но и от того, что специфический цвет или запах могут маскироваться окраской и запахом других примесей. [c.234]

Для правильной й своевременной оценки загрязнения воздушной среды фтором решающее значение имеют высокочувствительные методы его определения. В возду.к могут выделяться не только исходные или конечные продукты производства, но и продукты различных промежуточных реакций загрязнения атмосферы могут происходить также при производственных авариях. [c.132]

Для определения максимальной концентрации фтора в приземной атмосфере Смаке вычисляем значения величин, входящих в формулу (стр. 282). [c.285]

В признание открытий в атмосфере различных инертных газов и определения их места в периодической системе элементов Б признание заслуг в развитии органической химии и химической промышленности, благодаря работам по органическим красителям и гидроароматическим соединениям В признание большого объема исследований, получения элемента фтора и введения в лабораторную и промышленную практику электрической печи, названной его именем В признание работ по биологической химии н открытия внеклеточной ферментации За исследования в области распада элементов и химии радиоактивных веществ В признание работ по катализу, а также за исследования основных принципов управления химическим равновесием и скоростями реакций [c.701]

Природоохранные мероприятия. О санитарной охране атмосферного воздуха см. Методические указания по определению валовых выбросов соединений фтора, поступающих в атмосферу от предприятий химической промышленности (Пермь, 1984). [c.280]

Природоохранные мероприятия. См. ГОСТ 2.3.02—78 Охрана природы. Атмосфера. Правила установления допустимых выбросов вредных веществ промышленными предприятиями Методические указания по определению валовых выбросов соединений фтора, поступающих в атмосферу от предприятий химической промышленности (Пермь, 1984) Правила охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами , № 1166 (М., 1974) ГОСТ 17.4.3.04- 5 Охрана природы. Почва. Общие требования к контролю и охране от загрязнения . [c.289]

При нагревании эти полимеры могут терять дополнительное количество HF. При повторном облучении поливинилфторида G(hf) иногда достигает 4,5, что приблизительно в два раза превышает первоначальную величину [144]. Если облученный образец был нагрет приблизительно до 100 °С, то в течение определенного времени в нем можно не обнаружить никаких изменений, особенно если он находился в атмосфере кислорода, а затем в течение 5 или 10 дней он может выделить 10—14 мг-экв HF на грамм (что соответствует приблизительно половине всего присутствующего в полимере фтора) почти независимо от полученной дозы облучения. После этой сталии выделение HF происходит медленнее. В целом также происходит выделение H I из поливинилхлорида, хотя и в несколько меньшей степени. Наблюдаемые особенности соответствуют представлению о развитии цепного процесса отщепления , который в конечном счете прекращается вследствие наличия в полимере групп, обрывающих цепную реакцию. В приведенной ниже структуре атомы F, расположенные по соседству с поперечными связями, являются по природе наиболее лабильными [c.297]

Так как во время реакции глянцевания выделением водорода выделяется и некоторое количество азота и образуется туман, содержащий фтор, то все ванны глянцевания должны быть оборудованы хорошим бортовым отсосом или общим отсосом через колпак, который при большой производительности ванн глянцевания должен располагаться и над промывной ванной, снабженной душем. В качестве материала для таких вентиляционных каналов хорошо себя зарекомендовал твердый полихлорвинил. Иногда оказывается достаточным отводить газы и пары в атмосферу через трубу определенной высоты. В густо населенных местностях газы, содержащие фтор, должны промываться в щелочных растворах. Свободные от испарения ванны газы обычно содержат 75—90% водорода, 20—4% окиси азота, остальное азот и кислород. [c.229]

Наибольшее распространение получил метод Шенигера, при котором разложение фторсодержащих органических соединений осуществляют сожжением их в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора [1—4]. После поглощения продуктов сгорания водой образовавшуюся фтористоводородную кислоту титруют азотнокислым торием с ализариновым красным С в качестве индикатора. Содержание фтора определяют по калибровочному графику, построенному после сжигания различных навесок фторорганического вещества [2]. Расход раствора азотнокислого тория, при котором еще возможно точное титрование, —3,6 мл. Больший объем титранта затрудняет определение, вследствие начинающейся коагуляции ализаринового лака. [c.220]

Метод сжигания веществ в атмосфере кислорода применяется для определения галогенов (хлора, брома, йода и фтора), а также фосфора, серы, селена и некоторых других элементов. [c.764]

Наибольшее распространение получил метод Шенигера, при котором разложение фторсодержащих органических соединений осуществляется сожжением в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора Определение ведут в таком же приборе, как и определение хлора по Шенигеру. Это очень быстрый метод определения фтора. Разложение заканчивается в течение 10 мин. Ионы фтора поглощают водой в водном растворе их определяют титрованием 0,01 н. раствором хлорида церия, либо 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеи-на , либо потенциометрический до pH 8,3. [c.36]

Приведен пирогидролитический метод определения фтора в контактной массе, который заключается в выделении фтористых соединений в течение 10 мин при 1100° С в атмосфере воздуха, насыщенного водяными парами при температуре 100° С. В растворе фтор определяют фотометрически. Илл. 4, табл. 1. [c.241]

ПОМОЩЬЮ фильтров на больших высотах [26], с целью оценки степени загрязнения атмосферы выбросами авиационных двигателей. В последней работе рассмотрены факторы, мешающие определению фтор- и хлор-ионов и вызванные взаимодействием с дибутоксиэтилфталатом. Дальнейшие оценки метода ионной хроматографии касаются определения сульфата в образцах воздуха [27], а также сульфата и нитрата в образцах атмосферных макрочастиц, осажденных на фильтре, и сравнения результатов с данными автоматических химических методов анализа [28]. Во всех рассмотренных случаях ионная хроматография оказалась надежным и чувствительным методом определения анионов. С помощью ионной хроматографии с успехом определяли кислые газы в дыме, выделявшемся при сжигании полимеров [29]. Автоматический рутинный анализ выбросов градирен и автомобилей описали Теяда и сотр. [30]. Подключение к хроматографу фирмы Dionex автоматического пробоотборного устройства позволило осуществить автоматический анализ 400 образцов. Результаты определения с помощью ионной хроматографии анионов и катионов в выхлопе отработавших газов дизельного двигателя опубликовали Баркли и сотр. [31]. [c.84]

При определении скорости реакции с фтором важное значение имеет удельная поверхность и кристаллическая форма окисла. Так, активированную окись алюминия превращают в трифторид мягким нагревом в атмосфере фтора, в то время как спеченая окись алюминия в плотной компактной форме а-фазы устойчива к фтору до 700° и ее используют в качестве материала контейнеров для проведения реакций с элементарным фтором при высоких температурах [255]. [c.355]

Из всех экзотермических химических реакций в качестве источника тепла в лаборатории применяют толыю горение газов. Хотя газовые печи по сравнению с электрическими и имеют некоторые недостатки (опасность взрыва, шум горения, большие колебания температур, содержание в атмосфере печи СОг и НгО и иногда 50г), их широко используют для многих препаративных целей, таких, как приготовление керамических изделий. Они дают очень высокие температуры (2000° и выше) д же в нейтральной или окислительной атмосфере, что при электрическом обогревании не всегда возможно без особых приспособлений. Равномерного распределения тепла в обогреваемой газом печи достигнуть легче, чем в электрической печи, вследствие интенсивной циркуляции горячих газов пламени. В газовых печах почти всегда применяют особые горелки, в которых газ сначала смешивается в определенных пропорциях с воздухом или кислородом и затем воспламеняется, причем на выходе горелки образуется постоянный фронт пламени. Для этого скорость потока газовой смеси должна быть все время больше, чем скорость воспламенения скорость потока газовой смеси имеет широкий диапазон и составляет, например, для смеси пропана с воздухом максимум 32 см сек, ацетилена и кислорода — 1350 см сек и водорода и фтора—около 10000 см сек. О границах взрыва и т. д. см. работу [320] и гл. XIII. [c.124]

Природоохранные мероприятия. Особое внимание охране атмосферного воздуха. См. ГОСТ 17.2.3.01—86 Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества атмосферного воздуха . Исключение (ограничение) поступления фреонов в атмосферный воздух при работе холодильных установок, кондиционеров, из аэрозольных упаковок, при химической чистке одежды и др. Ограничение или полное запреш,ение использования фреонов в бытовой химии. Вопросы дальнейшего производства и использования хлорфторуглеводородов в связи с охраной озонового слоя атмосферы Земли рассмотрены на Международной конференции (Лондон, 5—7 марта 1989 г.) и отражены в Монреальском протоколе, согласно которому страны, являющиеся основными производителями хлорфторуглеводородов, должны сократить их выпуск к концу XX столетия. См. также Методические указания по определению валовых выбросов соединений фтора, поступающих в атмосферу от предприятий химической промышленности (Пермь, 1984). [c.612]

В случае анализа мономеров с двумя фторированнымл фснильными радикалами или полимеров с фенильными фторированными радикалами разложение проводится при 1000° С в бомбе, предварительно продутой кислородом. Время разложения при этом удлиняется до 60 мин., что объясняется большой термической стойкостью таких соединений. При 900—950° С, очевидно, проходит отщепление радикалов, но не полное их разложение, поэтому кремний, в отличие от фтора, определяется количественно. Это подтверждается и данными по энергии связей F и Si [15]. В первом случае энергия составляет 104 ккал1молъ, а во втором случае лишь 58 ккал1молъ. При сплавлении с металлическим калием в атмосфере кислорода фторированные фенильные радикалы, по-видимому, полностью разрушаются, поэтому определение как кремния, так и фтора проходит количественно. [c.25]

Методика основана на переведении органически связанного фтора в ионное состояние путем сжигания навески фторполп-мера в атмосфере кислорода в присутствии платины. Последующее определение ионов фтора проводится потенциометрическим титрованием с использованием фторселективного электрода. [c.156]

Из различных методов калориметрического определения тепловых эффектов химических реакций наибольшее значение имеет метод определения теплот сгорания, до недавнего времени использовавшейся почти исключительно при исследовании органических соединений. Теперь он приобрел большое значение в термодинамике и неорганических соединений как один из основных источников данных по теплотам образования некоторых окислов (при сжигании в атмосфере кислорода) и фторидов (при сжигании в атмосфере фтора), а также для косвенного определения теплот образбвания других веществ. [c.30]

На хроматографировании реакционноспособных фтористых соединений, образующихся при сжигании органических веществ в атмосфере фтора, основан новый метод элементтного анализа [ИЗ]. Фтористый водород, тетрафторид углерода, а также избыток элементного фтора анализируют после сжигания на колонке с 20% политри-фторхлорэтилена на твердом носителе из аналогичного полимера. Избыточный фтор, мешающий определению С 4, задерживается на форколонке с КС1, а образующийся при этом хлор поглощается в реакторе с КОН и активированным углем. [c.72]

Описан метод, основанный на превращении органически связанного фтора во фторид-ион сожжением в орг. соединения в атмосфере Ог в присутствии платинового катализатора. Фторид-ион реагирует с Са(СНзСОО)г с образованием нерастворимого СаРг. Избыток ионов кальция оттитровывают р-ром трилона Б в присутствии мурексида. Ошибка определения не более 0,3%, продолжи-тельность 50—60 минут. Табл. 1. библ. 4 назв. [c.255]

