Строение корневой системы растений

Хотя небольшие количества воды могут поглощаться и надземными частями растений, практически почти вся вода и все минеральные вещества поступают в организм высших растений через корневую систему. Как строение, так и пространственное распределение корневых систем чрезвычайно разнообразны корневые системы различаются не только у разных видов растений, но и у растений одного и того же вида в связи с различием типов почвы, разной обеспеченностью почвы влагой и минеральными элементами, а также вследствие конкуренции корней соседних растений. Основные сведения по корневым системам и росту корней, рассматриваемые в таком аспекте, содержатся в работах [399, 408, 666]. В данном разделе главное внимание будет уделено поглощающим зонам корня, путям движения воды и факторам, влияющим на поглощение воды. Рассматриваются также некоторые вопросы, связанные с активным поглощением воды и феноменом корневого давления. [c.213]

Одновременно с изменениями, происходящими в строении корня, корневая система продолжает интенсивно расти в глубь почвы и горизонтально. У взрослого растения боковые корни разрастаются в стороны до 100—120 см, а главный корень может проникать на глубину до 2—2,5 м и более. Интенсивность роста корней зависит от условий выращивания и сортовых особенностей. [c.12]

ТБ. Через 2 месяца корни растений, обработанных 2,4-Д, начинали постепенно возвращаться в нормальное состояние нарушения в анатомическом строении сглаживались, содержание сахаров в коре увеличивалось. В корнях растений, обработанных 2,3,6-ТБ, наоборот, все нарушения проявлялись еще более резко. Постепенно нарастая, они приводили к гибели значительной части корневой системы. Через год после обработки [c.35]

В отдельных случаях заражению растения могут препятствовать его структурные особенности — строение покровных тканей, сосудистой системы, устьиц и др. Например, у некоторых сортов яблони, устойчивых к парше, толщина кутикулы на плодах больше, чем у восприимчивых. Толщина кутикулы клубней картофеля влияет на их заражение фитофторозом. Устойчивость хлопчатника к увяданию в некоторой степени зависит от анатомического строения стебля и корня. Однако нужно отметить, что устойчивость, обусловленная строением клеточных стенок, обычно не может служить полным препятствием к нормальному росту возбудителя, но она снижает скорость его роста и ограничивает на растении зону поражения. [c.49]

Кроме внешних признаков заболевания при борном голодании наблюдаются также значительные изменения в анатомическом строении растений. Недостаток бора вызывает прежде всего ненормальности в делении, росте и дифференциации клеток. Нормальный процесс деления и роста клеток нарушается и замедляется вплоть до полной остановки клетки приобретают ненормальную форму и величину. Особенно резко недостаток бора сказывается на образовательной ткани—меристеме, а также на проводящей системе. Происходит остановка или сильная задержка развития меристематической ткани в точках роста стебля и корня. Камбий приобретает ненормальную форму, а при резко выраженном борном голодании происходит гипертрофия и разрушение камбиальной ткани. Отмечается слабое и ненормальное развитие ксилемы, а также гипертрофия [c.28]

Рост корня. Как отмечалось ранее, первым трогается в рост зародышевый корешок. Разрастаясь, он уходит в глубь почвы. Рост собственно корня и интенсивное образование корневой системы начинаются после приобретения корнем третичного строения. По времени это совпадает с образованием двух- трех пар настоящих листьев. За счет появления новых колец сосудистых пучков и паренхимы и их разрастания корнеплод увеличивается в диаметре и в длину. Чем лучше в этот период растение обеспечено элементами минерального питания, влагой и чем благоприятнее другие факторы внешней среды, тем интенсивнее формируется листовой аппарат, быстрее растет собственно корень и развивается корневая система. Уже ко времени образования третьей пары настоящих листьев корневая система сахарной свеклы уходит на глубину до 70 см и более, а в ширину по радиусу до 15 см. К середине вегетации корни проникают на глубину до 1,5—2 мик концу — до 2,5—3 м, распространяясь в стороны от главного корня на 100—120 см. [c.18]

В непосредственной близости к кончику корешка (на расстоянии примерно один миллиметр от (его) находится зона меристемы (делящихся клеток) выше ее расположен зона растяжения, в которой клетки увеличиваются в объеме, удерживают много воды, образуют вакуоли. Здесь начинается дифференцирование тканей и возникновение проводящей системы одни клетки дают начало флоэме, по которой передвигаются органические вещества, другие — ксиле11е, по ней движется вода. Проводящие системы связывают корень с надземцой частью растения. Дифференцирование тканей и завершение образования проводящей системы заканчивается в зоне возникновения корневых волосков. Все эти зоны имеют сравнительно проницаемую наружную целлюлозную оболочку, лишенную кутикулы. Схемати-ческл строение корня в зоце корневых волосков показано на рисунках 4—5 (поперечный и продольный разрезы при сильном увеличении). Еще выше расположена зона ветвления корней. [c.49]

Как уже отмечалось, у высших растений основную роль в добывании воды выполняют корни. Вопрос о строении корневой системы и закономерностях ее развития служит предметом изучения уже на протяжении ряда десятилетий. Успешно работали в этой области отечественные ученые (В. Г. Ротмистров и А. Л. Модестов), а также зарубежные ученые (Дитмер, Вивер, Рессель и др.). [c.320]

При более слабом отравлении ядро дробится на отдельные капли, связанные между собой, и напоминает по форме амебу. Протоплазма вновь примыкает к стенкам клетки и начинает делиться чисто патологически в разных направлениях. В семядолях от ие-чается крупногранулярное состояние пластид. По мере развития растений разница в анатомическом строении клеток обработанных и необработанных растений сглаживается. Ассимиляция у обработанных растений в сравнении с необработанными повышается и содержание хлорофилла увеличивается (в полевом опыте в два раза). Перицикл активизируется и образует большее количество боковых корней. В случае гибели точки роста главного корня образуется мочковатая система корней. [c.207]

Интересные опыты поставлены для выяснения причины различной чувствительности разнообразных видов растений к гербицидам триазиновой группы. Рассмотрены три возможные причины 1) чувствительные виды растений способны быстро поглощать хлортриазины через корни и накапливать их в смертельных для растений дозах. В противоположность им вследствие каких-либо физиологических причин устойчивые виды растений не способны поглощать препарат через свою корневую систему и вследствие этого не повреждаются гербицидом 2) чувствительные виды растений могут быть вне сферы влияния гербицида ввиду особенностей их морфологического строения, например вследствие наличия у них очень глубоко расположенной корневой системы 3) устойчивые виды растений способны разрушать гербицид, превращая его в соединения, не токсичные для растений, в то время как чувствительные виды растений не способны метаболизировать гербицид до нетоксичного вещества. Как видно из следующих опытов, избирательность действия симазина и подобных ему препаратов можно объяснить на основании двух последних предположений, и особенно третьей гипотезы. [c.210]

Данный вид селективности направлен против широколистных растений (прежде всего в период роста), имеющих достаточно большую листовую поверхность для контакта с действующим веществом. После попадания на растение действующее вещество поглощается листьями и по проводящей системе перемещается в корни. Не все широколистные растения реагируют на действующее вещество одинаково, что объясняется, по-видимому, не только разной скоростью поглощения и перемещения гербицида, обусловленной морфологическим строением растений, но также биохимическими различиями в интенсивности расщенления и превращения действующего вещества. Гербициды типа ростовых веществ не только изменяют равновесие между ауксинами и фи токининами, но и, по-видимому, ингибируют ими синтез нуклеиновых кислот [245]. [c.225]

Следовательно, поступление воды из почвы в растение контролируется двумя группами факторов во-первых, теми, которые определяют разность водного потенциала в системе почва — растение, и, во-вторых, теми, которые определяют сопротивление почвы (строение почвенного профиля, состав твердой фазы и т. д.) и сопротивление корней (кутинизация, суберинизация клеточных стенок, проницаемость плазматических мембран) водному току из почвенной среды в корневую систему, т. е. поступление воды из почвы в растение определяется разностью водного потенциала между почвой и растением и барьерными факторами, возникающими на пути транспорта [242]. Иными словами, здесь применимы те же самые формулы, которые приведены в главе III [c.112]

Строение растительного организма определяется способом его питания. Высшие растения как фототрофные организмы имеют органы воздушного (листья) и почвенного (корни) питания, а также другие физиологические системы транспорта веществ, размножения, движения и т. д. Растительная клетка содержит все органоиды, характерные для эукариотических клеток, но в связи с фототроф-ным способом питания обладает присущей только ей пластидной системой, а также полисахаридной клеточной стенкой, двумя типами микротел (пероксисомы и глиоксисомы) и вакуолярной системой, поддерживающей тургор. [c.30]

У растений, корни которых постоянно испытывают недостаток содержания кислорода, в процессе длительной эволюции появились разнообразные изменения в морфолого-анатомиче-ском строении тканей разрастания основания стебля, образование дополнительной поверхностной корневой системы, вентиляционных систем межклетников, аэренхимы, необходимых для транспорта кислорода из надземных частей растения в корни. Эти приспособления способствуют тому, что растение получает возможность избежать действия неблагоприятного фактора. В обеспечении кислородом корневой системы, наиболее часто страдающей от недостатка атмосферного кислорода, существенна роль листьев, а у древесных — и чечевичек ветвей и стволов, У ряда растений доля кислорода, поступающего в корни за счет транспорта его из надземной части, составляет 8 — 25% от потребляемого в условиях нормальной аэрации. [c.430]

Особенности строения растений. Корневая система зерновых хлебов мочковатая. При прорастании зерна сначала образуются зароды-и,1евые, или первичные, корни у мятликовндиЫх от 3 до 8 корней, у иросовндиых 1, затем из подземных стеблевых узлов появляются придаточные, или узловые, корни, которые при достаточном увлажнении быстро растут. Однако первичные корни при этом не отмирают. [c.5]

Особенности строения растений, /(оряешя система дыни мощная, стержневая, состоит из главного и сильноразвитых боковых корней. Стебель стелющийся, цилиндрический, полый, чаще сил(ьноветвЯ щийся, покрыт жесткими волосами. Л ыстья почковидные или сердцевидные, на длинных черешках. Цветки оранжево-желтые. П од ы крупные, разнообразной формы и окраски. Мякоть рыхлая цлн плотная. Семена яйцевидные, плоские, бело-желтые, длиной от 0,5 до 1,5 см. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология