Побочные продукты производства ионола

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]

Побочные продукты производства ионола [c.177]

Институтом ВТИ подобрана новая антиокислитель-ная присадка ди-грег-бутилфенол, являющаяся побочным продуктом при производстве н-грег-бутилфенола, для стабилизации трансформаторного масла, очищенного серным ангидридом. Стабилизирующее действие этой присадки равноценно ионолу [1]. [c.11]

Разработанные методы получения двух присадок 2,2 -мети-леН бис-(4,6-ди-т/)ет.-бутил-3-метилфенола) и дисульфида 4,6-ди-/гер ттг-бутил-З-метилфенола, позволяют использовать побочный продукт при производстве ионола, т. е. 4,6-ди-те/)бт-бутил-3-метил-фенол, который до настоящего времени является неиспользованным отходом. [c.67]

Технология производства КАУФЭ14 принципиально не отличается от технологии производства ОП-10. В этом отношении КАУФЭ14 уступает деэмульгатору ВНИИ НП-58, для производства которого берут готовый побочный продукт от производства ионола. [c.112]

Целесообразность разработки стабилизатора аминофенольного типа переаминированием К,К-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-амина обусловлена тем, что 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазин (триазин) является побочным продуктом в производстве ионола на стадии синтеза К,К-тетраметилметилендиамина и не находит в настоящее время квалифицированного применения. [c.10]

Совместное производство ионола и ж-крезола. В промышленности ионол получают не только в качестве побочного продукта в определенных условиях его производят в значительных количествах как целевой продукт. Кроме л-крезола сырьем данногр процесса может служить дикрезольная фракция. При этом наряду с ионолом получают 2,6-ди-трет-бутил-ж-крезол, используемый для получения индивидуального ж-крезола. Такая совокупность продуктов в одном процессе делает его особенно эффективным. [c.230]

В настоящее время производство ионола осваивается на опытно-промышленной установке Новокуйбышевского нефтеперерабатывающего завода. Сырьем служит каменноугольный крезол, из которого перегонкой выделяют фракцию, содержащую м- и /г-крезол и незначительное количество изомерных ксиленолов, этилфенолов и других гомологов фенола. Предусмотренное проектом алкилирование такой смеси изобутиленом (или бутан-бутиленовой фракцией газов крекинга) приводит к образованию наряду с целевым продуктом большого количества побочных алкилпроизводных. Поэтому технологическая схема установки предусматривает громоздкую операцию деалки-лирования, которая, однако, не обеспечивает возвращения в цикл затраченного изобутилена и только крайне усложняет процесс. В результате выход ионола низок, а себестоимость очень высока. Кроме того, ресурсы крезола, по имеющимся данным, весьма ограничены, и уже сейчас освоение и промышленный пуск установки Новокуйбышевского завода в значительной степени осложняются отсутствием крезольного сырья. [c.129]

Завод им. Менделеева установил возможность замены для этого масла дефицитной присадки ионол другим техническим продуктом — ди-трт-бутилфенол, являющимся побочным продуктом.при производстве л-третп-бутилфенола. [c.231]

На основе проведенных исследований разработан и внедрен в производство промышленный способ получения 2,4-ТБК в присутствии серной кислоты. По этому способу в реактор с мешалкой, рубашкой для нагрева и барботером для подачи ИБ загружают расплавленный п-крезол, серную кислоту (5% от веса п-крезола), нагревают до 75—80° и при этой температуре пропускают ИБ (1,05 моля на I моль п-крезола). Алкилат нейтрализуют содой, промывают водой и разгоняют на ректификационной колонне под вакуумом. 2,4-ТБК содержится в фракции, кипящей при 120—128° (20 мм рт. ст.). Наряду с целевым продуктом образуются побочные 2,6-дитрет-бутил-п-крезол (ионол) и соединения типа эфиров, по-видимому, продукты о-алкилиро-вания трет-бутилкрезолов. Образование побочных продуктов не только снижает выход целевого, но и затрудняет его выделение из алкилата. [c.384]

Исходный продукт для синтеза присадки 4,6-дн-шрето-бутид-3-метилфенол является побочным продуктом при производстве ионола. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология