СТАДИИ КОБАЛЬТИЗАЦИИ И ДЕКОБАЛЬТИЗАЦИИ

Определены константы равновесия газовой и жидкой фаз для стадий кобальтизации, карбонилирования и декобальтизации — гидрирования в процессе получения бутиловых спиртов и для стадии карбонилирования — в процессе получения пропионового альдегида методом оксосинтеза. [c.121]

В настоящее время при промышленном проведении процесса осуществляются три стадии кобальтизация, гидроформилирование, декобальтизация. Основные трудности технологического оформления процесса связаны со стадией регенерации катализатора. [c.90]

Продукты декобальтизации далее направляются на гидрирование в колонну 5. Гидрирование альдегидов протекает на алюмо-цинк-хромовом катализаторе при 280—300 °С. Продукты гидрирования отделяются от водорода в сепараторе 6, после чего дросселируются и направляются в ректификационную колонну 7. В качестве погона колонны отбирается углеводородная фракция, представляющая собой смесь непрореагировавших олефинов с предельными углеводородами, которая используется как растворитель на стадии кобальтизации. Кубовый продукт колонны 7 поступает в колонну 8, которая предназначена для выделения сырых спиртов. Спирт-сырец направляется в колонну 9 на гидроочистку, которая проводится на никель-хромовом катализаторе при 160—180 °С. Гидрогенизат после колонны 9 отделяется в сепараторе 10 от водорода и направляется на ректификацию в колонны 11 и 12. С верха колонны И отгоняются легкие примеси. Товарные спирты отбираются в колонне 12. [c.261]

Отработанный промышленный алюмосиликатный катализатор каталитического крекинга может быть рекомендован в качестве носителя для проведения стадий кобальтизации и декобальтизации в процессе оксосинтеза. В этом случае введение в систему всего кобальта, необходимого как для пуска установки, так и для покрытия потерь, может быть осуществлено при помощи кобальтовых солей органических кислот. [c.66]

Если для стадии кобальтизации — образования карбонилов кобальта — необходимым условием является взаимодействие кобальта (в виде металла или его соединений) с окисью углерода при повышенной температуре (обычно 100—170 С) и давлении (чаще всего 20 —30 МПа), то стадия декобальтизации может быть осуществлена с помощью весьма разнообразных технологических приемов. [c.7]

Кобальт выделяют в виде суспензии порошка в жидком продукте. Выпадение кобальта на стенках аппарата декобальтизации предотвращается специальными приемами (главным образом, рециркуляцией части продукта, содержащего суспендированный порошок кобальта, на стадию декобальтизации) [15]. (Суспензия кобальта после отделения от основной части продукта гидроформилирования возвращается на стадию кобальтизации. Схема получила название порошковой. [c.8]

СТАДИИ КОБАЛЬТИЗАЦИИ И ДЕКОБАЛЬТИЗАЦИИ [c.109]

Стадии образования карбонилов из металлического кобальта или из его солеи (кобальтизация) и последующего разложения их после окончания реакции (декобальтизация) являются основными в процессе оксосинтеза. [c.14]

Технологическая схема процесса с вводом в реактор растворенных карбонилов кобальта (рис. 2) состоит из следующих трех основных стадий 1) получение раствора карбонила кобальта (кобальтизация) 2) карбонилирование 3) декобальтизация продукта. [c.30]

Кобальт осаждают на развитой неподвижной поверхности (декобальтизация), а затем в этом же аппарате проводят реакцию в обратном направлении, т. е. осуществляют стадию кобальтизации. По этому варианту осуществляются так называемые д и -адная и триадная схемы процесса. [c.8]

Уже отмечалось, что реакция перехода металлического кобальта в карбонилы идет при повышенных температуре и давлении. На практике для обеспечения устойчивости карбонилов кобальта и необходимой скорости перехода кобальта в карбонилы кобальтизер в триадной схеме работает при 30 МПа и 80 — 130 °С, причем температура процесса повышается по мере уменьшения концентрации кобальта на насадке кобальтизера. Цикличность работы аппаратов кобальтизации и декобальтизации вызывает необходимость осуществления стадии декобальтизации также при 30 МПа (в противном случае операция смены функций аппаратов вызывала бы слишком большие трудности). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология