Промышленные фенольные воды

Для удовлетворительной очистки промышленных фенольных вод совместно с бытовыми сточными водами необходимо выполнить следующие условия [19, 47]. [c.199]

А. ПРОМЫШЛЕННЫЕ ФЕНОЛЬНЫЕ ВОДЫ [c.45]

В литературе опубликовано очень мало работ касающихся вопроса влияния уровня раздела фаз на выход и качество рафината. Ниже приведены результаты изучения влияния раздела фаз на процесс очистки Ж масляной фракции /350-420°С/ в промышленной насадочной колонне. Сте-.пень очистки оценивалась по показателю преломления /для рафината П. = 1, 4650/. Показатель преломления сырья равнялся 1,4955. Места ввода фенола, сырья, фенольной воды и технологические потоки оставались неизменными. [c.19]

В Московском институте нефтехимической и газовой промышленности нм. И. М. Губкина разработан процесс алкилирования фенола диизобутиленом с применением в качестве катализатора ионообменной смолы — катионита КУ-2. Катионит имеет ряд преимуществ перед другими катализаторами позволяет осуществить процесс по непрерывной схеме, исключает образование сточных фенольных вод, работает продолжительное время, обладает высокой эффективностью и селективностью. Процесс прост в технологическом оформлении и может быть автоматизирован в промышленных условиях. [c.31]

В коксохимической промышленности продувочные воды могут быть использованы для мокрого тушения кокса, где в настоящее время используются фенольные сточные воды. [c.319]

Одноатомные фенолы, выкипающие при температурах выше 230 " С, не представляют ценности и в значительных количествах утилизированы быть не могут. В то же время сточные воды, получаемые при полукоксовании, содержат значительные количества двухатомных фенолов пирокатехина, резорцина и их гомологов (5—10 г/л воды). Эти фенолы являются ценным сырьем для изготовления синтетических клеев, лаковых смол, включая эпоксидные, полиарилатные, поликарбонатные и поли-сульфонатные, а также при получении антиоксидантов, лекарственных препаратов, комплексообразователей. В смолах и фенольных водах переработки сланцев содержится 5-алкил-ре-зорцины, промышленный выход которых достигает 2,3—2,6% в расчете на смолу [46]. [c.175]

Запахи воды обычно разделяют на две группы запахи естественного происхождения, обусловленные продуктами жизнедеятельности и распада различных организмов, и запахи искусственного происхождения, возникающие при спуске в водоем промышленных сточных вод. Характеристику запахов дают описательно. землистый, гнилостный, рыбный, аптечный, запах нефтепродуктов, камфорный, фенольный, хлорфенольный, хлорный и т. д. [c.168]

Запахи искусственного происхождения, вызываемые примесями промышленных сточных вод, называют по соответствующим веществам фенольный, хлорфенольный, нефтяной и т. д. [c.26]

Для сланцеперерабатывающей промышленности, выпускающей сточные воды с преобладанием многоатомных фенолов, это имеет особое значение, так как именно эти фенолы наиболее трудно-удаляются из сточной воды. Поэтому вопрос о доочистке фенольных вод до низких концентраций является в настоящее время актуальным тем более, что ему почти не уделяется должного внимания. [c.306]

Проводившиеся в специальных камерах в промышленных условиях сравнительные испытания металлических материалов [5] подтвердили представленные выше результаты оценки коррозионной стойкости легированных сталей при фенольной очистке масел. Этой работой показана также эквивалентность нержавеющим сталям технического титана при изготовлении оборудования для агрессивных фенольных сред и установлена возможность применения алюминиевых сплавов для изготовления оборудования, работающего в условиях воздействия фенольных вод, в которых углеродистые стали быстро разрушаются коррозией. По результатам этого исследования построена диаграмма (рис. 7.5, стр. 233) областей применения конструкционных материалов для оборудования фенольной очистки масел. [c.240]

ОЧИСТКА ФЕНОЛЬНЫХ ВОД С ЦЕЛЬЮ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛОВ [c.168]

Сточные воды коксовых, газовых и нефтяных заводов, а также заводов полукоксования и гидрогенизации углей значительно загрязнены различными вредными веществами органического и минерального происхождения. Попадая в водоемы или почву, химические вещества приносят большой вред народному хозяйству. Кроме того, со сточными водами теряются фенол и его гомологи, которые являются весьма денным сырьем для химической промышленности. В зависимости от вида, происхождения и условий термической переработки твердых топлив фенольные воды имеют весьма различный состав. [c.168]

Известны и другие методы предварительной очистки воды [16]. Так, хорошие результаты получены при добавлении в воду измельченного угля. Последний адсорбировал масла и прочие примеси и осаждался на дно. Затем аммиачная вода для окончательного осветления фильтровалась через древесные опилки, после чего направлялась в экстрактор. В промышленных условиях к фенольным водам иногда предварительно добавляют концентрированную серную кислоту до достижения pH = 7,67,8. При этом во время отстаивания осаждаются дополнительные компоненты смолы и пыль. Подкисление воды способствует разрушению смоляных эмульсий. [c.173]

Фенол присутствует в сточных водах очень многих производств. Фенольные воды образуются в коксохимической, лесохимической, сланцевой, анилинокрасочной промышленности, при работе заводов полукоксования и угольных газогенераторных станций, в промышленности синтетического фенола, формальдегидных смол и др. [c.98]

Утверждение авторов, что кварцевые фильтры не пригодны для сточных вод, содержащих органические вещества и масла, неправильно. Б СССР работают промышленные кварцевые фильтры, отделяющие смолы из фенольных вод термической переработки сланцев, бурых и каменных углей. Прим, ред. [c.76]

Очистка фенольных вод термической переработки топлив ионитами и, в частности, вофатитом не выходит из масштабов опытно-промышленных работ. Прим. ред. [c.98]

К отработанным травильным растворам, промывным водам и водам утечек следует добавить сточные фенольные воды, сбрасываемые при работе газогенераторов. В промышленных районах [c.154]

Почти на всех предприятиях этой промышленности, работающих с большим расходом тепла, образуются значительные количества чистой воды охлаждения, которая может быть снова возвращена в процесс или использована для разбавления других сточных вод. К последним относятся конденсационные воды с примешанными к ним маслами, котельные воды, содержащие соли, а также воды от улавливания ныли и, наконец, фенольные воды буроугольных газогенераторов, вырабатывающих газ для обогрева плавильных печей. [c.262]

Во-первых, объем отводимых фенольных вод (газовых вод) не должен превышать 0,5% от общего расхода воды. В городах, не имеюш их большого числа промышленных предприятий, выход фенольных сточных вод на местном газовом заводе (или каком-либо другом предприятии, откуда могут сбрасываться фенольные сточные воды) обычно укладывается в этот предел. Для больших количеств фенольных сточных вод необходима особая система очистки. [c.435]

Международный стандарт ИСО 6439 устанавливает методы определения фенольного индекса в питьевой воде, поверхностных водах, морской (соленой) воде, воде для хозяйственно-бытовых нужд и в промышленных сточных водах. [c.244]

В коксохимической промышленности вопрос предварительного обесфеноливания сточных вод можно считать в основном решенным. Исследования в этом направлении проводят главным образом по линии совершенствования существующих методов и внедрения новых — более эффективных и экономичных. Что же касается способов глубокой доочистки общего стока фенольных вод, то в этом направлении исследования начаты сравнительно недавно и предстоит еще большая работа по их завершению и внедрению в промышленность. [c.7]

Использование оборотных циклов водоснабжения в коксохимической промышленности приводит к сокращению количества загрязненных сточных вод на 95—96% [4]. Применение на коксохимических предприятиях систем канализации с отводом отдельными сетями фенольных, хозяйственно-фекальных, шламовых и дождевых вод позволяет исключить возможность увеличения количества фенольных вод вследствие их разбавления [6]. [c.16]

Условия спуска в водоемы фенольных вод, как и всяких промышленных сточных вод, регламентируются в СССР Правилами охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами , утвержденными Министерством здравоохранения СССР от 15 июля 1961 г. В соответствии с этими правилами поверхностные воды (река или иной водоем) считаются загрязненными, если их состав или свойства изменились под прямым или косвенным влиянием производственной деятельности и бытовых условий населения, в результате чего они стали непригодными для одного или нескольких видов водопользования. [c.28]

Катализатор АФСК получали обработкой смеси фенола с поли-мердистнллятом серной кислотой 97—99%-ной концентрации. Применение более слабой серной кислоты (95%) вызывает коррозию аппаратуры, а при использовании олеу ма затрудняется отделение механических примесей и уменьшается выход алкилфенола. Поскольку АФСК остается в присадке в качестве ее составной части, алкилфепол не требуется промывать водой для удаления катализатора и, следовательно, исключается образование промышленных фенольных вод. [c.210]

Для вымывания фенолов из легких масляных фракций в промышленном масштабе применяется, главным образом, 10—15% водный раствор едкого натра [221, 223, 224, 226, 229, 237, 238]. В последнее время начали часто пользоваться также 70—80% водным раствором метанола (Метасольван) и фенольной водой под [c.414]

На сегодняшний день большую опасность представляют фенольные соединения, содержащиеся в сточных водах предприятий ряда отраслей промышленности. В связи с этим особую важность имеет разработка методов обесфеноливания промышленных сточных вод. Среди способов, успешно применяющихся для решения этой задачи, сорбционная очистка воды является наиболее эффективной. Из литературных источников известно, что торф и различные биомассы (отходы микробио югических производств) сгюсобны извлекать значительные количества вредных веществ из водных растворов за сче высокоразвитой поверхности. В настоящее время разрабатываются различные способы химической модификации биомассы и торфа с целью получения сорбентов с удовлетворительными сорбционными и механическими свойствами. [c.171]

В воде ионообменные смолы под влиянием осмотических явлений набухают. На этот процесс существенно влияет величина гидратации фиксированных ионов и про-тивоионов. Препятствуют набуханию смол частота и длина радикалов дивинилбензола, сшивающих длинные углеводородные цепи полимеров стирола с образованием трехмерной сетчатой структуры. Ясно, что чем больше степень сшивания полимерных цепей, тем более жесткую структуру имеет смола и тем меньше она набухает в водных растворах. Сохранение электронейтральности полимера при обмене ионов является причиной того, что обмен противоионов может совершаться только в эквивалентных количествах, т. е. 1 г-экв ионов, вытесненных из смолы, замещается 1 г-экв других ионов того же знака, Следует отметить, что область pH, в которой осуществляется обмен ионов, зависит от константы диссоциации ионообменных групп смолы. Так, сульфокислотные катиониты, например смола КУ-2 (р/(лис < I), способны к обмену ионов водорода на другие катионы в широком интервале pH и при pH > 2,5—3 кислотность на обмен практически не влияет. Карбоксильные катиониты (р/Сднс = 5—6) обменивают свои ионы при pH > 7 и могут использоваться только в солевой форме. Катиониты, содержащие фенольные гидроксильные группы, способны к обмену лишь при pH > 8, т. е. в области значений pH, отвечающей диссоциации фенольных групп. Все это необходимо учитывать при выборе смол для очистки промышленных сточных вод. [c.133]

Очистку сточных вод сульфурационных процессов на различ ных заводах осуществляют разными способами в зависимости о местных условий. На одних заводах фенольные воды подвергаю локальной очистке на угле, при этом содержание фенола снижает ся от 0,05—0,1 г/л, на других проводят обычное разбавление вместе с другими промышленными стоками подают на биохими ческое окисление. За счет разбавления концентрация фенолов снк жается и перед поступлением в аэротенки не превышает 0,16-0,2 г/л, в том числе летучих — 0,14—0,16 г/л. [c.329]

При изучении работы биохимических очистных сооружений, очищающих промышленные сточные воды, особый интерес представляет учет сообществ микроорганизмов определенных физиологических групп, таких, как аэробы и анаэробы, аммонифицирующие и нитрифицирующие бактерии I и II фаз, денитрифицирующие, аэробные азотфиксаторы, окислители серы и тиосоедине-ний, разрушающие различные органические соединения, входящие в состав промстоков (альдегиды, кетоны, фенольные соединения, углеводороды, жирные кислоты, спирты и т. п.). [c.97]

Согласно имеющимся данным, силиконовые пеногасители нашли применение при лабораторных перегонках и аналитических работах, особенно с органическими соединениями. Поскольку пеногасители химически инертны и применяются в минимальных количествах, они не оказывают влияния ни на ход реакций, ни на точность анализа. В производстве смол, например фенольного типа, добавка пеногасителей дает возможность более эффективно использовать рабочий объем реакторов. Они оправдали себя при получении и использовании красок эмульсионного типа. Силиконовые пеногасители применяются также при получении восковых эмульсий, клеев, эмульсий из битума, асфальта и дегтя, при получении бумажных изделий, упар1 вании латексных эмульсий, в пищевой промышленности [1737], при ферментации, выпаривании и т. д., окраске текстиля, в производстве синтетических ВОСКОВ, мыл и смачивающих средств. В Чехословакии силиконовые пеногасители отечественного производства уже практически применяются в большинстве указанных случаев. Самое широкое применение они нашли в производстве разных искусственных смол, для предотвращения вспенивания фенольных вод, при перегонке минеральных масел, лабораторных перегонках [Т104], вспенивании минеральных масел, компримиро-вании хлористого метила и т. д. [c.335]

Если учесть только концентрацию фенолов, то и тогда для достижения допустимой концентрации фенолов в водоеме, равной 0,001 мг л, необходимо разбавление в 34 ООО раз. Такое разбавление при больших расходах фенольных вод является не легкой и не всегда выполнимой задачей. Для выбора наиболее эффективного адсорбента были взяты следуюш ие марки активированных углей, выпускаемые отече-сгвеппой промышленностью, и образцы торфяных коксов [c.307]

Методы очисткп фенольных вод, применяемые на заводах нефтяной и сланцевой промышленности. [c.249]

Экстракционные процессы находят все большее применение в химической промышленности. К числу важнейших вопросов, которые успешно решаются при помощи экстракции, относятся такие, как извлечение ароматики из продуктов платформинга, извлечение фенолов из масел и фенольных вод, разделение изомеров и многие другие. [c.204]

В сточных водах содержатся также аммиак, смолы, сероводород, роданиды, органические кислоты, кетоны и т. п. Эти вещества сильно затрудняют очистку сточных вод и извлечение фенолов Фенолы из фенольных вод получаются главным образом ад сорбцией, дистилляцией, циркулирующим паром и экстракцией Принципиально можно применить и другие методы обесфеноли вания, но они не нашли еще промышленного применения или ока зались нерентабельными. [c.168]

Промышленные сточные фенольные воды газового завода Ацетон, бензол, метил-атилкетон, толуол, ксилол в концентрациях 0,06—0,3 мг/мл Прямой ввод пробы воды объемом до 0,01 мл Хроматограф Хром-Ь колонка стальная 0,83 м X 6 мм НФ — смесь триэтаиоланина (20%) и твииа-ОО (15%) ТН — рисорб Т --- 96° С ГН - водород ПИД [373] [c.142]

К группе фенольных вод принадлежат сточные воды газовых, коксогазовых и коксохимических заводов заводов полукоксования каменного и бурого углей установок дистилляции и гидрирования каменноугольной и буроугольной смолы некоторых предприятий по производству пластмасс (фепопластиков) некоторых предприятий промышленности органического синтеза, связанных с производством или переработкой фенолов толеру-бероидных заводов, а также многих других промышленных предприятий. [c.400]

При определеиии роданидов в сточных водах фенольные соединения предварительно удаляли с помошью анионита в С1 -форме (Ое-Ас1(111е Е) [30]. Этот метод рекоглендован для оиределения роданида в промышленных сточных водах [31]. В работе [31] при ведены максимально допустимые содержания посторонних ионов. [c.227]

Большая часть промышленных сточных вод содержит высокие концентрации органических веществ. Такие воды перед биохимической очисткой должны быть разбавлены условно чистыми или речными водами до концентрации, устанавливаемой опытным путем. При очистке концентрированных вод окислительная мощность сооружений значительно меньше, чем при очистке разбавленных сточных вод. Так, опытным путем установлено, что окислительная мощность аэротенка-смесителя, в котором производилась очистка фенольных сточиых вод ко.м-бината по переработке сланцев, при БПКполн 700 мг1л была равна 700 г)м -сутки, а при БПК 400 мг л составляла 1200 г/м -сутки. [c.154]

Когда термическая переработка еще не имела широкого промышленного развития, фенольные подсмольпые воды сбрасывались в общую каиа,лизационную сеть или прямо в близлея ащие водоемы. По мере развития промышленности и увеличения числа установок, сбрасывающих фенольные воды, загрязнение рек и водоемов грозило полным уничтожением рыбы и отражалось ла здоровьи населения. Появилась срочная необходимость заняться вопросом обезвреживания заводских стоков перед их сбросом б водоемы и упорядочения всего заводского водного хозяйства. [c.112]

Основой метода очистки воды нсиареглем является многократ-1-ая циркуляция водяного пара через воду с последующим поглощением раствором щелочи фенолов, увлеченных паром пз подсмольной воды Из этого принципа сле/ уот, что уда.ляться из воды могут только летучие с паром фенолы и кислоты высокомолекулярные, двухатомные фенолы и не.летучие с паром органические кпслоты при этом не удаляются, а остаются в воде. Поэтому метод испарения нашел применение в коксовой промышленности, сточные воды которой по преимуществу содер/кат одноатомные фенолы, летучие с водяным паром, и очень мало двухатомных фенолов и органических кислот для фенольных вод полукоксования он оказался малопригодным. [c.122]

В качестве промышленных объектов были выбраны два коксохимических завода, использующих сточные фенольные воды для тушения кокса. Результаты сравнивали с работой коксохимического завода, на котором для тушения кокса используют исключительно техническую воду. Как и следовало ожидать, в атмосферном воздухе завода, применяющего техническую воду, фенолы не были обнаружены. Не были найдены фенолы и в паровоздушной среде внутри тушильной башни. На заводах же, использующих 4юнольные сточные воды, внутри башни и в воздухе на расстоянии до 1 км от башни обнаружены фенолы. Результаты исследования воздуха на содержание фенолов на этих заводах представлены в табл. 38. Данные, помещенные в таблице, представляют собой средние значения анализов нескольких проб (от 3 до 12). [c.153]