Гидролиз оксинитрилов

Присоединением синильной кислоты к альдопентозе получают оксинитрил, который при гидролизе дает одноосновную оксикис лоту [c.325]

В общем эти методы синтеза являются простым приложением уже знакомой нам химии спиртов и кислот если гидролиз нитрила дает карбоновую кислоту, то гидролиз оксинитрила приводит к оксикислоте если при восстановлении кетона образуется спирт, то восстановление кетокислоты приводит к оксикислоте. [c.900]

Оксикислоты можно получать также при неполном окислении двухатомных или многоатомных спиртов. Так, при неполном окислении гликоля, можно получить гликолевую кислоту (стр. 173). Наконец, можно получать оксикислоты, присоединяя синильную кислоту по месту карбонильной группы к альдегидам и кетонам, с последующим гидролизом образовавшегося оксинитрила. [c.175]

Существенно важным для понимания дальнейшего является метод надстройки оксиальдегидов, приводящий к оксиальдегидам, имеющим в цепи на одно звено СНОН больше. Этот метод заключается в присоединении к оксиальдегиду синильной кислоты, гидролизе полученного оксинитрила в оксикислоту и восстановлении эфира или лактона этой оксикислоты в оксиальдегид. В качестве примера приводим наращивание цепи глицеринового альдегида [c.408]

Бензальдегид, как уже сказано во введении, — это соединение, давно известное как масло горького миндаля. Он получается при гидролизе гликозида — амигдалина, содержащегося в горьком миндале (а также в косточках вишен, абрикосов и т. д.). Гликозид распадается при гидролизе на дисахарид — генциобиозу — и оксинитрил бензальдегида, легко регенерирующий сам альдегид и синильную кислоту [c.124]

Альдольная конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом является первой стадией в производстве про.м ежуточного вещества для синтеза иантотеиовой кислоты (Мерк, 1940). В результате присоединения синильной кислоты и гидролиза оксинитрила образуется окси-кислота И, которая циклизуется в у-лактон П1 [c.546]

Омыление оксинитрилов. Гидролиз оксинитри-лов (стр. 148, 170) дает а-оксикислоты. Это один из наиболее употребительных способов получения- а-оксикислот [c.230]

При каталитическом гидрировании строфантидина он превращается в дкгидрострофантидин (XX), который под влиянием синильной кислоты превращается в оксинитрил (XXI) и при гидролизе в смесь гомолактонов, что указывает на наличие при С5 и С],, заместителей в цис-положении [c.551]

При синтезе 19-норпрогестерона исходят из метилового эфира эстрона (VII) и боковую цепь образуют аналогично предыдущему. Действием реактива Гриньяра на нитрил (VIII), образующийся в результате дегидратации оксинитрила (II), получают после гидрирования кетон (IX). При восстановлении ароматического кольца (Л) литием в жидком аммиаке восстанавливается и карбонильная группа (IX), но гидролиз образовавшегося винилового эфира (X) приводит к а,р-непредельному кетону (XI), который при окислении хромовым ангидридом переходит в 19-норпрогестерон (VI) [c.610]

Сначала синтезируется альдегид-р-С,4 в присутствии алкоголятов высших спиртов, который затем превращается в альдегид-р-С, . Далее получают альде-гид-р-С),, взаимодействие которого с циангидрином ацетона и последующая дегидратация оксинитрила приводят к нитрилу кислоты витамина А, восстановление которого и последующий гидролиз дают транс-рстиналъ. На последней стадии ретиналь восстанавливается натрийборгидридом и образуется витамин А. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология