Катализаторы парциального окисления ароматических углеводородов

Так как эффективность процесса определяется прежде всего состоянием катализатора, то можно легко представить ситуацию при которой это состояние в нестационарном режиме обеспечивает большую активность и, что особенно важно, селективность катализатора. Очевидно, в искусственно создаваемом нестационарном режиме можно добиться состава катализатора, в принципе невозможного при неизменных условиях в газовой фазе. Это хорошо видно на примере раздельного механизма окислительновосстановительных реакпий, когда при повышенных температурах протекают полное окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и многих других органических веш,еств, а также парциальное окисление олефинов, спиртов, ароматических соединений. Осуществляя раздельно взаимодействие кислорода с восстановленным катализатором, выведенным каким-либо образом из-зоны реакции, и затем взаимодействие реагирующего компонента с вводимым в зону реакции окисленным катализатором, можно значительно увеличить активность и избирательность процесса за счет того, что в таком нестационарном режиме катализатор может поддерживаться в состоянии, оптимальном по энергии связи кислорода с поверхностью. [c.17]

Изменения эффективности каталитических процессов, осуществляемых при искусственно создаваемом нестационарном состоянии катализатора, можно, по-видимому, ожидать всегда, если эти процессы протекают по раздельному механизму. В частности, по такому пути протекают такие окислительно-восстановительные реакции, как полное окисление водорода, СО, углеводородов и многих других органических веществ при повышенных температурах, а также парциальное окисление олефинов, спиртов, ароматических соединений. Осуществляя каким-либо образом взаимодействие окислителя с восстановленным катализатором й затем — взаимодействие исходного вещества (в присутствии окислителя или без него) с вводимым в зону реакции окисленным катализатором, можно часто увеличить активность и (или) избирательность за счет того, что в нестационарном режиме катализатор может поддерживаться в состоянии, оптимальном по энергии связи кислорода с поверхностью. Примером этого, кроме уже названных процессов, может служить окисление нафталина во фталевый ангидрид на ванадиевом катализаторе [30]. Для этого процесса активность катализатора становится тем большей, чем больше степень окисленности 0, а избирательность процесса практически не зависит от величины 0 нри [c.40]

ОсновЕШ компонентом катализаторов синтеза диромеллитово-го диангидрида (ПМЦА) в настоящее время является пятиокись ванадия /I/. Окиснованадиевые катализаторы широко используются не только в этом цроцессе, но и во многих других для парциального окисления ароматических углеводородов /I/. Изучение таких про -цессов показало, что катионы ванадия, входящие в состав катализатора, сами восстанавливаются до четырехвалентного состояния /2/, однако чистая не улучшает характеристик катализатора (активность, селективность), а даже ухудшает их. [c.121]

ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КАТАЖЗАТОРА СИНТЕЗА ПВДА МЕТОДОМ ИК-СПЕКТРОСКШИИ Дня парциального окисления ароматических углеводородов и, в частности, для окисления дурола в пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) широко используются катализаторы на основе пятиокиси ванадия, нанесенной на окись алюминия /I/. Однако, несмотря ва большое число работ, посвященных изучению таких катализаторов, приготовление их в большой степени основывается на эмпириче - [c.125]

Предлагаемая вниманию читателей монография условно может быть разделена на две части в первой главе рассмотрены особенности парциального окисления углеводородов и пути усовершенствования катализаторов, а в последующих главах описаны практически важные катализаторы парциального окисления олефинов, ароматических углеводородов и парафинов. Основное внимание в книге уделено селективным катализаторам, их химическим и физическим свойствам, особенностям действия, так как только на основе такого анализа могут быть созданы высокоэффективные процессы парциального окисления, удовлетворяющие строгим современным требованиям. В данной книге исчерпьгаающе рассмотрены не все вопросы, связанные с высокоэффективными катализаторами, это обусловлено, в частности, отсутствием в литературе данных, касающихся точного состава и деталей приготовления многих катализаторов. [c.5]