В поисках реагента, отвечающего всем перечисленным требованиям, были сопоставлены свойства оксидов, фторидов и карбонатов м-нолих металлов. Оказалось, что круг веществ, которые подходят по всем параметрам, довольно ограничен. Фтор дает соединения почти со всеми элементами периодической системы, но лишь немногие з них устойчивы при высоких температурах и нелетучи. К наиболее тугоплавким принадлежат фториды щелочноземельных металлов, а также лантаноидов и некоторых других элементов, например никеля, хрома, алюминия и др. Фториды щелочных металлов сравнительно низкоплавки наиболее тугоплавкий среди них — фторид натрия имеет большое давление пара уже при температуре плавления (980—1090 °С). Рассматривая данные о температурах плавления и кипения некоторых фторидов, следует учитывать, что в атмосфере кислорода устойчивость этих веществ может оказаться пониженной. Например, фторид кобальта 0F2 плавится при 1200 °С, но в атмосфере кислорода уже при 400 °С начинает разлагаться с образованием оксида. Фторид никеля возгоняется при 1000 °С, а фториды алюминия и хрома— при 1290 и 1200 °С соответственно, но весьма вероятно, что при микроаналитических определениях их летучесть будет заметна уже при значительно более низких температурах. Что касается карбонатов, то оказалось, что многие термостойкие оксиды металлов образуют слишком устойчивые карбонаты. Так, например, разложение карбоната кальция завершается при 1000— 1100°С. Карбонаты стронция и бария имеют еще более высокие температуры разложения. По той же причине неприменимы и соединения щелочных металлов. [c.110]

Роджерс с сотр. предложили метод определения содержания фтора в органических соединениях, заключающийся в том, что вещество сжигают в атмосфере кислорода, а затем образовавшийся ион фтора определяют колориметрически, используя образование окраски при взаимодействии его с салици-латом железа. [c.56]

Этот метод был видоизменен Фрайером, Ниппольдтом, Олсоном и Вай бленом 150] для одновременного определения углерода и фтора в органи ческих соединениях с высоким содержанием фтора. Вещество разлагают прр II50 в атмосфере кислорода и в присутствии небольшого количества влаги Образующаяся НР поглощается в абсорбере Грота ее титруют растворол ЫаОН в присутствии фенолфталеина. Титр щелочи устанавливают эмпи рически по ряду определений содержания фтора во фторсодержащих орга нических соединениях, состав которых точно установлен. Это позволяет обходиться без маннита, используемого по Кларку, упрощает титрование и повышает точность при одинаковых затратах времени. [c.69]

Каждый электролизер дол5кен быть снабжен приборами для проведения следующих измерений а) определения температуры б) определения уровня жидкости в электролизере в) подачи автоматического сигнала в случае поляризации электролизера или при возникновении короткого замыкания г) измерения напряжения и се лы тока в электролизере д) указания разности давления водорода и фтора. Аппаратчик должен иметь необходимые принадлежности для установления возникающих неполадок и, кроме того, должен иметь защитную одежду, позволяющую ему работать в атмосфере, содержащей пары фтористого водо]зода. [c.262]

Мюлик и сотр. [22] в 1976 г. сообщили об ионохроматографическом определении в аэрозолях атмосферы нитрата и сульфата. Их методика включает выщелачивание водой микрочастиц, собранных на фильтрах из стекловолокна, с последующим ионохроматографическим анализом водных экстрактов. Разделение фторида, нитрата и сульфата в водных растворах образцов, выщелачиваемых из фильтров-накопителей, описано Латузом и Кутаном [23]. Они такн е сравнили свои результаты с данными других методов колориметрического титрования, бруцинового метода и титрования перхлоратом бария в присутствии тарина в качестве индикатора, примененных для определения соответственно фтор-иона, нитрата и сульфата. Отклонения, как правило, не превышали 10%, на основании чего авторы заключили, что использование ионной хроматографии для стандартных анализов, вообще говоря, более предпочтительно. Батлер и сотр. [24] также сообщили о результатах, полученных методом ионной хроматографии, и сравнили их с данными общепринятых методов анализа макрочастиц, содержащихся в воздухе, и осадков. Эти авторы применяли автоанализатор модели И фирмы Тес1т1соп. [c.83]

Метод сжигания веш,еств в атмосфере кислорода (см. стр. 117), используемый в анализе лекарственных средств для определения галогенов (хлора, брома, йода и фтора), а также фосфора, серы, селена и некоторых других элементов, впервые включен в Фармакопею. Хотя этот метод пока не применяется к препаратам, описанным в ГФХ, в Фармакопее приводится методика определения йода в органических йодсодержаш,их соединениях, что позволит использовать данный метод при разработке новых технических условий. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология