Полибутадиен СКД стабилизация

По эффективности стабилизации каучука СКД ( (ИС-1,4-полибутадиен) н стандартных условиях ВАО, полученные этим методом, существенно превосходят свои низкомолекулярные аналоги н ие уступают промышленному фенольному антиоксиданту— ионолу (2,6-дитрет.бутил-4-метилфенол). [c.31]

При отверждении таких продуктов реагентами, обычно применяемыми для технических эпоксидных смол, получаются материалы с плохими механическими свойствами. Поэтому эпоксидированные производные жирных кислот применяются лишь в качестве активных разбавителей. Основное техническое применение этих материалов — стабилизация галогенсодержащих пластических масс. Для этого используется свойство эпоксидной группы очень быстро присоединять галогено-водород с образованием галогенгидринов. Поскольку такие эпоксидные соединения одновременно действуют также как пластификаторы и легко доступны, так как их получают из дешевых исходных материалов, — они представляют значительный интерес [27]. В последнее время на международном рынке появился эпоксидированный низкомолекулярный полибутадиен [28]. [c.386]

Таким образом, термическая стабилизация ПВХ, осуществляемая в результате гетерогенной прививки всего 3—5% ifu -1,4-полибутадиена дает не просто аддитивный, а синергический эффект. Это подтверждается следующими данными 10% г ис-1,4-полибутадиен растворяют в суспензии или растворе ПВХ в хлорбензоле и выделяют смесь полимеров осаждением метанолом. Пленки, спрессованные из смеси полимеров, оказываются темными и содержат несовместимые, по-видимому, гелеобразные или сшитые продукты. [c.245]

Сравнительное влияние на стабильность радикала двойной связи карбоксильной группы и бензольного цикла видно при сопоставлении процессов термодеструкции полиметилакрилата и полистирола. При термодеструкции первого полимера преобладает передача цепи, тогда как для полистирола реакции передачи цепи имеют лишь второстепенное значение по сравнению с процессом отщепления молекул мономера. Влияние стабильности макромолекулярного радикала проявляется, далее, при сравнении поведения при термодеструкции полиэтилена и полипропилена с полидиенами. Пространственную доступность и реакциоино-способность атомов водорода в этих двух группах полимеров можно считать примерно одинаковыми, а подавляющая роль реакций передачи цени в первой группе полимеров объясняется высокой реакционноспособностью соответствующих макромолекулярных радикалов, тогда как при термодеструкции полимеров диеновых углеводородов заметную роль играет реакция отщепления молекул мономера, что связано с повышенной стабильностью полимерных радикалов, обусловленной наличием двойной связи в а-положении. Такая стабилизация аллильных макромолекулярных свободных радикалов еще более отчетливо проявляется в полиизопрене по сравнению с полибутадиенами, так как в этом случае добавочный стабилизирующий эффект обусловлен наличием метильной группы. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология