Адсорбция полимеров на поверхности дисперсных адсорбентов

Структура граничных слоев полимеров имеет большое значение для понимания механизма структурообразования в наполненных Дисперсных системах. Поэтому представляется важным рассмотрение адсорбции полимеров на границе раздела фаз и конформации адсорбированных цепей [24]. Адсорбция полимеров на твердых поверхностях из растворов весьма специфична и существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных веществ. Специфические особенности связаны с тем, что при адсорбции на поверхность адсорбента переходят не изолированные полимерные молекулы (за исключением случая предельно разбавленных растворов), а агрегаты макромолекул или другие надмолекулярные образования, возникающие в растворах уже при относительно невысоких концентрациях. Модель адсорбции молекулярных агрегатов является [c.10]

Влияние природы адсорбента на адсорбцию полимеров рассмотрено в меньшей степени, чем влияние таких факторов, как свойства полимеров и природа растворителей. При этом основное внимание уделялось роли дисперсности адсорбентов, химии их поверхности и характеру пористости адсорбента [68, 69]. Однако нельзя упускать из виду, что молекулярная природа поверхности адсорбента подчас оказывает решающее влияние на процесс адсорбции полимера. Так, при замене гидрофильного (минеральные пигменты) адсорбента на гидрофобный (углеродная сажа) при прочих равных условиях может произойти резкое изменение значения адсорбции полимера и даже ее знака [70, 71]. [c.42]

Даже для непористых и гладких поверхностей площадь, доступная для молекул газа или низкомолекулярного органического вещества (по которым обычно определяют удельную поверхность), будет отличаться от площади, доступной для полимерных сегментов. Поэтому расчеты удельной поверхности во многих работах ведутся не на единицу поверхности, а на единицу массы адсорбента. Это справедливо и для клеточных суспензий, так как сама величина поверхность клетки достаточно неопределенна. Осложняющим фактором при измерениях адсорбции ВМС в дисперсиях является изменение степени агрегации частиц в результате их флокуляции полимером вследствие этого часть поверхности частиц исключается из адсорбционного взаимодействия с макромолекулами, и при данной равновесной концентрации полимера величина адсорбции становится функцией концентрации дисперсной фазы. [c.42]

Иногда на опыте обнаруживаются противоположные описанным выше закономерности уменьшение Г с ростом молекулярной массы полимера или прохождение зависимости Т М) через максимум. Подобные, не совсем обычные зависимости объясняются искажающим влиянием на адсорбцию пористости адсорбента, возрастающей с ростом М агрегавдей частиц дисперсной фазы (в результате которой часть поверхности исключается из адсорбционного взаимодействия), образованием в растворах полимеров при достаточно высоких М надмолекулярных образований и других факторов (подробнее см. [9]). [c.45]

Так, Киллманн [122] рассчитал толщины адсорбционных слоев полиметилметакрилата и других полимеров из сопоставления количества адсорбированного полимера и поверхности адсорбента при адсорбции растворов до концентрации 56,0 г/л и получил величину порядка 0,7 мкм, что свидетельствует об образовании слоев, толщина которых значительно превышает толщину монослоя. Для растворов и расплавов гуттаперчи и изотактического полистирола, адсорбированных из дисперсных порошков, были получены значения толщин 1—8 мкм, что, вероятно, обусловлено адсорбцией агрегатов [123]. Толщина адсорбционных слоев олигомерной эпоксидной смолы на стеклянном порошке (в отсутствие растворителя) составляет величину порядка 0,1 мкм [124]. Таким образом, толщина адсорбционного слоя при агрегативной адсорбции по крайней мере на порядок больше толщины слоев, образующихся при адсорбции из разбавленных растворов. [c.42]