Кинетика процесса крашения

При мокром способе 10—25%-ные растворы полиакрилонитрила в диметил форм амиде продавливают в водные растворы солей или спиртов, в которых полиакрилонитрил коагулирует. Волокна, полученные сухим и мокрым способом прядения, имеют разную поверхность, и эти различия влияют на кинетику процесса крашения 34]. Как и у других химических волокон, процесс прядения сопровождается вытяжкой до длины, превышающей первоначальную в 8—12 раз. [c.32]

За последние годы было сделано много попыток провести математический и термодинамический анализ процесса прямого крашения целлюлозы. Равновесие при крашении и кинетика процесса крашения являются чрезвычайно сложными проблемами, но при про- [c.1440]

Известно, что кинетика процесса крашения волокон в начальной стадии хорошо описывается уравнением (1) [5] [c.129]

Мельников Б. Н,, Котова И. Б. Исследование влияния гидрофильных органических растворителей на кинетику процесса крашения гидратцеллюлозных волокон прямыми красителями. — Известия вузов СССР. Технология текстильной промышленности , 1962, № 1 (26), с. 106—114. [c.86]

Практически тепловой эффект во. всех случаях отрицате-лен. 2 С этим явлением мы еще встретимся в связи с кинетикой процесса крашения. [c.321]

Кинетика процесса крашения [c.321]

Кинетика процесса крашения 325- [c.325]

Объектам исследования являются полиамидные полимеры и попиолефипы. Исследуется кинетика неизотермической. деапр)кции високамолекулярных соединений. Установлен ступенчатый характер термической деструкции процесса. Разработан комплекс алгоритмов и программ, расчета неизотермической кинетики процессов деструкции и изотермической кинетики процесса крашения, который рекомендован для расчета неизотермического и изотермического реакторов периодического действия и технологических процессов термической переработки отходов полимеров. [c.4]

Для субстантивных красителей хлопка вряд ли возможна химическая адсорбция. Путаница вызывалась в прошлом тем, что не умели различать скорости крашения и состояния конечного равновесия. Достигаемое равновесие обратимо, т. е. достижимо с любой стороны. Количество красителя, абсорбированное при равновесии, дается приблизительно или изотермой фрех шдлиха или уравнением Лэнгмюра (стр. 95). Для многих субстантивных красителей количество это оказывается совершенно не зависящим от концентрации водородных ионов (ср. шерсть и кислые и основные красители). Так же, как и в большинстве адсорбционных процессов, температура имеет значительное влияние па равновесие (рис. 8). То, что адсорбция угеличивается в набухшей целлюлозе, например в искусственном шелке или шерсти и мерсеризованном хлопке, показано на рис. 9. Кинетика процесса крашения исследовалась Ниилом и его сотрудниками, пользовавшимися регенерированной вискозой или целлофаном как формой целлюлозы, в которой вполне возможно было измерить скорость диффузии краски. При погружении целлофановой пленки в красильную ванну обе стороны ее сразу окрашивались, и затем окраска постепенно распространялась внутрь пленки до тех пор, пока она не становилась однообразной. Было [c.508]

Однако иногда бывает целесообразно исследовать процесс крашения с позиций единства сорбционной и диффузионной стадий. Это особенно необ ходимо при изучении кинетики процессов крашения, так как сорбци-анные явления усложняют процесс и приводят к увеличению времени, потребного для перемещения красителя в порах олокна. Поэтому, чтобы рассчитать оптимальные параметры процесса крашения, построить рациональную технологию и иметь возможность регулировать процессы крашения в нужном направлении, необходимо иметь прежде всего математическую зависимость, описывающую процесс диффузии, осложненный явлениями сорбции [7]. [c.159]

Дисперсные красители в водной фазе существуют в виде суспензированных частиц, размер которых колеблется от 0,5 до 5 мкм. Очень небольшая часть красителя находится в растворе в виде индивидуальных сольватированных молекул, участвующих в процессе крашения. По мере адсорбции молекул красителя волокном происходит растворение агрегатов суспензии. Таким образом, суспендированные частицы образуют резерв, который служит для пополнения раствора красителем. Естественно, что от растворимости красителя в воде зависят скорость его перехода в волокно и кинетика процесса крашения. Мериан [32] установил зависимость скорости крашения гидрофобных синтетических волокон, оцениваемой по времени половинного накрашивания от растворимости красителя в воде Св и от коэффициента диффузии его в полимере В. Она выражается уравнением [c.206]

Для исследования кинетики процесса крашения создание определенного режима перемешивания является важным, но трудно осуществляемым условием. Опыты с разными волокна--ми показали, что это приобретает решающее значение. Но аппарата, полностью удовлетворяющего этим условиям, еще не создано в промышленных типах дайометров, мешалка которых заставляет раствор красильной ванны проходить через неподвижный окрашиваемый материал и колориметрическую камеру, скорость выбирания зависит от особенностей самого аппарата. Поэтому можно сравнивать между собою только те опыты, которые проводились на одних и тех же дайометрах. [c.323]