Г л а в а 8 БАКТЕРИАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ

Рис. 3.19. Транскрипция в бактериальной клетке. А. Структурные гены (А, В, С и О) оперона находятся под транскрипционным контролем оператора (о) и промотора (р). РНК-полимераза связывается с участками, находящимися на расстоянии 10 (—10) и 35 (—35) пар оснований от сайта инициации транскрипции (+1). 1 — Стоп-сигнал, ответственный за остановку транскрипции, а, Р, у и 5 — белки, продукты генов А, В, С, О. Б. То же, что и на рис. А, но показано связывание РНК-полимеразы с промоторной областью.

Важные моменты контроля метаболизма связаны с пространственной организацией клетки. У бактерий периплазматическое пространство (гл. 5, разд. Г) изолировано от цитозоля, и ферменты, локализованные в этом пространстве, не смешиваются с другими ферментами клетки. Ряд ферментов локализован в мембране или прикреплен к ней. Эукариотические клетки имеют больше изолированных отсеков, чем бактериальные это ядра, митохондрии (включающие их внутреннюю полость и межмембранное пространство), лизосомы, микротельца и вакуоли. Еще один ограниченный мембранами отсек — это цитозольные канальцы и пузырьки эндоплазматического ретикулума. [c.68]

Существуют и другие, более близкие опасности. В 1974 г. Комитет по рекомбинантным молекулам ДНК Национальной Академии наук США обратился с призывом о прекращении экспериментов в двух направлениях, которые могут представить опасность для человечества в целом [269]. В своем обращении комитет подчеркнул, что использование Е. соИ для клонирования рекомбинантных молекул может оказаться опасным, поскольку эти бактерии обитают в кишечнике человека и могут обмениваться генетической информацией с бактериями, патогенными для человека. Комитет считает, что следует добровольно отказаться от исследований в двух указанных им направлениях, которые могут привести к случайному включению в хромосому генов, обусловливающих устойчивость к антибиотикам и к образованию токсинов, а также к развитию опухолей. Особые предостережения были высказаны в отношении любых планов, направленных на сцепление фрагментов ДНК животных с ДНК бактериальных плазмид или фагов. Предполагается, что контроль за проведением такого рода исследований должен осуществляться различными организациями, субсидирующими биохимические исследования [269]. [c.296]

Глава 8 БАКТЕРИАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ [c.260]

В ИСО/ТК 147 стандартизацией методов бактериального контроля воды занимаются специалисты ПК 4 Микробиологические методы [4, 5 ]. Особое внимание специалисты подкомитета уделяют стандартизации общих требований к выращиванию колоний микроорганизмов. ИСО 8199 устанавливает требования к безопасности и гигиене в микробиологической лаборатории, общие требования при приготовлении культуральных сред, их стерилизации, дает примеры разбавителей, часто используемых в микробиологическом анализе, а также буферных растворов, устанавливает требования к стерилизации приборов и посуды. В стандарте приведены общие требования к отбору проб для микробиологического анализа, их консервации и транспортированию, методике разбавления пробы и ее высева на культуральную среду, а также инкубации. [c.388]

Турбидиметрия и нефелометрия могут быть использованы для измерения осадков, образующихся при взаимодействии очень сильно разведенных растворов реактивов, или других частиц, таких, как суспендированные бактериальные клетки. Для получения постоянных воспроизводимых результатов следует тщательно проверять все варьирующие показатели. При измерении суспендированных бактериальных клеток могут возникнуть трудности, обусловленные явлением двойного лучепреломления. Если возможен правильный контроль, то можно измерять чрезвычайно сильно разведенные суспензии. [c.56]

Хлорные остатки могут использоваться для оптимизации обработки хлором свежей воды в целях бактериального контроля, т.е. уничтожения бактерий в воде. Колориметрические наборы инструментов применяются в обоих случаях. Текущий контроль используется и для измерения остаточного хлора. [c.20]

Работу биологических очистных сооружений контролируют биологическими, биохимическими, химическими и физи,ко-химическими методами. Биологический контроль за микроорганизмами активного ила точнее и быстрее, чем химические и другие методы контроля. Химические показатели еще не изменились, а микроорганизмы уже свидетельствуют о нарушениях режима работы. Так, сжатый ресничный аппарат сувоек и, тем более, исчезновение этого вида простейших, свидетельствует о нарушении работы очистных сооружений. Это же подтверждается инцистированием коловраток, развитием грибов, нитчатых бактерий, большим количеством единичных бактериальных клеток и т. д. [c.188]

Таким образом, в сконструированных промежуточных рекомбинантных ДНК эукариотический ген будет находиться под контролем бактериальных регуляторных элементов. Целесообразнее встраивать ген в подходящий вектор для экспрессии, который уже [c.122]

Букштиг и Тиле предложили использовать для оценки биохимической активности ила, а также для контроля качества работы очистного сооружения дегидрогеназную активность. Дегидрогеназы относятся к группе окнслительно-восстановительных ферментов. Эта группа катализирует первые этапы биологического окисления многих органических веществ, участвуя в переносе электронов водорода от окисляемого субстрата на другой субстрат (акцептор). В основе метода определения дегидрогеназной активности лежит способность некоторых веществ-индикаторов приобретать стойкую окраску при переходе из окисленного состояния в восстановленное. Внесенный в бактериальную суспензию индикатор является как бы искусственным субстратом-акцептором водорода, который при биохимическом окислении переносится на это вещество с окисляемого субстрата ферментами дегидрогеназами. Сравнение нескольких методов определения дегидрогеназной активности показало, что наиболее чувствительным индикатором на эти ферменты являются соли тетразолия и, в частности, 2, 3, 5 трифенилтетразолий хлористый (ТТХ). Критерием активности фермента служит количество восстановленного ТТХ (т. е. образовавшегося при этом трифенилформазана, имеющего красную окраску). [c.99]

Фомин Г.С. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности Энциклопедический справочник. М. Протектор, 1995. 624 с. [c.642]

Контроль работы аэрационного бассейна в основном сводится к контролю его бактериальной флоры. Число бактерий определяют анализом твердых взвесей в воде и регулируют удалением части активного ила, осаждающегося в окончательных отстойниках. [c.258]

Биосинтез белков является объектом генетического контроля. В бактериях, во всяком случае, он проявляется на уровне синтеза информационной РНК посредством взаимодействия особого ( регуляторного ) белка со специфическим участком ДНК (см. часть 22 и разд. 24.2.3). В тканях животных на механизмы, контролирующие уровень ферментов, влияют также ингибиторы синтеза РНК [149]. Детали этих механизмов контроля не важны в контексте данного раздела. Важным моментом является факт, что существуют механизмы регуляции концентрации ферментов на определенном метаболитическом пути посредством конечного продукта этого пути. Так, в бактериальных системах хорошо изучены индуцируемые ферменты. Пока субстраты этих ферментов присутствуют в среде, биосинтеза ферментов не происходит. Часто синтез нескольких ферментов какого-либо одного метаболи-тического пути индуцируется присутствием субстрата первого фермента этого пути. Индукция субстратом, таким образом, представляет собой механизм повышения концентрации системы ферментов по мере появления рабочей необходимости . Соответствующий механизм, понижающий избыточную концентрацию фермента, если последний или система ферментов производит слишком большие количества определенного метаболита, получил название репрессии по принципу обратной связи. Классическим примером этого механизма является ингибирование биосинтеза гистидина в Salmonella typhimurium высокими концентрациями гистидина. Концентрации всех десяти ферментов биосинтетической цепи в ответ на изменение концентрации гистидина изменяются совершенно одинаково [150]. [c.535]

Наиболее распространенным способом обеззараживания питьевой воды в настоящее время является хлорирование. Однако этот способ не свободен от ряда недостатков. Токсичность хлора требует особых мер предосторожности при его транспортировании, хранении и дозировании. Необходим постоянный контроль за дозой хлора. Величина остаточного хлора в воде, составляющая 0,3— 0,5 мг л, как это предусматривает ГОСТ 2874—54, не всегда обеспечивает надлежащий эффект обеззараживания воды в случае повторного бактериального загрязнения. В то же время повышение величины остаточного хлора ухудшает вкус воды и придает ей неприятный запах. Обеззараживающее действие хлора проявляется не мгновенно, а требует двухчасового контакта хлора с водой. [c.204]

Бактериологи производственных Лабораторий при контроле процессов, протекающих на отдельных этапах очистки, должны изучать основные бактериальные комплексы, определяющие направление процесса очистки, и в соответствии с требования технологии создавать оптимальные условия для их развития. Последним этапом изучения эффективности работы очистного сооружения яв- [c.172]

Необходимо учитьшать особенности биопроб, поскольку предметом исследования могут бьггь жидкости (моча, плазма, сыворотка крови, лимфа), ткани (мыищы, жир, волосы, мозг), органы (печень, почки, легкие, яичники и т.д ), растения, разнообразные пищевые продукты. В частности, работа с мочой требует постоянного контроля за изменением pH, так как он увеличивается со временем из-за действия бак1 рий. Активность последних уменьшают добавлением борной кислоты и антибактериальных препаратов, однако следует учитьшать возмож1Юсть их влияния на результаты определений. Многолетние эксперименты помогли разработать оптимальный вариант процедуры хранения образцов I мл ледяной уксусной кислоты добавляют к 100 мл мочи. Это предохраняет ее от бактериального разложения, а величина pH (3,3 - 4,3) имеет значение, подходящее для большинства аналитических процедур. Однако при определении ртути мочу необходимо подкислять азотной кислотой до pH 1 и ниже [14]. [c.202]

Антибактериальные свойства пенициллинов и цефалоспорииов вытекают из их способности ингибировать ферменты, ответственные за конечную стадию биосинтеза бактериальной клеточной стенки. Бактериальная клеточная стенка представляет собой макромолекулярную сетку, полностью окружающую клетку и обеспечивающую ее структурную целостность. В присутствии пенициллинов и цефалоспорииов нарушается тонкий контроль деятельности расщепляющих и синтезирующих ферментов, необходимый для правильного роста клеточной стенки растущих бактерий. Возникающая в таких условиях клеточная стенка становится дефектной и не может обеспечить защиту хрупкой мембраны цитоплазмы от внешнего осмотического давления. При этом внутриклеточная жидкость прорывается сквозь мембрану цитоплазмы и организм погибает [19, 20]. [c.339]

Предложен еще один несложный и перспективный метод контроля работы активного ила. Согласно современным взглядам органические соединения в бактериальных клетка1Х могут разрущаться главным образом путем отщепления водорода (дегидрирования) с помощью ферментов — дегидрогеназ, обладающих специфичностью к известным веществам. Дегидрогеназы имеются в каждой клетке, и их общая активность характеризует [c.195]

При приемке молока проводят также контроль его санитарно-микробиологиче-ского состояния один раз в декаду на механическую загрязненность, редуктазной или резазуриновой пробами на бактериальную обсемененность. [c.93]

Контроль. Выкытые ампулы подвергают регламентированному контролю, заключающемуся в проверке каждой изготовленной ампулы на отсутствие механических загрязнений, а также в количественном анализе содержания действующих веществ и бактериальном анализе. Контроль осуществляют выборочно относительно каждой серии ампулированных лекарств и проводят в заводской лаборатории. [c.371]

Фомин Г. С. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам// Энцикл. справочник 1ЬсстандартРоссии. М. ЗАО ОСТ АКВА , Черноголовка. 2000. [c.189]

Некоторые грамотрицательные бактерии сек-ретируют в среду белок, называемый бактерио-цином. Он активирует фосфолипазу А, локализованную во внутренней мембране бактериальной клетки, в результате чего и внутренняя, и наружная мембраны становятся проницаемыми, и некоторые цито- и периплазматические белки высвобождаются в культуральную среду. Таким образом, можно встроить ген бактериоцина в плазмиду так, чтобы он находился под контролем сильного регулируемого промотора, трансформировать клетки Е. соН этой плазмидой и сделать их проницаемыми. Если же Е. oli уже несут ген бактериоцина, их можно трансформировать другой плазмидой, которая содержит ген нужного белка, сшитый с нуклеотидной последовательностью, кодирующей сигнальный пептид. Если оба гена находятся под контролем одного промотора, то их можно индуцировать одновре- [c.126]

Наиболее частьп летальным наследственным заболеванием среди европеовдов является муковисцидоз. В США выявлено 30 ООО случаев этого заболевания, в Канаде и странах Европы - 23 ООО. Пациенты с муковисцидозом часто страдают инфекционными заболеваниями, поражающими легкие. Лечение рецидивирующих инфекций антибиотиками в конце концов приводит к появлению резистентных штаммов патогенных бактерий. Бактерии и продукты их лизиса вызьшают накопление в легких вязкой слизи, затрудняющей дыхание. Одним из компонентов слизи является высокомолекулярная ДНК, которая высвобождается из бактериальных клеток при лизисе. Ученые из биотехнологической компании Genente h (США) выделили и экспрессировали ген ДНКазы - фермента, который расщепляет высокомолекулярную ДНК на более короткие фрагменты. Очищенный фермент вводят в составе аэрозоля в легкие больных муковисцидозом, он расщепляет ДНК, вязкость слизи снижается, что облегчает дыхание. Хотя эти меры и не излечивают муковисцидоз, они облегчают состояние больного. Применение данного фермента было недавно одобрено Департаментом по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств (США), и объем его продаж составил в 2000 г. примерно 100 млн. долларов. [c.209]

В бактериальной клетке существует очень большое число промоторов. различающихся по ну1С1еотидной последовательности и эффективности инициации синтеза РНК. Часто их условно делят на сильные и слабые. Сильные промоторы обеспечивают высокий уровень синтеза РНК с оперонов, находящихся под их контролем, а слабые — соответственно низкий уровень. Использование промоторов различной силы является одним из способов регуляции синтеза РНК в клетке. Количество синтезированной РНК определяет уровень биосинтеза белка. Многие белки требуются клетке на протяжении всей ее жизни. Их количество зависит главным образом от эффективности промоторов, инициирующих синтез соответствующих мРНК. Однако у клетки существуют и более радикальные способы регуляции на уровне транскрипции. Она их использует в случае необходимости для того, чтобы включать или выключать транскрипцию некоторых генов, ускорять или замедлять ее. [c.413]

Для исключения ложноположительных результатов реакцию сопровождают рядом контролей, среди которых особое значение имеет контроль с гетерологичным АГ (например, с бактериальной культурой, не соответствующей в антигенном отношении используемой антисыворотке). При изучении инфицированных культур клеток обязательно используют контроль с нормальной, неинфицированной культурой (для исключения аугофлюоресцен-ции и неспецифического связывания меченых АТ с поверхностью клеток). Для подавления аутофлюоресценции препаратов можно использовать бычий альбумин, меченный родамином. [c.76]

В соответствии с Методическими ухазаниями по микробиологическому контролю в аптеках (М3 СССР, 1985 г.) плановые исследования воздуха на общую бактериальную обсемененность, стафилококк и грибы проводятся не реже четырех раз в год. [c.424]

Во всех опытных вариантах отмечено снижение концентрации ДДС. Убыль большей части ДДС в культуральной жидкости СЫ. pyrenoidosa происходит за 8 суток. После этого в среде еще определяются остаточные количества вещества, которое не разрушается при дальнейшем культивировании водорослей. Полное исчезновение ПАВ наблюдается лишь в одном случае — при наличии в среде 50 мг/л вещества и глюкозы. Контроль загрязнения показал, что на протяжении всех опытов культуры водорослей были бактериально чистыми. Таким образом, полученные данные позволяют сделать вывод [c.163]

Среду заражают бактериальной взвесью (активным илом, биопленкой) и выдерживают в термостате при температуре 25—28° С. Пленка на поверхности не образуется. Контроль за развитием бактерий ведется по микроскопическому анализу (развиваются мелкие, слегка искривленные палочки) и по под-кислению среды pH может дойти до 2. [c.89]

РНФ основана на свойстве строго специфического, так называе- мого индикаторного фага размножаться только при контакте с гомологичными микробньши клетками. Эта реакция наступает при определенных количественных соотношениях между фагом и бактериальными клетками. Оптимальными условиями для реакции является соотношение 1 200 (одна корпускула фага на 200 бактериальных клеток). В этом случае количество корпускул фага в испытуемой пробе по сравнению с контролем увеличивается. По факту нарастания титра фага и судят о наличии в исследуемой воде тшологичных бактерий. [c.160]

Естественные минеральные воды, изливающиеся из глубинных Слоев самопроизвольно или получаемые с помощью насосов, при отсутствии надежного каптажа смешиваются с водами поверхностного залегания и при этом подвергаются значительному бактериальному загрязнению. Так, по данным И. С. Савощенко (1954) , многолетние систематические исследования минеральных вод Ессентукского курорта показали, что вода из восьми глубинных источников, отобранная в количестве 8290 проб, только в 75 случаях (0,9%) дала снижение титра кишечной палочки ниже 300. В то же время из 838 проб, отобранных из источников, питающихся грунтовым потоком, обнаружено снижение титра кишечной палочки в пределах 300 и менее в 303 случаях, т. е. в 37%. Поэтому лечебные минеральные воды, в особенности питьевого назначения, нуждаются в систематическом контроле не менее, чем вода водопроводов. [c.168]

ЛИЗЫ ня остаточный хлор могут заменить бактериологический отбор проб в других частях распределительной системы при условии, что будет поддерживаться установленный минимум остаточного хлора. Анализ на остаточный хлор больше соответствует оперативному контролю, так как он отличается быстротой, простотой и дает представление о работе системы, сигнализируя о нарушениях в ней. В дополнение к ко-лиформным пробам или заменяюш,им их анализам на осаточный хлор предложен стандарт на ограничение всей бактериальной популяции в очищенной питьевой воде до максимально допустимого содержания 500 организмов на 1 мл. [c.119]

Варианты опыта вирусом верхушечного хлороза бактериальной рябухой подгар ц га % к контролю [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология