Флокуляция полимеры

Даже для непористых и гладких поверхностей площадь, доступная для молекул газа или низкомолекулярного органического вещества (по которым обычно определяют удельную поверхность), будет отличаться от площади, доступной для полимерных сегментов. Поэтому расчеты удельной поверхности во многих работах ведутся не на единицу поверхности, а на единицу массы адсорбента. Это справедливо и для клеточных суспензий, так как сама величина поверхность клетки достаточно неопределенна. Осложняющим фактором при измерениях адсорбции ВМС в дисперсиях является изменение степени агрегации частиц в результате их флокуляции полимером вследствие этого часть поверхности частиц исключается из адсорбционного взаимодействия с макромолекулами, и при данной равновесной концентрации полимера величина адсорбции становится функцией концентрации дисперсной фазы. [c.42]

Рассмотрены процессы агрегации тонкодисперсных частиц суспензии [212]. Указано, что под коагуляцией следует понимать непосредственное соединение тонкодисперсных частиц в агрегаты, происходящее, когда силы притяжения (силы Ван-дер-Ваальса) больше сил отталкивания, обусловленных одноименными электрическими зарядами частиц результирующие силы зависят от расстояния между частицами, в связи с чем коагуляция интенсифицируется с повышением концентрации частиц и перемешиванием суспензии. Отмечено, что под флокуляцией надлежит понимать соединение в агрегаты менее тонкодисперсных частиц после прибавления в суспензию высокомолекулярных полимеров с вытянутой молекулой и большим числом активных групп действие таких полимеров состоит в соединении отдельных частиц мостиками из молекул полимера получающиеся при этом агрегаты достаточно рыхлые и проницаемые для жидкости. [c.193]

Флокуляция твердой фазы полимерами [c.74]

Флокуляция поверхностно-активными веществами значительно эффективнее, чем коагуляция обычными электролитами. Особенно же эффективны в качестве специальных реагентов-флокулянтов поверхностно-активные полимеры, макромолекулы которых могут адсорбироваться на различных частичках суспензии, связывая их в рыхлый агрегат. [c.69]

Изменениями длины цепи, числа карбоксильных групп и степени гидролиза можно синтезировать полимеры, подходящие для различных целей. Полимеры с длинными цепями и большим числом заряженных участков обеспечивают высокие вязкости (явление известное под названием электровязкостного эффекта). Большое число заряженных участков, кроме того, предотвращает флокуляцию системы под действием растворимых солей. [c.165]

Механизм осветления воды весьма интересен. Сополимер не сам вызывает флокуляцию. В воде должно присутствовать достаточное количество соли, чтобы флокуляция началась, а затем полимерные цепи связывают флокулированные частицы вместе. Справедливость этого положения можно доказать путем наблюдения последствий изменения порядка, в котором в пресноводную суспензию глины вводят соли и полимер (рис. 4.31). Если первым в систему вводят сополимер, цепи адсорбируются на ребрах отдельных пластинок и не могут связывать пластинки между собой при последующем добавлении соли. Поэтому пластинки разделяются, когда концентрацию соли путем разбавления снижают ниже порога флокуляции. Тем не менее, если сначала вводят соль, цепи могут образовывать связи между пла-166 [c.166]

В водных растворах вследствие диссоциации образуются высокомолекулярные поливалентные макроионы, вокруг которых (вне и внутри их) концентрируются низкомолекулярные ионы с зарядом противоположного знака, образуя облако, подобно слою компенсирующих ионов около коллоидных частиц. Возрастание степени диссоциации макроионов обычно приводит к увеличению их размеров, что обусловлено отталкиванием заряженных звеньев полимеров. Образованию более компактных полимеров способствует снижение диссоциации при добавлении в раствор диссоциирующих флокулянтов сильных электролитов. Флокуляция обусловлена сорбцией одной и той же макро- [c.30]

Для интенсификации процессов хлопьеобразования и осаждения взвешенных частиц в современной технологии водоочистки в качестве флокулянтов обычно используют коллоидную кремнекислоту, а также природные и синтетические высокомолекулярные соединения с молекулярной массой от десятков тысяч до нескольких миллионов н длиной цепочки из повторяющихся звеньев в десятки тысяч нанометров. Процесс флокуляции следует рассматривать как образование хлопьев при взаимодействии компонентов двух разнородных систем макромолекул растворимых полимеров и частиц коллоидных растворов и суспензий с четкой поверхностью раздела фаз. Таким образом, при использовании флокулянтов происходит взаимодействие термодинамически обратимой молекулярно-гомогенной системы с агрегативно неустойчивыми микрогетерогенными и гетерогенными системами [36]. [c.30]

В настоящее время ясно, что флокуляция частично дегидроксилированных частиц включает присоединение углеводородных сегментов вызывающего флокуляцию полимера к гидрофобным силоксановым участкам посредством образования гидрофобных связей. Рубио и Китченер [437] продемонстрировали, что кремнезем, гидрофобизированный в результате проведения поверх- [c.981]

Известно ограниченное число публикаций по оценке влияния флокулянтов неионогенного типа и полианионитов на эффективность флокуляции суспензий микроорганизмов. Как правило, данные по флокуляции полимерами этих классов носят несопоставимый характер, поскольку получены для различных штаммов микроорганизмов либо при различных начальных условиях проведения эксперимента. [c.93]

Концентрирование дисперсий политетрафторэтилена. Водные дисперсии политетрафторэтилена с относительно низким содержанием диспергированного полимера (10— 20%) можно концентрировать выпариванием, центрифугированием, флокуляцией полимера с последующим удалением отделившейся воды и редиспергацией осадка полимера и электродекантацией. [c.66]

При флокуляции полимерами характерен удельный расход реагентов, часто в сотни раз меньший, чем расход коагулянтов. Действие полимера зависит от исходной коицеитрации раствора. В пульпу обычно подают растворы полимеров концентрацией 0,05—0,1 %. Сильное и длительное перемешивание пульпы при использовании этих реагентов недопустимо, так как флокулы могут разрушаться, после чего флокуляция не восстанавливается. [c.259]

Слипание (агрегация) и д и с-пергация частнц при добавке реа гентов. Различают три способа образования агрегатов коагуляцию электролитами, флокуляцию гидрофобизируюишми реагентами и флокуляцию полимерами. [c.259]

Для полимерных растворов характерны также повышение устойчивости склонных к обвалам горных пород, избирательная гидро-фобизация, флокуляция частиц шлама, что облегчает удаление его из раствора в очистных устройствах. Следует, однако, иметь в виду, что акриловые полимеры неустойчивы при взаимодействии с солями кальция и магния, высаливаются и теряют эффективность. [c.52]

Под флокуляцпей подразумевают такой процесс агрегирования частиц дисперсной фазы, когда присоединение их друг к другу осуществляется полимерными молекулами, называемыми флокулян-тами. Флокуляция особенио характерна для линейных полимеров с активными функциональными группами, взаимодействующими с поверхностью дисперсных частиц (полиакриламидов, поливиниловых спиртов и т. д.). Присоединяясь двумя концами к двум разным частицам дисперсной фазы, длинная молекула образует между ними полимерный (углеводородный) мостик. Связанные поли-74 [c.74]

Количественная интерпретация флокуляцин, проведенная на основе теории адсорбции Ленгмюра, показывает, что вероятность взаимодействия полимера, адсорбированного на одной частице, своей свободной функциональной группой с другой частицей будет тем больше, чем больше число молекул полимера и чем значительнее доля свободной повер.хности. Считается, что максимальная флокуляция соответствует половинному заполнению поверхностного слоя макромолекулами. С повышением содержания полимера в дисперсной системе флокуляция понижается и прн достижении определенной концентрации флокулянта исчезает, система стабилизируется (рис. 111.5). Причем зона флокуляции и ее глубина для [c.75]

Следует отметить, что в процессах обогащения можно столкнуться и с явлением, называемым флокуляцией. Флокуляция основана на адсорбции удлинеиных нитеобразных молекул полимера на поверхности частиц (шламовых). При этом молекула полимера как бы склеивает отдельные частицы, образуя быстрооседающие агрегаты. [c.245]

Веским доводом в пользу мостичного механизма флокуляции служат наблюдения, согласно которым максимальная флокуляция золя Agi добавками поливинилового спирта и золей Au и Agi добавками полиэтиленоксидов наступает, если коллоидный раствор с покрытыми полимером частицами равен по объему исходному золю. Иначе говоря, устойчивость минимальна при равном числе полимерсодержащих и голых частиц, так как в этом случае обеспечивается приведенное в гл. XIII условие 0 0,5. [c.343]

В реальных процессах флокуляции полиэлектролитами, вероятно, возможны оба механизма в случае высокомолекулярных слабозаряженных полимеров превалирует мостичное связывание, тогда как для сильно заряженных полиэлектролитов с не очень высокой массой большую роль играет электрический фактор дестабилизации. Об этом свидетельствуют результаты ультрамикроскопических исследований кинетики флокуляции золей Agi, F eO(OH) и латекса полистирола противоположно заряженными полиэлектролитами . [c.343]

Впервые показана возможность получения блок-сополимеров полисахаридов с синтетическими полимерами воздействием ультразвука на водно-мономерные растворы. Показано, что блок-сополимеры хитозана с четвертичной солью - метилсульфат-диметиламиноэтилметакрилатом - являются более эффективными флокулянтами по сравнению с изученными ранее привитыми сополимерами, к тому же сохраняют функции флокулянта-сорбента. При их использовании в концентрациях, обеспечивающих эффект осветления (флокуляции) сточных вод, концентрация ионов тяжелых металлов уменьшается более, чем в 2.5 раза. Блок- и привитые сополимеры полисахаридов с синтетическими неионогенными полимерами (полиакрилаты) лишены главного недостатка первых - хрупкости, т.к. в несколько раз возрастает не только их прочность, но и пластичность (относительное удлинение). Была выявлена возможность утилизации соответствующих полимерных материалов в условиях окружающей среды. Оказалось, что микрогрибы Peni illium sp. и Pae ilomy es sp. приводят к полному разрушению полисахаридных блоков путем глубокой олигомеризации до мономера, димера, тримера за 1 месяц. [c.100]

По мнению автора, одним из достаточно удачных решений задачи ограничения движения пластовых вод в промытых пропластках неоднородного пласта является метод закачки в обводненные пропластки полидисперсных систем, предложенный д-ром техн. наук А. Ш. Газизовым [47]. Основными компонентами этой системы являются ионогенные полимеры с флокулирующими свойствами и дисперсные частицы глины. Путем выбора концентрации полимера и глины в глинистой суспензии создаются условия для полного связывания полимера (флокуляции), в результате чего образуются глинополимерные комплексы с новыми физическими свойствами, устойчивыми к размыву потоком. Коллоидные частицы глин под влиянием броуновского движения стремятся равномерно распределяться по объему жидкости. Для осаждения этих частиц необходимо их укрупнение под влиянием кинетической энергии или же уменьшения потенциала у коллоидных частиц Значение его не постоянно, оно изменяется в зависимости от pH среды, температуры, химического состава и степени дисперсности глинистых частиц. Одним из путей снижения -потенциала является добавление в воду полимера. Закономерности флокуляции в жидких дисперсных системах, изложенные в трудах С. С. Воюцкого, Ю. И. Вайнера, Д. Н. Минца, К. С. Ахмедова, А. Ш. Газизова и других исследователей, показывают, что оптимальная доза полимера, обеспечивающая образование наиболее крупных хлопьев и быструю седиментацию, обратно пропорциональна квадрату ради- [c.56]

Механизм взаимодействия полимера с породами и дисперсными частицами в пластовых условиях при закачке ПДС заключается в следующем. Движущийся впереди суспензии полимерный раствор модифицирует поверхность породы вследствие адсорбции и механического удержания макромолекул полимера, снижая тем самым концентрацию раствора. Частицы глины и породы пласта, поступающие в виде суспензии, вступают во взаимодействие с макромолекулами полимера, адсорбированными на породе и находящимися во взвешенном состоянии. Первый фактор, с одной стороны, снижает проникновение в мелкие поры, а с другой — приводит к прочному удержанию дисперсных частиц, а второй — способствует флокуляции. Наличие свободных сегментов макромолекул после первичной адсорбции обеспечивает прочную связь дисперсных частиц образующихся полимердисперсных агрегатов с поверхностью пород, создавая тем самым объемную, устойчивую в динамическом потоке массу. [c.57]

ФЛОКУЛЯЦИЯ, вид коагуляции, при к-рой частицы дисперсной фазы образуют рыхлые хлопьевидные агрегаты (флокулыУ В жидких сист. происходит при введении спец. добавок — флок5 лянтов и ускоряется при тепловом илй мех. воздействии. Наиб, эффективные флокулянты в водных средах — активная кремниевая к-та и орг. полимеры [c.623]

Широко распространены полимерные коагулянты-разл. растворимые высокомол. соед., в частности полиэлектролиты, поликремниевые к-ты. Макромолекулы полимерного ПАВ закрепляются отдельными участками цепи одновременно на двух частицах и таким образом связывают частицы в прочные флокулы, устойчивые к мех. разрушению при перемешивании или фильтрации (полимерная флокуляцйя). Полимерная флокуляцйя используется в процессах обогащения руд, при водоочистке, в технологии произ-ва бумаги, получения связнодисперсных материалов и др. Возможны и др. механизмы действия полимерных коагулянтов напр., не адсорбирующиеся на частицах полиэтиленоксиды вызывают К. дисперсных систем, стабилизированных полимерами, вследствие осмотич. эффектов. [c.413]

Наиб, практич. значение имеет флокуляция в водной среде, вызванная высокомол,. Ф.- палиэлектролитами или неионогенными полимерами. При этом наиб, вероятна т. наз. адсорбционная флокуляция - соединение частиц в результате адсорбции отдельных сегментов макромол, цепи Ф, на разных частицах. Возможны также и др. механизмы взаимод. Mexjiy молекулами Ф., каждая из к-рых адсорбционно связана с одной частицей, неадсорбционная флокуляция, напр, вытеснительная, протекающая по механизму гидрофобных взаимодействий. [c.106]

Адсорбционная флокуляция происходит, как правило, при оптим. соотношении концентраций Ф. и частиц дисперсной фазы. На кинетику и полноту флокуляции, а также структуру и св-ва флокул влияют, с одной стороны, мол. масса, степень ионизации, конформация макромолекул Ф., с доугой - знак и плотность поверхностных зарядов, размер и форма коллоидных частиц, хим. состав их пов-сти. Наиб, эффективна флокуляция при степени адсорбционного заполнения пов-сти частиц полимером ок.. 0,5. Избыток Ф. может не только ухудшить флокуляцию, но вызвать обратный процесс - де-флокуляцию, или пептизацию. [c.106]

Зависимость концентрации частиц N от концентрации полимерной добавки при равенстве частиц покрытых и не покрытых полимером, во всех случаях происходит через минимум, т. е. возрастающие добавки полимера приводят сначала к флокуляции золя, а затем к его стабилизации. Это объясняется тем, что при низких концентрациях полимера толщииа адсорбционного слоя покрытых частиц си1,е недостаточна для наступления фло- куляции, тогда как ири высокой концентрации часть полимера остается неадсорбироваипой и покрывает свободные частицы, приводя к их стабилизации Эффективность действия полимера мало зависит от молекулярной массы, поскольку толщина полимерной оболочки, т. с. средний размер петель и хвостов, при данной величине адсорбции, не связана непосредственно с молекулярной массой. Иными словами, флокуляция наступает при приблизительно одной и той же степени покрытия поверхности дисперсной фазы полимером. Для возинкиовеиия адсорбционных связей между частицами необходимо, разумеется, беспрепятственное сближение покрытых и непокрытых частиц, которое может быть достигнуто ири исчезновении потенциального барьера между частицами, обусловленного отталкиванием двойных электрических слоев, либо смещением этого барьера на расстояние, заведомо меньшее толщины полимерной оболочки (А). [c.32]

Таким образом, флокуляция дисперспой системы полимером будет определяться соотношением А и радиуса действия электрических сил отталкивания. Сжатие двойного электрического слоя при увеличении концеитрации электролита приводит к тому, что в какой-то момент ои разместится внутри полимерного слоя. При этом находящиеся на поверхности заишшеипых частиц петли и хвосты приобретают возможность связываться с непокрытой поверхностью достаточно близко подходящих частиц, что и приводит к их агрегированию. Следовательно, для флокуляции при введении полимера не обязательно полное исчезновение потенциального барьера, обусловленного отталкиванием двойных слоев достаточно лишь его смещение на расстояние меньше толщины полимерной оболочки [43]. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология