Реакции с отщеплением молекул

ДЕГИДРАТАЦИЯ — реакция отщепления молекул воды от молекул неорганических и органических соединений, например [c.83]

Реакция отщепления молекулы водорода. [c.53]

Превращение изопропилового спирта в ацетон осуществляется или путем каталитической дегидрогенизации или же с помощью частичного окисления. Обе реакции отщепления молекулы водорода выражаются следующим уравнением [c.406]

Реакция отщепления молекулы водорода в данном случае эндотермична всего примерно на 6 ккал моль, и, по-видимому, осуществляется именно такое развитие цепного процесса [26]. [c.205]

Замещенные боразины, вообще говоря, можно получить последовательными реакциями отщепления молекул. Основные типы синтезов, основанные на реакциях отщепления, приведены ниже [c.208]

Какой бы метод ни применялся, необходимым условием было преодоление термодинамического барьера реакции отщепления молекулы воды. Успех, достигнутый при использовании самых разных условий, может означать, что лишь некоторые из исследованных систем моделируют истинные процессы первичного биогенеза. Однако это может также означать, что реакции конденсации с дегидратацией протекали на разных стадиях развития Земли или же одновременно, но в разных местах, т. е. опять-таки в самых разных условиях, но так, что в каждом случае состав образующихся продуктов был очень сходным. В предыдущей главе при рассмотрении синтеза а-аминокислот был сделан точно такой же вывод отмечалось, в частности, что а-аминокислоты могут синтезироваться из разнообразных исходных реагентов с помощью различных источников свободной энергии. [c.254]

Реакции отщепления или элиминирования (Е) сопровождаются разрывом ковалентных связей в молекуле и образованием новых [c.22]

Возможны отщепления водорода в положении 1—6 и 1—8 с одновременным разрывом связи С—С посредине молекулы, но вероятность этих реакций меньше, чем реакции отщепления Н в положении 1—4. Если разрыва связи С—С не случается, то образуются диены по положению 1—4, 1—6 и 1—8. Эти дополнения, наряду с учетом энергии связей С—Н и взаимодействия их с С—С-связями, могут устранить противоречие между опытными и рассчитанными значениями скорости распада как функции длины цепи. [c.23]

Полимерные реагенты получают или химической переработкой (модифицированием) природных высокомолекулярных соединений, или их синтезом из низкомолекулярных веществ. Известны два синтетических метода полимеризация — реакция соединения молекул, протекающая без изменения элементарного состава реагирующих веществ и выделения побочных продуктов поликонденсация — реакция соединения молекул, сопровождающаяся отщеплением простейщих веществ (ноды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др.). В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Синтез полимеров из низкомолекулярных веществ возможен в том случае, если их молекулы могут взаимодействовать вследствие активации с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество по крайней мере бифункционально. Вещества являются функциональными, если в их молекулах есть двойные или тройные связи и содержатся функциональ- [c.32]

Реакции, сопровождающиеся отщеплением молекул водорода при образовании цикла. [c.230]

Реакция нуклеофильного замещения атома галогена всегда осложняется тем, что с ней в большей или меньшей степени конкурирует реакция отщепления галогеноводорода. Как было рассмотрено выше, реактивы Гриньяра являются сильными основаниями, способными отщеплять протон от молекулы субстрата—алкилгалогенида. Поэтому наряду с реакцией нуклеофильного замещения SN2, проходящей через переходное состояние (9), протекает реакция элиминирования 2, для которой переходное состояние с более удлиненной цепью рассредоточения электронной плотности соответствует структуре (10). Не исключено также, что при реакции элиминирования реализуется шестичленное переходное состояние (11) [c.268]

Эта реакция является подтверждением с-строения малеиновой кислоты только рядом расположенные карбоксильные группы способны к отщеплению молекулы воды с образованием циклического продукта. [c.163]

Простые эфиры образуются из двух молекул спирта с одновременным отщеплением молекулы воды. Эта реакция представляет собой в сущности дегидратацию она катализируется серной кислотой, которая связывает воду, удаляя ее из системы [c.430]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато гмеет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или дихлориды, из которых затем, отшепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Аналогично при реакции с ненасыщенными соединениями в условиях, когда двойные связи могут подвергаться атаке, их защищают, присоединяя галоид, а затем, по окончании реакции, отщепляют галоид и регенерируют ненасыщенное соединение. Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а,р-ди-бромпропионовый альдегид, который окисляют до кислоты затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту. [c.703]

Таким образом, Симха, Уолл и Блатц показали, что, хотя процессы деполимеризации могут рассматриваться как реакции, протекающие по одному механизму, однако то, как они идут в каждом конкретном случае, связано с различиями в скорости реакции, обратной реакции роста цепи, т. е. реакции отщепления молекул мономера, и реакции передачи цепи. Если при термодеструкции преобладает реакция отщепления молекул мономера, то у полимера наблюдается тенденция к сохранению молекулярного веса, мономер получается с высоким выходом и скорость реакции постепенно уменьшается по мере протекания процесса деполимеризации. Наоборот, при значительном удельном весе процессов передачи цепи молекулярный вес понижается очень быстро, отгоняемые из сферы реакции продукты содержат в большом количестве крупные осколки полимерной цепи и очень небольшое количество мономера, а скорость реакции проходит через максимум. [c.21]

Относительное значение реакций отщепления молекул мономера и передачи цепи зависит в основном от двух факторов — реакционноспо-собности деполимеризующегося полимерного радикала и доступности этому радикалу реакционноспособных атомов (обычно атомов водорода) в молекулах полимера. Очевидно, что влияние как одного, так и другого фактора зависит от строения полимера, и на основании этой зависимости могут быть объяснены приведенные в указанной таблице данные. [c.22]

Сравнительное влияние на стабильность радикала двойной связи карбоксильной группы и бензольного цикла видно при сопоставлении процессов термодеструкции полиметилакрилата и полистирола. При термодеструкции первого полимера преобладает передача цепи, тогда как для полистирола реакции передачи цепи имеют лишь второстепенное значение по сравнению с процессом отщепления молекул мономера. Влияние стабильности макромолекулярного радикала проявляется, далее, при сравнении поведения при термодеструкции полиэтилена и полипропилена с полидиенами. Пространственную доступность и реакциоино-способность атомов водорода в этих двух группах полимеров можно считать примерно одинаковыми, а подавляющая роль реакций передачи цени в первой группе полимеров объясняется высокой реакционноспособностью соответствующих макромолекулярных радикалов, тогда как при термодеструкции полимеров диеновых углеводородов заметную роль играет реакция отщепления молекул мономера, что связано с повышенной стабильностью полимерных радикалов, обусловленной наличием двойной связи в а-положении. Такая стабилизация аллильных макромолекулярных свободных радикалов еще более отчетливо проявляется в полиизопрене по сравнению с полибутадиенами, так как в этом случае добавочный стабилизирующий эффект обусловлен наличием метильной группы. [c.25]

Интересно, что среди продуктов реакции практически нет хлорированных углеводородов. Это тем более странно, что при составлении смесей углеводорода с в той же кювете (например, 13 гПа + 26 гПа С1 ) хлорирование происходило очень эффективно. Этилен исчезал практически в течение записи ИК-спёктра (за время 30 мин), образуя дихлор- и тетрахлорэтан. Очевидно, в результате многофотонной диссоциации атомы хлора ( или молекулы получаются в возбужденном электронном (электронно-колебательном) состоянии. Тогда, после их присоединения к углеводороду, энергии возбуждения достаточно для протекания реакции отщепления молекул H l, которая имеет малый активационный барьер. Такой подход не только помогает установить причину отсутствия полос поглощения хлорсодержащих углеводородов в ИК-спектре после облучения Oj,-лазером, но и разобраться в другом наблюдавшемся явлении - видимой лшинесценции, возникавшей под действием импульсов излучения СО -лазера во фреоне-П и его газовых смесях. [c.98]

С теоретической точки зрения- реакция отщепления молекулы галогеноводорода от галогенопроизводных представляет большой интерес. В первую очередь необходимо упомянуть о закономерности, с которой, правда, мы не встречались в приведенных до сих пор примерах. Эта закономерность относится к тем галогенопроизводным, у которых атом углерода, несущий галоген, связан с первичными, вторичными и третичными алкильными группами, благодаря чему галогеноводород может отщепляться различно. Вместе с галогеном отщепляется атом водорода, связанный с соседним атомом углерода, имеющим наилтеньшее число атомов водорода, например, [c.25]

Все мышцы работают по одному принципу и имеют близкий химический состав вода — 75%, белки — 20%, аденозинт-рифосфат (АТФ) — до 0,4%. В процессе химической реакции отщепления молекулы фосфорной кислоты из АТФ освобождается энергия, приводящая в действие механизм сокращения мышц. [c.70]

Первая и третья реакции заключаются в отщеплении молекулы водорода соответственно от бутана и бутена. Реакция (2), в которой происходит отщепление двух водородных молекул, по-видимому, является комбинацией реакций (I) и (3). Четвертая реакция (дегидрирование алкильной группы при ароматическом кольце) приводит к образованию двойной связи, сопряженной с ароматическим кольцом сильнее, чем с олефиновой связью. Эта реакция подобна реакции (3) и требует аналогичных катализаторов и условий. [c.190]

В начале этой г.павы обменные бимолекулярные реакции были разделены на трех- и четырехцентровые реакции. Те и другие реакции можно также разделить на следующие две группы реакций реакции, в которых в обмене участвует атом (или атомы), и реакции, в которых обмениваются радикалы. В первую группу входят реакции отщепления или отрыва атома, в том числе все обменные реакции между атомом или радикалом и двухатомной молекулой, а также реакции диспропорционировапия, например СП,, + С2Н5 = СН4 -Ь [c.148]

Реакции изотопного обмена при взаимодействии атома с двухатомной молекулой, например, D -Ь Hj = HD + Н. Реакции этою типа, являюш иеся реакциями простого обмена, очевидно, можно трактопать как реакции отщепления атома. [c.150]

В активный каталитический центр входят группы, которые могут ориентировать молекулы субстрата в определенном положении по отношению к активному центру. Активный центр фермента имеет строго определенную структуру. Он подобен матрице, в которую может войти молекула только определенного строения. Обычно в ферменте на участок цепи с молекулярной массой 30 000—80 ООО приходится один активный центр. В настоящее время известно около тысячи ферментов. Отдельные группы ферментов катализируют окислительно-восстановительные реакции (оксидоредуктазы) реакции с переносом групп (трансферазы) реакции гидролиза (гидролазы) реакции отщепления групп атомов негидролитическим путем с образованием двойной связи или присоединением по двойной связи (лиазы) реакции изомеризации (изомеразы) реакции присоединения двух молекул (синтетазы). Приведенный перечень реакций, катализируемых ферментами, показывает, что при температурах 0—40° С в живом организме синтезируются высокоэффективные катализаторы практически для всех реакций, связанных с жизнедеятельностью организма. [c.632]

В реакциях отщепления требуется значительное искажение валентных углов между связями. Например, при распаде С2Н5ВГ атомы Н и Вг, находящиеся в исходном состоянии на расстоянии 2,54 А (рис. 37), в конце реакции в молекуле НВг должны оказаться на расстоянии 1,41 А- Поэтому в активированном комплексе должны быть сильно искажены углы Н—С—С и С—С—Вг, а так- [c.102]

Наконец, известны случаи, когда активная промежуточная форма образуется в результате отщепления молекулы водыотпро-тонизованной формы исходного вещества. Для этого исходная молекула должна содержать гидроксил, и ее можно обозначить как ROH. Активная промежуточная частица образуется в этом случае в результате двух последовательных реакций [c.246]

Реакции отщепления (элиминирования (Е)) сопровождаются разрьшом ковалентных связей в молекуле с образованием новых. Например [c.285]

При отщеплении молекулы воды экгонин превращается в ангидроэкгонин, последний при нагреванни с соляной кислотой до 280° распадается на двуокись углерода и тропидин. Эти реакции и окисление экгонина представлены на следующей схем е [c.1076]

I %) комплекса трехфтористого бора и диэтилового эфира мгновенно начинается бурная экзотермическая реакция, пpeд тaвлякi-щая собой своеобразный процесс поликонденсации. Комплекс, получаемый сочетанием диэтилового эфира с ВР , обычно является катализатором катионной полимеризации. Возможно, что в данном случае происходит своеобразная катионная поликонденсация. Своеобразие ее заключается в том, что при каждом акте катионного инициирования и роста происходит отщепление молекулы азота от диазометана. [c.197]

Аналогичные процессы наблюдались также при диссоциативной ионизации алкилбензолов [136—138], циклогептатри-ена [139], спироциклогептадиена-2,4 [140]. Ионам с массой 91 приписывается циклическое строение тропилия, распад которого, как показали исследования масс-спектров образцов, меченных С , а также энергетические расчеты реакций, происходит путем последовательного отщепления молекул ацетилена. [c.69]

Представление о первичной стадии окисления парафинов, как об отщеплении молекулы водорода и образовании соответствующего олефина, составляло сущность ранней не цепной дегидрогенизационной схемы. Это представление не получило оформления в виде цепного механизма. Действи-вительно, образование при окислении парафина соответствующего олефина предусматривается в схеме Уббелоде, однако он здесь является конечным, а не промежуточным соединением, дальнейшим превращением которого должна была бы получиться вся гамма продуктов реакции. [c.127]

Примером термической цепной деполимеризации является деполимеризация полиметилметакрилата. При высокой температуре по-лиметилметакрилат почти количественно дает исходный мономер — метилметакрилат. На цепной характер реакции указывает резкое торможение процесса небольшими добавками ингибиторов цепных реакций. Зарождение цепей происходит в результате разрыва цепочки полимеров, причем образуется свободный радикал, который легко распадается с отщеплением молекулы мономера, т. е. по реакции, обратной реакции роста цепп [c.369]

Рассмотренный механизм позволяет объяснить, почему при действии металлического натрия в присутствии следов этилового спирта не удается осуществить сложноэфирную конденсацию этилового эфира изомасляной кислоты, в котором в а-положении к этоксикарбонильной группе имеется только один атом водорода. В данном случае в образовавшемся на второй стадии реакции анионе (82) в а-положении уже нет активированного атома водорода, ответственного за отщепление молекулы спирта на заключительной стадии. Это исключает возможность образования бедного энергией стабилизированного рассредоточением отрицательного заряда аниона, и заряд остается сосредоточенным на атоме кислорода. [c.232]

Как и реакции замещения, реакции отщепления могут протекать по различным механизмам. Так, процесс отщепления иногда начинается с атаки нуклеофильным реагентом (щелочью). При этом отделивщийся от молекулы галогено-пронзводного протон соединяется с реагентом, а отщепляющийся галоген уходит [c.96]

Изобразите льюисовы (валентные) структуры веществ, образующихся в каждой из следующих реакций конденсации а) взаимодействие двух молекул H2SO4 с отщеплением молекулы воды б) образование тремя молекулами Н3РО4 циклической структуры с отщеплением трех молекул воды в) взаимодействие двух молекул борной кислоты с отщеплением молекулы воды г) образование цепной структуры с отщеплением одной молекулы воды в расчете на каждую молекулу борной кислоты. [c.336]

Подобно тому, как любой полипептид образуется конденсацией аминокисло , которые связываются пептидной связью, полинуклеотиды образуются в результате реакции конденсации, при которой возникают сложноэфириые фосфатные связи. Эта реакция конденсации приводит к отщеплению молекулы воды из группы ОН фосфорной кислоты и группы ОН сахара. Образование полимерной цепи схематически изображено на рис. 25.17. Органические основания на этом рисунке для простоты обозначены латинской буквой В они могут быть представлены одинаковыми или различными основаниями. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология