Активное поглощение воды

При работе на алюмоплатиновых катализаторах низкотемпературной изомеризации, в которых массовая доля хлора достигает 12%, присутствие воды в сырье приводит к необратимому отравлению катализатора из-за дезактивации активных центров. Рекомендуется ограничивать содержание воды в сырье процессов низкотемпературной изомеризации (1- 10) 10" % [19, с.82-100 103]. При гидроочистке сырья основное количество растворенной воды удаляется в отпарной колонне вместе с сероводородом, Остаточное количество воды и сернистых соединений удаляют с помощью молекулярных сит. Обычно используют два слоя цеолитов — NaA и NaX. На цеолите NaA происходит поглощение воды и остаточного H2S, но углеводороды не заполняют полости этого цеолита. Цеолиты NaX служат для очистки от сернистых соединений, главным образом меркаптанов. Соотношение загрузки цеолитов двух типов 1 1. [c.91]

Активное поглощение воды или какой-либо другой жидкости полимером способствует ослаблению молекулярного взаимодействия и реализации гибкости цепных молекул, в результате чего газопроницаемость полимера повышается. Полимеры, содержащие в молекулах полярные группы и отличающиеся повышенной гидрофиль-ностью, характеризуются значительным увеличением газопроницаемости в увлажненном состоянии, в то время как неполярные полимеры практически сохраняют постоянную газопроницаемость как в сухом, так и в увлажненном состоянии (табл. 16) [c.169]

Активное поглощение воды [c.210]

Хотя небольшие количества воды могут поглощаться и надземными частями растений, практически почти вся вода и все минеральные вещества поступают в организм высших растений через корневую систему. Как строение, так и пространственное распределение корневых систем чрезвычайно разнообразны корневые системы различаются не только у разных видов растений, но и у растений одного и того же вида в связи с различием типов почвы, разной обеспеченностью почвы влагой и минеральными элементами, а также вследствие конкуренции корней соседних растений. Основные сведения по корневым системам и росту корней, рассматриваемые в таком аспекте, содержатся в работах [399, 408, 666]. В данном разделе главное внимание будет уделено поглощающим зонам корня, путям движения воды и факторам, влияющим на поглощение воды. Рассматриваются также некоторые вопросы, связанные с активным поглощением воды и феноменом корневого давления. [c.213]

Опыты Д. А. Сабинина показали, что при ухудшении аэрации среды, в которой находится корневая система, интенсивность плача резко снижается. При световом голодании, если растение выдерживать в темноте один или несколько дней, также будет наблюдаться потеря способности к плачу. Следовательно, нормальное дыхание корней и поступление в них пластических веществ из надземных органов — необходимое условие для поддержания активного поглощения воды корневой системой. [c.119]

Исходная влажность зерновок обычно составляет 5-6%. При погружении в воду в течение 16—24 часов идет активное поглощение воды семенами. В этот период запускаются основные биохимические процессы, обеспечивающие последующее прорастание зерновок. Биологически активные соединения по разному могут проявлять свое влияние в этот период. Это время является наиболее важным в проявлении специфичности действия функциональных веществ. Показано, что всхожесть зерновок пшеницы имеет выраженный колебательный характер в зависимости от используемой концентрации вещества. Так, замачивание зерновок в течение 24 часов в малых концентрациях этанола может повышать их всхожесть. Особенно это заметно в течение первых 4— [c.199]

Для осушки газа используют поглощение воды концентрированной серной кислотой, хлористым кальцием, адсорбцию ее силикагелем, алюмогелем, а также вымораживание. Максимальное количество влаги поглощает цеолит ЫаА, затем следуют силикагель и активный уголь. Цеолит сохраняет эту способность в течение длительного времени, активный уголь, адсорбируя большое количество примесей, быстро насыщается и теряет способность поглощать влагу, силикагель обладает большей динамической активностью к влаге, чем активный уголь, но меньшей, чем цеолит. [c.392]

Разница влияния гидратной и свободной воды на систему ионит — водный раствор подчеркнута в работах [3, 4]. Количество поглощенной воды ионитом в Н+-форме с емкостью 5 мг экв/г, соответствующее 0,6, говорит о том, что на 1 г абсолютно сухого ионита приходится 33 миллимоля НаО или приблизительно 6 молекул Н О на одну активную группу. [c.375]

На рис. 12 для ряда адсорбентов (алюмогель, силикагель, активный глинозем и молекулярные сита) изображены кривые зависимости количества поглощенной воды от относительной влажности воздуха ф[1-55]. Кривые показывают, что с увеличением относительной влажности воздуха растет также и количество адсорбированной воды для всех рассмотренных поглотителей, за исключением молекулярных сит. В последнем случае количество поглощенной воды достигает максимума при ф 20% и практически не меняется с увеличением относительной влажности воздуха. [c.45]

Величина коэффициента разделения показывает, что при использовании метода движущегося слоя можно получить этилен чистотой 99% и выше. Известны случаи промышленного применения подобного способа получения этилена. Для эффективного течения процесса необходимо предварительно тщательно осушать газ, так как поглощение воды цеолитом приводит к значительному снижению его активности в отношении этилена. [c.317]

О. П. Мчедлов-Петросян [100], уделявший большое внимание влиянию ОН-ионов на процессы гидратации, предполагал, что распад исходного вяжущего может происходить при притяжении избыточных ОН к активным центрам вяжущего — местам с пониженной координацией катионов. Допускалось также обратимое поглощение воды без изменения структуры кристалла [94]. [c.36]

Мощные континентальные отложения предгорных наклонных равнин нередко являются природными коллекторами огромных запасов как грунтовых, так и артезианских вод (см. гл. IX). Запасы подземных вод в данных геологических структурах формируются путем поглощения вод поверхностных водотоков, а также инфильтрации атмосферных осадков. Подземные воды, находящиеся в сфере активного водообмена, обычно имеют невысокую минерализацию. [c.152]

Роль характера поверхности вторичных пор проявляется в кинетических свойствах цеолитов [40]. При осушке масла цеолитами без связующего степень осушки, время защитного действия слоя и динамическая активность значительно возрастают. Повышение температуры увеличивает скорость поглощения воды. Это наглядно видно из рассмотрения выходных кривых нроцесса, представленных на рис. 18,20. [c.391]

Сравнивая спектры молекул воды и иона гидроксония, следует отметить, что положение voh-полос этих группировок не является характерным для их строения. В обоих случаях частота vqh-колебаний определяется практически только силовой постоянной ОН-связи, которая в свою очередь является функцией межмолекулярного взаимодействия. Деформационные колебания, наоборот, вследствие неизменности силовой постоянной угла НОН у молекулы воды и иона гидроксония, а также заметного отрицательного кинематического взаимодействия двух углов у иона ОН3 оказываются характерными для этих группировок. Ион ОН3 совершает два деформационных колебания — симметричное v и вырожденное vf, разница частот этих колебаний около 500—600 см . Симметричное деформационное колебание более низкочастотное и очень малоактивно в спектре поглощения (рис. 34). Дважды вырожденное деформационное колебание иона ОН3 очень активно, интегральная интенсивность этой полосы на порядок выше интенсивности полосы деформационного колебания воды [183]. Поэтому именно эта полоса поглощения, лежащая всего на 50—100 см выше полосы поглощения воды, обычно используется в качестве аналитического признака наличия иона гидроксония. [c.114]

Содержание перекиси в пробах растворителей определяют следующим образом. Порцию анализируемого растворителя объемом 5 мл переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают ее до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. Затем в полученный раствор погружают (до дна колбы) конец инъекционной иглы или стеклянный капилляр и в течение 1,5 мин пропускают через него слабый ток азота. После этого в раствор добавляют 1 мл свежеприготовленного 50%-ного раствора иодида калия и еще в течение 1 мин пропускают через него азот. Затем иглу или капилляр вынимают из колбы, закрывают ее, встряхивают и на 1 ч помещают в темноту. По истечении этого времени измеряют поглощение раствора при 470 нм относительно поглощения воды, используя закрытые кюветы I = 1 см). Измерения следует проводить по возможности быстрее с тем, чтобы свести к минимуму окисление иодида в растворе кислородом воздуха. Из полученного значения поглощения вычитают значение поглощения раствора, полученного обработкой тем же способом холостого раствора. Затем по калибровочному графику определяют концентрацию активного кислорода в пробе и вычисляют концентрацию (%) активного кислорода в растворителе. [c.193]

Для осушки органических растворителей используют молекулярные сита с диаметром каналов 3 А или 4 А. Лучше всего проводить осушку в динамическом режиме растворитель пропускают через колонну, заполненную молекулярным ситом (рис. 10). В колонну высотой 60 см и диаметром 25 мм загружают 250 г молекулярного сита в виде шариков или палочек. Вследствие активного поглощения осушителем воды, содержащейся в воздухе. Операцию загрузки надо производить очень быстро. После заполнения колонны осушаемой жидкостью устанавливают скорость пропускания 2—3 л/ч. Первые 250 мл собирают отдельно, так как в них содержатся еще следы воды и частички пыли следующие порции элюата выходят уже чистыми. Степень очистки различных растворителей, достигаемая таким способом, приведена в табл. 15. [c.43]

Роль характера поверхности вторичных пор проявляется в кинетических свойствах цеолитов. При осушке масла цеолитами без связующего степень осушки, время защитного действия слоя и динамическая активность значительно возрастают. Повышение температуры увеличивает скорость поглощения воды. [c.404]

Гидрофильностью силикагеля объясняется значительная разность теплот адсорбции при пропускании влажной газовой смеси через силикагель и через активный уголь. При поглощении воды, обладающей высокой теплотой конденсации, температура силикагеля повышается до 100° С, в то время как при подобных же условиях температура активного угля повышается лишь на 10—20°С. [c.40]

Все протоны, относящиеся к функциональным группам, в которых атомы водорода связаны не с углеродом, а с другими элементами (например, с кислородом, азотом и серой) считают активными протонами. Спектр ЯМР таких протонов зависит от растяжения межмолекулярной водородной связи и скорости химического обмена. Положение соответствующих пиков поглощения зависит от концентрации, температуры и природы растворителя. Число содержащихся в молекуле протонов, которые могут участвовать в обмене, часто можно определить, добавляя к раствору образца в четыреххлористом углероде (или другом органическом растворителе) избыток окиси дейтерия При этом происходит быстрый обмен и число участвующих в нем протонов характеризуется интенсивностью сигнала, связанного с поглощением водой (или НОО), после установ ления равновесия этого процесса. [c.262]

Характерной особенностью второй фазы роста является увеличение размеров клетки, которое достигается за счет роста и утолщения клеточной оболочки, а также за счет активного поступления в клетку воды. Известны два типа растяжения клеточной оболочки эластичное, при котором раздвинувшиеся мицеллы целлюлозы с прекращением действия силы натяжения возвращаются в исходное положение, и пластическое, когда увеличившееся расстояние между мицеллами, вследствие преодоления предела упругости оболочки, с прекращением силы натяжения, не уменьшается. Активное поглощение воды в фазу растяжения происходит вследствие увеличения содержания в клетке тургорогенных, осмотически активных веществ. [c.510]

Анатомическое и физиологическое изучение поглощающих зон корня [108,216,402] показало, что зона наиболее активного поглощения воды лежит ниже меристематической зоны кончика корня и выше той области, где начинается опробковение. Вследствие этого данная зона все время перемещается в почве, следуя за ростом корневой системы, так что ее расположение определяется главным образом ана томическим и физиологическим развитием растений, а не какими-ли бо иными факторами. Расстояние от кончика корня колеблется в [c.214]

Легкая регенерируемость ионитов обусловливает сохранение ими активных свойств в течение длительного времен тать без смены несколько лет. Для этого с механической прочностью и химической (а в ря ческой) устойчивостью при контакте с обрабатываемыми растворами. Они также должны иметь осмотическую устойчивость, т. е. не разрушаться в результате набухания в водных pa i выражают в миллиграммах поглощенной воды ионита или разностью удельных объемов набухшего и сухого ионита (абсолютная набухаемость), или их отношен набухаемость, коэффициент набу хае мости). [c.302]

В. пористых материалов зависит как от их природы, так и от величины пор и их распределения в объеме материала. В неорг. пористых материалах, химически инертных к воде, последняя прочно удерживается капиллярными силами в Порах размером от 0,1 до 200 мкм, поэтому наличие таких пор в наиб, степени влияет на В. При насыщении водой у таких материалов практически не меняются линейные размеры, но прочность снижается. В. полимерных материалов связана с наличием гидрофильных функц. групп в макромолекуле (напр., группа ОН в поливиниловом спирте, ONH-B белках и полиамидах), а также гидрофильных низкомол. компонентов-наполнителей (древесная мука, асбест и т.п.). Так, при контакте с водой поли-е-капроамид поглощает до 10-12% воды, полигексаметиленсебацииа-мид-до 3,0-3,5%, полидодеканамид-до 1.5-1,75%, поли-д<-фениленизофталамид-до 10%, причем скорость поглощения воды у первых трех выше. Поглощение воды алиф. полиамидами сопровождается увеличением линейных размеров и относит, удлинения, уменьшением прочности. Снижение прочностных св-в у неорг. материалов обусловлено хим. взаимод. с водой отдельных компонентов, входящих в их состав (напр., СаО н MgO в керамике), или действием воды как адсорбционно-активНой среды (увеличивает возможные трещины в материале). У термопластичных полимеров снижение прочности обусловлено изменением межмол. взаимод. или надмолекулярной структуры, а также гидролизом связей в макромолекулах. В. материалов на основе термореактивных смол зависит гл. обр. от типа наполнителя и его кол-ва, характера отвердителя и степени отверждения, В. резин-в осн. от способа и степени вулканизации, кол-ва и природы наполнителя. [c.406]

Гидрирование проводят при обыкновенной температуре. Давление водорода быстро падает, так что через каждый 30 —40 мин. (в зависимости ог активности катализатора) водЬ-род вводят снова до тех пор, пока его быстрое поглощение не прекращается (5—6 раз). После того как пройдет быстро поглощение водорода, автоклав под давлением водорода можно оставить на ночь и на следующий день для исчерпывающего гидрирова1шя вращать еще 5—6 час. [c.98]

Интенсификация процесса поглощения примеси за счет поверхностной диффузии особенно отчетливо проявляется при сопоставлении скорости адсорбции таких веществ, как вода, цеолитами со связующими и без связующего. В последнем случае, как указывалось, вторичная пористая структура составлена сростками кристаллов цеолита и транспорт адсорбата эффективно происходит по поверхности этой силикатной поверхности, что значительно убыстряет процесс поглощения в целом. Поэтому скорость поглощения воды цеолитом без свя35 -ющего значительно выше, чем у обычных типов цеолитов, где вторичные поры выстланы не активным в кинетическом отношении материалом — глиной. Как будет показано ниже, в некоторых случаях это свойство цеолитов без связующего становится решающим при выборе типа адсорбента для решения конкретной задачи. Кинетика адсорбции [18] часто определяет выбор поглотителя. [c.189]

Цеолиты отличаются очень большой скоростью поглощения влаги. Высокая степень осушки поддерживается практически в течение всей стадии. Повышение влагосодержання в конце стадии наступает не постепенно, как это наблюдается в случае применения других твердых поглотителей, а резко и быстро. Вследствие такого характера выходных кривых удается почти полностью отработать адсорбционную емкость слоя. Динамическая активность даже относительно небольшого слоя цеолитов близка к равновесной статической активности. Разница между этими величинами в цеолитовых адсорберах не превышает 10—15%. Благодаря высокой скорости поглощения воды акт адсорбции осуществляется в работающем слое небольшой высоты (обычно меньше 10 см). Следовательно, появляется возможность конструировать более компактные осушающие установки. Цеолиты позволяют вести осушку при высоких скоростях газового потока и тем самым значительно интенсифицировать процесс. Так, изменение скорости расхода газа с0,4 до 1,5 л/(см -мип) (что соответствует скоростям, применяемым в промышленных 24 [c.371]

Томпа и Бэрфут [181 ] применили методы ЯМР и ИК-спектроскопии для определения содержания воды и для исследования процесса образования водородных связей в трис [1-(2-метил)азириди-нил ] фосфиноксиде (МАФО), который используется в качестве сшивающего реагента для полимеров с активными атомами водорода. Интенсивность поглощения воды измеряли интегрированием пика, регистрируемого с помощью цифрового вольтметра, или по высоте [c.482]

Рассмотрим определение растворимости воды в бензоле и тО лурле с применением в качестве радиоактивного индикатора трития [356, 357]. Бензол насыщается тритированной водой и замораживается жидким воздухом твердый раствор помещается в прибор для удаления паров воды в вакууме. Затем система размораживается и раствор переводится в ловушку, содержащую безводную окись кальция, для поглощения воды, растворенной в бензоле. Бензол удаляется отгонкой и в ловушку добавляется этиловый спирт. В результате изотопного обмена водорода между гидроксильными группами спирта и гидрата окиси кальция практически весь тритий оказывается в составе спирта. Пары спирта в токе аргона переводятся в счетчик Гейгера — Мюллера, где и измеряется их активность. Зная активность определенной массы паров спирта, легко пересчитать ее на общее содержание воды, растворенной в бензоле. [c.188]

Устойчивость структуры. Вебб и Эрхард [57] и Дэвидсон [45] нашли, что если суиерфильтрол нагреть выше 316° С, решетка глины теряет способность увеличиваться при поглощении воды. Дифференциальным термическим анализом Дэвидсон [58] установил, что при повышении температуры прокаливания с 427 до 593° С понижается содержание связанной воды. В некоторой степени дегидратация наблюдается при продолжительном действии и регенерации катализатора. Дэвидсон предположил, что во время реакции атомы серы вытесняют часть кислородных атомов из гидроксильных групп с образованием групп —811, что служит причиной постепенного падения активности. Активность катализатора можно восстановить, обрабатывая его паром при повышенных температурах. [c.28]

Интересный пример взаимного влияния растворителей описан в работе японских исследователей [356]. Оказалось, что интенсивность комбинационной полосы поглощения воды при 1,94 мкм усиливается в смеси четыреххлористого углерода с диметилсульфокси-дом (3 1) но сравнению с индивидуальными растворителями. Этот эффект позволил повысить чувствительность метода и применить его для определения воды в поверхностно-активных веществах (ПАВ). [c.161]

Некоторые ученые различают так называемое свободное пространство поглощающих клеток корня, в которое ионы и соли поступают пассивно, и лишь за пределами его лежит зона активного поглощения тех же веществ, вызываемого метаболическими процессами в живых клетках (обменом веществ в них). Из свободного пространства соли и ионы легко выделяются наружу, а из метаболической зоны это для многих ионов крайне затруднено. Свободное пространство выявлено не анатомически оно вычислено в опытах с радиоактивными изотопами та часть их, которая может быть легко вымыта из корня водой, считается находящейся в свободном пространстве . Эта часть изотопов составляет около 20% таким же признается и это свободное пространство . Однако столь косвенный метод еще нельзя считать вполне доказательным. В действительности свободным пространством может быть и смачивающий поверхность корневого волоска тонкий слой воды сюда же можно отнести и насыщенные водой промежутки в клеточной оболочке. Если же принять эту точку зрения, то станет очевидным, что свободное пространство находится не внутри, а вне корня. И вещества, поступившие в свободное пространство , представляют собой лишь резерв при использовании их растением в ходе корневого питания. Таким образом, понятие свободное пространство еще недостаточно ясно. [c.58]

Мощным средством ускорения процесса твердения шлаковых цементов является измельчение их совместно с водой в шаровой мельнице. При этом из шлаков низкой активности с большим содержанием МпО и 5102 удается получить вяжущие материалы вполне удовлетворительного качества. С физикохимической точки зрения этот процесс объясняется следующим. При мокром измельчении шлаков происходит поглощение воды частицами шлака и поверхностная их гидратация с образованием гидрокальциевых силикатов и алюминатов в виде гелеобразных оболочек. Непрерывное освобождение в процессе мокрого помола поверхности частиц шлака от образовавшихся гелеобразных продуктов способствует дальнейшему процессу гидратации и накоплению новообразований. [c.460]

Остается невыясненным также вопрос об участии в нем молекул воды. Все предлагавшиеся до сих пор уравнения, выражающие процессы, происходящие на окисноникелевом электроде, предусматривают выделение некоторого количества воды при заряде и поглощение ее при разряде. В работе же Б. Эршлера, Г. Тюрикова и А. Смирновой было экспериментально показано, что ни выделения, ни поглощения воды при работе электрода не происходит, а изменения концентрации электролита связаны с адсорбцией щелочи (при заряде) и десорбцией ее (при разряде). Это противоречие объясняется, по-видимому, тем, что одновременно с образованием окисленных и восстановленных форм активного материала меняется и степень их гидратации. [c.82]

Слабая концентрация вызывает снижение поглощения воды растением. Слабые кислоты способствуют испарению влаги растением, а сильные кислоты задерживают его. Малоосновные кислоты сильнее способствуют испарению, чем многоосновные. Органические кислоты, а именно оксикислоты, более активны, чем неорганические. При одинаковой молярной концентрации имеет значение не только pH среды, но и природа аниона [48]. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология