Ионол

Выпадающие осадки содержат до 20% асфальтенов и до 40% карбенов и карбоидов. Большие концентрации противоокислителя (сотые и десятые доли процента ионола) способны оказывать некоторое тормозящее действие на процессы окисления и осадкообразования котельных топлив. [c.64]

Характерно изменение ПК для ароматических углеводородов, содержащихся в топливах Т-б и Т-7. Исходные ароматические углеводороды топлива Т-6 по сравнению с ароматическими углеводородами топлива Т-7 поглощают кислород в количестве, вдвое меньшем, а их оксидаты (после окисления при 150 °С) — на 7з больше. Это совпадает с ранее приведенными данными о более высокой скорости зарождения цепей при температуре выше 100 °С в топливе Т-6. Неуглеводородные соединения, остающиеся в топливах, полученных гидрогенизационными процессами, содержат некоторое количество естественных ингибиторов окисления ( 57.10- моль/л), что сказывается на Ти (см. рис. 2.6), однако их концентрация приблизительно в 100 раз меньше, чем концентрация обычно вводимого промышленного противоокислителя — ионола. Содержание природных ингибиторов тем меньше, чем дольше хранилось топливо, т. е. ингибиторы в процессе хранения расходуются. [c.48]

Содержащее 0,2 % (масс.) ионола. [c.127]

Кубовые остатки, получаемые в различных нефтехимических производствах, почти не находят квалифицированного применения. Однако они содержат ценные органические соединения, которые могут быть использованы в различных областях народного хозяйства. Так, на Стерлитамакском опытно-промышленном нефтехимическом заводе, сжигавшиеся ранее кубовые остатки ректификации 2,6-ди-грег-бутилфенола и регенерации метанола после его использования для перекристаллизации ионола, сейчас используют для производства доступных и эффективных антиокислительных присадок для автомобильных бензинов. [c.133]

Неозон Д Неозон А Параоксинеозон Диафен ФФ Диафен ФП Диафен ФД МБ Диафен НН Ионол (ал<о-фен БП) Алкофен Б [c.643]

В последнем случае образуются соединения, близкие к описанным ранее для 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионола). Предложенное объяснение противоокислительных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. [c.86]

По приблизительным оценкам эффективность сильных естественных ингибиторов при 120 °С составляет а (0,5- 1) 10 дм /моль, что в несколько раз ниже, чем у ионола ( = A . 103 дм /моль). [c.49]

Рис. 42. Противоизносные свойства присадок а —износ при качении б —износ при скольжении /—Т-7 2 — Т-7+ИОНОЛ (0,03%) 5-Т-7+ТП (0,03%) 4-Т-7+Акор-1 (0,03%) 5 Т-7-ЬПМАМ-2 (0,03%) 6-Т-1 Г—Т-7+этилцеллозольв (0,3%) 8 —Т-7+ТГФ (0,03%) р Т-7+МС-20 (1%)

Рис. 2.7. Кинетика поглощения растворенного кислорода 2 и Д) и накопления гидроксидов (1, 2 и 3 ) в топливе Т-6 при 150 °С, содержащем разное количество ионола .

Рнс. 2.20. Влияние добавки 0,02% ионола на окисление масла [c.82]

Добавленный в количестве 0,05—0,1% к трансформаторному маслу или к маслам типа МК-8 при 120, 150 и 170 °С этот ингибитор был близок по эффективности к ионолу и даже превосходил его. [c.88]

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Содержание антиокислителей-ионола в топливе определяют по методу, разработанному группой авторов [99]. Метод заключается в окислении топлива кислородом воздуха при температуре 120 °С в присутствии инициатора окисления, последующем измерении периода индукции окисления по накоплению гидропероксидов и определении концентраций ионола по калибровочному графику, построенному в координатах период индукции — концентрация ионола. [c.149]

По содержанию гидропероксидов в пробах испытуемого топлива строят кинетическую кривую накопления гидропероксидов и по ней находят индукционный период окисления следующим образом. Из точки, соответствующей концентрации гидропероксидов в начальной пробе, проводят прямую, параллельную оси времени. Прямолинейный участок полученной кинетической кривой продолжают вниз до пересечения с этой прямой. Точка пересечения соответствует индукционному периоду. Концентрацию ионола находят по индукционному периоду, пользуясь калибровочным графиком, построенным в координатах период индукции-концентрация ионола. [c.150]

Таким образом, в топливах, получаемых прямой перегонкой нефти, содержатся сильные природные ингибиторы, превосходящие ионол по емкости (когда его вводят в концентрации 0,004%), но уступающие ему по эффективности тормозящего действия. В указанных топливах кроме ингибиторов, обрывающих цепи окисления, присутствуют медленно расходуемые ингибиторы, разрушающие пероксиды. Так как сильные ингибиторы удаляются из топлива при его очистке путем адсорбции на оксиде алюминия, можно полагать, что они являются составной частью адсорбционных смол, примерный состав которых описывается формулой i2H2oOmSo,4No.o3 ([52]. Ингибиторы, разрушающие пероксиды, при такой очистке остаются в топливе, поэтому нельзя считать, что такие ингибиторы являются продуктами окисления сильных ингибиторов, как при окислении, например, ароматических аминов и некоторых аминофенолов. [c.49]

Допускаемые расхождения между параллельными определениями не должны превышать 15% среднего арифметического. Содержание ионола, нормируемое только для топлив РТ и Т-6, должно составлять (и фактически составляет) при выработке их на заводах в пределах 0,003-0,004% (масс.). Для топлив после длительного хранения допускаемое содержание ионола, определяемое по указанному методу, пока не регламентировано. [c.150]

Активность бутилфенольных ингибиторов при стабилизации топлив и масел различна. Так, 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол) наиболее активен в маслах и менее активен в бензинах. Наоборот, в бензинах более активен 6-грег-бутил-2,4-ме-тилфенол (Топанол А), мало активный в маслах. Эти продукты уже давно получили промышленное применение как у нас, так [c.84]

В современные реактивные топлива для улучшения их эксплуатационных свойств добавляются различные присадки (антиокисли-тельные, антистатические, низкотемпературные и т. п,). Крометого, разрабатываются специальные противоизносные присадки. Присадка любого назначения, кроме противоизносной, добавленная в топливо, должна или не изменять его противоизносных-свойств, или улучшать их. Были испытаны антиокислительная присадка ионол, низкотемпературные — этилцеллозольв и ТГФ, противоизносные — ТП и ПМАМ-2, масло МС-20, антистатическая Акор-1. [c.69]

В качестве антиокислителей - деактиваторов перекисей применяются фенолы и амины, например ионол, а в качестве деактиваторов металлов - органические соединения серы, фосфора и другие. Самым распространенным антиокислителем в настоящее время является диалкилдитиофосфат цинка. Он используется и как противозадирная присадка. В новых высококачественных моторных маслах диалкилдитиофосфата цинка содержится до 1,4%. [c.32]

Противоокислители третьей группы (ионол, р-иафтол, р-наф-тиламин и др.) способны тормозить окисление углеводородов при введении присадок во время индукционного периода или в автокаталитической стадии, но при относительно неразвившем-ся процессе окисления (рис. 2.20). Эта группа ингибиторов менее активна по отношению к гидропероксидам, чем вторая группа, и занимает как бы промежуточное положение между первой и второй группами. [c.81]

И за рубежом. Ионол применяется в нашей стране в качестве противоокислительной присадки к реактивным топливам, бензинам, гидравлическим, трансформаторным и другим маслам. По механизму действия он относится к ингибиторам окисления третьей группы. В автомобильные бензины для повышения их противоокислительной стабильности добавляют фенолы или ФЧ-16 — древесно-смольный противоокислитель, содержащий не менее 60% фенолов. [c.85]

В качестве противоокислителей все большее распростраие-нне получают производные ионола, имеющие пространственно затрудненную структуру молекул и являющиеся активными ингибиторами окисления. Примером соединений такого типа является 2,6-ди-трет--бутил-4-хлорфенол. В концентрации 0,2% (масс.) он увеличивает срок службы масла в 15 раз [10]. [c.86]

Испытания показали, что наиболее эффективные присадки подобного типа содержат алкильный радикал с 8 атомами углерода, например продукт конденсации /г-трет-октилфенола с фур-фурамидом. Эти присадки, взятые в концентрации до 0,1%, по противоокислительным свойствам превосходят ионол [113]. [c.88]

Добавление фенотиазина к маслам (трансформаторному, МК-8, МС-8) в количестве 0,2—0,5% (масс.) значительно повышает их стабильность. Эта присадка в ряде случаев получила практическое применение в сочетании с ионолом. К этой же группе присадок относятся производные карбаматов металлов [10], имеющие такую общую формулу [c.92]

Большая часть рассмотренных противоокислительных присадок достаточно эффективна при относительно невысоких температурах (до 150—175 °С). Уже при 175—180 °С такие присадки как ионол оказываются малоэффективными, и для достижения необходимого эффекта требуется применять их в больших количествах (1,5—2% и более). Следует также отметить, что и повышенная концентрация ионола, давшая в лабораторных условиях будто бы положительный результат, в практических условиях часто оказывалась неэффективной. Надо полагать, что химический состав и строение присадок, пригодных для работы при высоких температурах (200—300 °С), должны принципиально отличаться от обычных противоокислительных присадок. Считается, что при высоких температурах преобладает образование промежуточных ионных форм и продуктов пиролиза [118], в то время как содержание пероксидных и свободнора- [c.93]

Фирма Шелл Кемикал Корпорейшен, исходя из почти чистого -крезола, тоже вырабатывает ди-/и/ е/ге-бутил- -крезол и выпускает его в продажу под маркой ионол . Процесс осуществляется полунепрерывно реактор представляет собой большой периодически действующий автоклав, регенерационная система построена по принципу непрерывного действия. Этот продукт широко используется как антиокислитель для трансформаторных масел и для бензинов. Другим антиокислителем, используе-мы.м нефтяной промышленностью, является 2,4-диметил-6-бутилфенол. [c.508]

Глубокоочищенное де-парафинированное масло из сернистых нефтей, с присадкой ионол [c.190]

Содержание присадки ионол, %, в пределах. ........... [c.198]

К антиокислителям относятся соединения фосфора аминного или фенольного характера. Присадки рекомендуются для масел, используемых при температурах не выше 120° С. Параокспди-фениламин, фенил-альфа-нафталин добавляют к маслам глубокой очистки (турбинным, трансформаторным, МК-8) в количестве 0,01 — 0,02%, ионол—в количестве 0,2-1,0% [c.200]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

После завершения синтеза полимер дезактивируют, вводя антиоксиданты (ионол, ТБ-3 и т. д.). Вязкость полимеризата при этом [c.286]

Б латекс, освобожденный от мономеров, вводится антиоксидант. Б качестве антиоксидантов применяются неозон Д, ионол, антиоксидант 2246 и др. [c.360]

Токсикологическая классификация антиоксидантов для синтетических каучуков может быть принята по аналогии с классификацией стабилизаторов для других полимеров (табл. 8). В 1-ю группу антиоксидантов входят бисалкофен БП, алкофен БП-18, тетраалкофен МБП, алкофен ДИП, бисалкофен МЦП, трисалкофен БМБ, тиоалкофен БП, тиоалкофен МБП, ДДТДП. Применение ионола ограничено концентрациями (0,02% от массы полимера), но некоторые авторы отмечают, что такую дозировку вряд ли можно считать безопасной без тщательной проверки. Во вторую группу антиоксидантов, кроме перечисленных выше веществ, может входить алкофен БП при условии ограничения дозировки (0,02% от массы полимера) и антиоксидант ТБ-3. [c.646]

Комплекс квалификационных методов испытаний автомобильных бензинов был разработан в 1969 г. комиссией научной экспертизы по методам квалификационной оценки автомобильных и авиационных бензинов и к 1982 г. дважды дополнялся и уточнялся. Он позволил значительно сократить объем испытаний нового кислородсодержащего синтетического компонента метил-трет-бутилового эфира [26], решить вопрос о применении в бензинах антиокислительной присадки ионол и импортной антидетона-ционной жидкости с тетраметилсвинцом, подобрать оптимальный состав бензинов АИ-93 на основе различных базовых компонентов без проведения стендовых и эксплуатационных испытаний. [c.25]

РИС. 62. Схема установки для определения присадки ионол в реактивном топливе [c.148]

В современные термостабильные топлива добавляют антиокислительные присадки, в частности ионол. Эффективность таких присадок зависит от углеводородного состава топлива, а также от количества и состава примесей гетероатомных соединений в нем. В связи с этим в комплексе методов стабильность при хранении оценивают следующими показателями [c.168]

Окисление испытуемого топлива (без антиокислителя) ведут в стеклянном реакторе специальной установки для барботажного окисления по схеме, применяемой в методе определения содержания антиокислителя ионол (см. выше). [c.170]

По этим данным можно рассчитать допустимый срок хранения топлива при заданной температуре, исходя из необходимого остаточного содержания ингибитора. Так, если взять топливо с ионолом и считать, что при хранении его концентрация не должна быть ниже 0,002% (масс.), или (0,8-10 моль/л), допустимый срок хранения можно рассчитать по формуле [c.171]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.121 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.163 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.92 , c.94 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.159 ]

Фенолы (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.318 , c.323 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.59 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.512 , c.519 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.163 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.25 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.187 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.129 , c.243 , c.244 , c.375 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.187 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.187 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.248 ]

Свободные иминоксильные радикалы (1970) -- [ c.94 , c.98 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.263 , c.269 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.286 , c.288 , c.289 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.0 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.24 , c.26 , c.35 , c.36 , c.42 , c.48 , c.49 , c.76 , c.130 , c.131 , c.184 , c.185 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.96 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.121 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.136 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.547 ]

Рабоче-консервационные смазочные материалы (1979) -- [ c.84 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 , c.235 , c.236 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.129 , c.243 , c.244 , c.375 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.242 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.45 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология