Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глиоксисомы

Рис. 5.16. Распад лнпидов, поставляющий углеродные скелеты для синтеза сахарозы и прочих метаболитов. Обратите внимание на то обстоятельство, что одни реакции протекают в глиоксисомах, а другие — в митохондриях и цитоплазме. Рис. 5.16. Распад лнпидов, поставляющий <a href="/info/31778">углеродные скелеты</a> для <a href="/info/38147">синтеза сахарозы</a> и прочих метаболитов. Обратите внимание на то обстоятельство, что одни реакции протекают в глиоксисомах, а другие — в митохондриях и цитоплазме.

    У инфузорий (Tetrahymena pyriformis) пероксисомы называют глиоксисомами, в которых содержатся лишь два фермента глиоксилатного пути окисления веществ — изоцитрат-лиаза и малат-синтаза [c.135]

    Глиоксисомы - разновидность пероксисом - место локализации ферментов глиоксилатного шунта, участвующих в превращении запасных жиров в углеводы. Поэтому они тесно ассоциированы со сфе-росомами, жирозапасающими органеллами растительных клеток. [c.42]

    Г.ц. локализован в высокоспециализированных субклеточных структурах-глиоксисомах. Образующаяся в них в результате р-ции I глиоксиловая к-та вовлекается снова в цикл, а второй продукт этой р-ции (янтарная к-та) не м. б. использован глиокснсомами и передается в митохондрии, где происходит его окисление до щавелевоукс сной к-ты Р-ции Г.ц. лежат в основе превращения запасного жира в углеводы (см. Глюконеогенез). В результате -окисления жирных к-т (р-ции II, III) образуется ацетилкофермент А, необходимый для функционирования Г.ц. [c.583]

    В микротельцах находится большое количество ферментов, катализирующих образование и разложение перекиси водорода. Описаны два типа микротелец пероксисомы, присутствующие в клетках печени, почек и зеленых листьев, и глиоксисомы, обнаруженные в прорастающих семенах масличных культур. Глиоксисомы играют особую роль, а именно катализируют реакции глиоксилатного цикла (гл. 11, разд. Г.4). [c.34]

    Глиоксилатный путь часто рассматривают как часть цикла трикарбоновых кислот. Схема, приведенная на рис. П-6, дает четкое представление о его стехиометрии. У бактерий глиоксилатный путь, по-видимому, пространственно не отделен от цикла трикарбоновых кислот . У некоторых же растений часть ферментов, необходимых для глиоксилатного пути, локализована в глиоксисомах, а остальные — в митохондриях (рис. И-6). [c.481]

    Глиоксисома. Мембранный пузырек, содержащий некоторые ферменты глиоксилатного цикла. [c.1009]

    Пероксисомы — это органеллы, окруженные одиночной мембраной, матрикс которых имеет обычно субструктуру, часто с кристаллоподобной сердцевиной [4281]. В пероксисомах животных клеток сосредоточены различные окислительные ферменты (см. табл. 12.2), в клетках растений и грибов содержится множество гомологичных органелл [2070]. Ко всем этим образованиям применяют один термин-— микротельца некоторые из них имеют специальные названия, например пероксисомы запасающих масла клеток прорастающих семян, катализирующие превращение ацил-СоА в глюкогенные дикарбоповые кислоты, называются глиоксисомами. [c.94]

    Изоферменты митохондрий и цитоплазмы обычно существенно различаются, и фумарат-гидратаза является исключением из общего правила. Довольно типична в этом плане малатдегидрогеназа каждый ее изофермент кодируется отдельным геном, и аминокислотный состав у разных изоферментов неодинаков [4733]. Отношение числа полярных аминокислот к неполярным у двух цитоплазматических форм различается мало, но митохондриальный фермент является более основным белком. Не совсем одинаково и их каталитическое действие, но, хотя митохондриальный изофермент катализирует главным образом прямую реакцию (которая соответствует циклу лимонной кислоты), а цитоплазматический изофермент — обратную (возможно, связанную с липогенезом), оба они присутствуют в относительно больших количествах и вряд ли играют регуляторную роль [4734]. Основная функция этих двух изоферментов, а также двух аспартатаминотрансфераз состоит в переносе по челночному механизму восстановительных эквивалентов между двумя указанными компартментами [3103]. Малатдегидрогеназа растений встречается в виде различных генетически независимых изоформ митохондриальной и цитоплазматической кроме того, в глиоксисомах обнаружена еще и третья форма [5216]. [c.114]


    Чтобы заменять вещества, пошедшие на биосинтез, происходят так называемые анаплеротические реакции [1036, 1038, 1047]. Например, щавелевоуксусная кислота получается пу- тем АТФ-зависимого карбоксилирования пирувата (10, Б). Так называемый глиоксилатный цикл (рис. 13.2), который можно представить себе как вариант цикла лимонной кислоты, функционирует у бактерий, которые вынуждены жить на СОа-субстратах, но нуждаются в Сгсоединениях. И здесь этот цикл служит не только для производства энергии, но и для процессов биосинтеза [1037, 1117]. В семенах высших растений и в некоторых других организмах глиоксилатный цикл протекает в глиоксисомах 18, Е). [c.138]

    Глиоксисомы обнаруживаются в клетках прорастающих семян, запасающих жиры, и содержат ферменты, разрушающие жирные кислоты. В них также присутствуют оксидаза и ката- лаза. [c.128]

    Пероксисомы имеются во всех листьях [1863, 2039], где они содержат ферменты для фотодыхания 22, Д). Так называемые глиоксисомы, которых большинство авторов относит к пероксисомам, имеются, например, в прорастающих богатых маслом семенах и у простейшего Tetrahymena pyrifor-mis 20,А . [865, 1298]). Они участвуют в синтезе С4-соеди-нений из Сг-соединений 13, В) и, таким образом, в образовании углевода из жирной кислоты [183, 272, 459, 677]. Деградация жирных кислот до Сг-соединений идет внутри глиоксисом, но для процесса в целом требуется участие митохондрий и цитоплазмы. Кроме того, получающийся при деградации жирных кислот НАД-Н в конечном результате используется в митохондриях для синтеза АТФ [677]. [c.181]

    В пероксисомах и глиоксисомах находятся ферменты, катализирующие биохимические реакции, которые обычно не счита- [c.65]

    Пероксисомы и глиоксисомы, В клетках меристемы корня, побега и листьев ряда растений обнаружены микротельца размером 0,2—1,5 мкм, округлой формы, ограниченные одной мембраной. Обнаружены два типа телец с разными функциями пероксисомы и глиоксисомы. Первые чаще обнаруживаются в листьях и связаны с хлоропластами. В них идет окисление продукта фиксации СОг — гликолевой кислоты в процессе фото дыхания. Фермент катал аза в этих тельцах расщепляет перекись водорода (рис. 40). [c.127]

    Глиоксисомы появляются при прорастании семян, в которых запасаются жиры, и содержат ферменты, необходимые для превращения жирных кислот в сахара системы Р-окисления жирных кислот и глиоксилатный цикл (см. рис. 4.11). При работе ферментных систем пероксисом и глиоксисом образуется пероксид водорода, который разрушается содержащейся в этих органоидах каталазой. [c.22]

    Сферосомы. Это сферические, сильно преломляющие свет образования диаметром 0,5 мкм. Они содержат липиды и поэтому их называют также липидными каплями (олеосо-мами). В сферосомах обнаружены такие ферменты, как липаза и эстераза. В них хранятся запасы липидов клетки. При прорастании семян, запасающих жиры, сферосомы функционируют в комплексе с глиоксисомами в процессах глюконеогенеза. [c.22]

    Строение растительного организма определяется способом его питания. Высшие растения как фототрофные организмы имеют органы воздушного (листья) и почвенного (корни) питания, а также другие физиологические системы транспорта веществ, размножения, движения и т. д. Растительная клетка содержит все органоиды, характерные для эукариотических клеток, но в связи с фототроф-ным способом питания обладает присущей только ей пластидной системой, а также полисахаридной клеточной стенкой, двумя типами микротел (пероксисомы и глиоксисомы) и вакуолярной системой, поддерживающей тургор. [c.30]

    Жирные кислоты окисляются по механизму (3-окисления, в результа1е которого от жирной кислоты последовательно отщепляются двууглеродные ацетильные остатки в форме ацетил-СоА. Процесс (3-окисления жирных кислот протекает в глиоксисомах, где, кроме того, локализованы ферменты глиоксилатного цикла. Ацетил-СоА включается в реакции глиоксилатного цикла, конечный продукт которого — сукцинат (см. 4.2.4) — покидает глиоксисому и в митохондриях участвует в цикле Кребса. Синтезированный в ЦТК малат в цитоплазме при участии малатдегидрогеназы превращается в оксалоацетат, который с помощью ФЕП-карбоксикиназы дает фосфоенолпируват (см. 4.2.2). Фосфоглицериновый альдегид и ФЕП служат исходным материалом для синтеза глюкозы (а также фруктозы и сахарозы) в обращенных реакциях гликолиза (рис. 4.11). Процесс образования глюкозы из неуглеводных предшественников получил название глюконеогенеза. Экспериментально показано, что по мере расходования жиров в прорастающих [c.164]

    Субстратом дыхания является главным образом глюкоза, но могут использоваться также аминокислоты и жиры. Жиры утилизируются с участием глиоксилатного цикла, локализованного в глиоксисомах. Промежуточные метаболиты всех дыхательных циклов необходимы для синтеза разнообразных веществ, входящих в состав клетки. [c.176]

    Ключевая роль в переваривании жиров принадлежит кислой липазе, обладающей невысокой специфичностью и расщепляющей все глицериды. Она может депонироваться в созревающих семенах, а может синтезироваться вновь при прорастании семян в эндоплазматическо.м ретикулу.ме, а затем транспортироваться в сферосомы клетки. При прорастании семян отмечен тесный контакт сферосом с глиоксисомами, в которых под действием щелочной липазы происходит дальнейший распад мо- [c.288]

    Так же, как и лизосомы, микротельца происходят из эндоплазматического ретикулума и часто располагаются возле его цистерн. Но, в отличие от лизосом, они содержат каталазы (40 % всего белка) и целый ряд других ферментов пероксидазного комплекса. В микротельцах происходит превращение жиров в углеводы и, как предполагается, расщепление пуринов. Микротельца, присутствующие в клетках печени, почек и зеленых листьев, называются пе-роксисомами, а в прорастающих семенах масличных культур — глиоксисомами. [c.19]


    Приведем несколько примеров. Разнообразные гидролазы и лиазы в клетке сосредоточены преимущественно в лизосомах. Сложные комплексы окислительно-восстановительных ферментов (например, цитохромов) сосредоточены в митохондриях, ферменты глиоксилатного цикла - в глиоксисомах и т. д. [c.50]

    Помимо митохондрий, Р-окисление происходит в глиоксисомах, обнаруживаемых в клетках семян во время прорастания (например, в клетках эндосперма клещевины). В этих клетках жирные кислоты образуются из триглицеридов, откуда они поступают в глиоксисомы и подвергаются здесь Р-окислению. Образующийся ацетил-СоА превращается затем в сукцинат в ходе глиоксилатного цикла. [c.71]

    Большая часть растений, запасающих жир в семенах, двудольны. В семенах многих таких растений жир накапливается в клетках семядолей (подсолнечник, рапс, арахис). У других растений жир нaкaпJШ-вается в клетках эндосперма (клещевина). В клетках этих тканей триглицериды запасаются в органеллах, называемых сферосомами, которые распределяются по всей цитоплазме. В ходе прорастания семян в этих клетках появляется другой тип органелл, называемых глиокси-сомами, в которых содержатся ферменты глиоксилатного цикла. К концу прорастания растений запасы жира истощаются и глиоксисомы быстро исчезают. [c.73]

    У семян некоторых злаков, запасающих в эндосперме крахмал в качестве главного резерва питательных веществ, также имеются глиоксисомы. Например, у ячменя и пшеницы глиоксисомы присутствуют в алейроновых клетках во время прорастания семян. Алейроновый слой в этих семенах - это единственная ткань, богатая жиром. У ячменя липиды составляют 3 ,6 % сухого веса семени, из них 90 % со- [c.73]

    Свободные жирные кислоты и моноацилглицеролы, которые образуются из жира, накапливающегося в сферосомах, поступают в глиоксисомы (рис. 5.6). Связанная с мембранами моноацилглицерол-специфическая липаза гидролизует моноацилглицеролы с образованием свободных жирных кислот и глицерола. Г лицерол переходит в цитозоль и используется для образования глюкозы. [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Глиоксисомы: [c.41]    [c.36]    [c.37]    [c.65]    [c.66]    [c.20]    [c.22]    [c.145]    [c.165]    [c.166]    [c.371]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.34 , c.480 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.41 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.193 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.498 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.36 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.65 , c.164 , c.165 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.253 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.22 , c.145 , c.164 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.213 , c.233 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.36 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте