Прямые вторичные дисазокрасители

ПРЯМЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ДИСАЗОКРАСИТЕЛИ [c.264]

Группа прямых вторичных дисазокрасителей малочисленна. Важнейшим представителем этой группы является прямой диазочерный. [c.264]

X. Прямые вторичные дисазокрасители [c.432]

К числу прямых вторичных дисазокрасителей принадлежит прямой фиолетовый С. Для его получения диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокислоту и полученное диазосоединение (I) сочетают с крезидином. Образовавшееся моноазосоединение (И) диазотируют, и полученное диазосоединение (III) сочетают с фенил-И-кислотой [c.168]

Дисазокрасители, в отличие от моноазокрасителей, представляют собой соединения, содержащие две азогруппы. Такие соединения могут быть получены или из некоторых моноазокрасителей при вторичном их диазотировании и сочетании, или при непосредственном диазотировании промежуточных продуктов, содержащих две первичные аминогруппы (например бензидина). В первом случае получаются так называемые вторичные дисазокрасители, применяемые так же, как и моноазокрасители для крашения шерсти. Во втором случае получаются первичные дисазокрасители, служащие, главным образом, для прямого крашения хлопчатобумажных тканей. [c.195]

Прямой зеленый светопрочный (273) получают взаимодействием цианурхлорида с синим вторичным дисазокрасителем Аш-кислота- крезидин->-(шел.)Аш-кислота и желтым моноазокрасителем, полученным из N-ацетил-п-фенилендиамина (или -нитроанилина) и салициловой кислоты с последующим омылением ацетильной группы (или восстановлением нитрогруппы). [c.409]

Другим диазотируемым вторичным дисазокрасителем из Т-кислоты является прямой д и а 3 о г е м н о с е р ы й X" [c.177]

Вторичные дисазокрасители, производные И-кислоты и гамма-кислоты, например прямой диазочерный [c.249]

Цепные полиазокрасители. Значительно прочнее дисазокрасителей так называемые цепные прямые трисазокрасители (полиазокрасители), которые поэтому имеют очень большое значение для крашения целлюлозных волокон. Они построены по типу вторичных дисазокрасителей, но содержат не две, а три и более азогрупп. В качестве примера приведем трисазокраситель прямой синий светопрочный [c.169]

Введение в молекулу вторичного дисазокрасителя, всегда отличающуюся более или менее значительными размерами, даже одной ациламиногруппы, сообщает ему сродство к целлюлозе, достаточное для использования в качестве прямого красителя. Таков, например, Прямой красный светопрочный 2С, который получают сочетанием диазотиро-ванной 4-аминоазобензол-4 -сульфокислоты с бензо 1л-И-кислотой [c.321]

Для получения вторичных несимметричных дисазокрасителей в качестве конечной компоненты обычно применяют бензоильные и фенильные производные И-кислоты. Например, прямой красный светопрочный 2С [c.152]

Вторичные прямые дисазокрасители и цепные полиазокрасители [c.167]

Ценными свойствами первичных и вторичных дисазокрасителей с ациламндными группами и полиазокрасптелей является способность окрашивать целлюлозные волокна непосредственно из красильной ванны в присутствии хлорида или сульфата натрия (электролиты) из нейтральной или слабощелочной среды. Такой способ крашения называется прямым, а красители — прямыми, или субстантивными. Под субстантивностью красителя понимают его способность переходить из раствора на волокно и фиксироваться на нем. Субстантивность является функцией химического равновесия краситель5 волокно. [c.139]

Введение в молекулу вторичных дисазокрасителей ациламино-группы повышает их сродство к целлюлозе, и они используются как прямые красители. Представителем этих красителей является Прямой красный светопрочный 2С, получаемый сочетанием диазо-тированной 4-амИ Ноазобензолсульфо Кислоты с бензоил-И-кисло-той [c.141]

Введение в молекулу вторичного дисазокрасителя, всегда отличающуюся более или менее значительными линейными размерами, даже одной амидной группы сообщает ему сродство к целлюлозе, достаточное для использования в качестве прямого красителя. Таков, например. Прямой красный светопрочный 2С [c.386]

Альфа-нафтиламин сочетается по общему правилу в п-положении к аминогруппе. Образующиеся п-аминоазокрасители способны вновь диазотироваться и сочетаться с образованием вторичных дисазокрасителей. На таких реакциях основано приготовление очень многих полиазокрасящих веществ, прямых и кислотных, в которых молекулы альфа-нафтиламина занимают внутреннее положение в строении молекулы и, нередко, повторно. [c.99]

Субстантивные свойства вторичных дисазокрасителей объясняются наличием удлиненной молекулы с большим числом сопряженных двойных связей (см. формулу), а также содержанием Гал4-ма-кислоты и замещенной И-кислоты в качестве конечных азосоставляющих. Вторичные прямые дисазокрасители недостаточно светопрочны и поэтому имеют ограниченное применение. [c.169]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светоцрочный. Для его получения 2-ам1инонафталин-4,8-дисульфокислоту диазотируют и сочетают с а-нафтиламином. Образовавшийся моноазокраситель диазотируют я сочетают со смесью 1-ами-нонафталин-6- и -У-сульфокислот, Дисазокраситель диазотируют и сочетают с И-кислотой. [c.107]

ДИСАЗОКРАСИТЕЛИ — азокрасители, содержащие две азогруппы— N = N—.В зависимости от методов получения различают три основные группы Д. первичные, получаемые сочетанием двух молей одинаковых или разных ароматич. диазосоединений с одним молем азосоставляющей. Примером красителя этой группы является кислотный сине-черный (см. табл.) вторичные, для получения к-рых диазосоединение сочетают с ароматич. или гетероциклич. амином, полученный амино-моноазокраситель диазотируют и сочетают с азосоставляющей, напр, кислотный синий К. производные ароматических п-диаминов, к-рые диазотируют и сочетают с двумя одинаковыми или разными азосоставляющими. В этой группе наиболее многочисленны прямые Д., напр, прямой коричневый КХ. [c.570]

В начале описания азокрасителей было указано, что, в соответствии со строением, дисазокрасители можно разделить на три группы первичные, вторичные симметричные и вторичные несимметричные (см. стр. 103). Среди прямых красителей есть представители всех этих трех групп. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология