Спирт-сырец

Спирт-сырец получают на одно- и двухколонных ректификационных установках (рис. 100). Одноколонная сырцовая установка (рис. 100, а) состоит из полной ректификационной колонны, дефлегматора и холодильника. Бражка подается непрерывно, нагревается в дефлегматоре и поступает в среднюю часть колонны. Нижняя часть колонны (бражная, или отгонная) служит для извлечения спирта из бражки. Она обычно имеет 18—20 тарелок, по которым бражка стекает сверху вниз. Извлечение спирта и летучих примесей осуществляется встречным потоком пара, вводимым в нижнюю часть бражной колонны. Бражка, освобожденная от спирта, именуемая бардой, непрерывно выводится из колонны. [c.296]

Спирт-сырец, поступающий на ректификацию, имеет следующий примерный состав (в %) [c.31]

Многие спиртовые заводы оснащены брагоперегонными аппаратами, с которых спирт-сырец поступает на ликеро-водочные заводы, где подвергается ректификации, а спиртовые заводы, выпускающие ректификованный спирт, оснащены в основном непрерывно действующими брагоректификационными аппаратами, на которых спирт-ректификат получается непосредственно из 8 [c.8]

Одновременно с этиловым спиртом при брожении в результате распада белков, содержащихся в исходном сырье (картофель, зерна злаков), образуются и некоторые более высококипящие спирты пропиловый, изобутиловый, изоамиловые. При ректификации их отделяют в виде остатка, называемого сивушным маслом. Недостаточно очищенный этиловый спирт (сырец), содержащий примесь спиртов сивушного масла, имеет неприятный запах и вкус и не пригоден для приготовления спиртных напитков. [c.116]

Продукты декобальтизации далее направляются на гидрирование в колонну 5. Гидрирование альдегидов протекает на алюмо-цинк-хромовом катализаторе при 280—300 °С. Продукты гидрирования отделяются от водорода в сепараторе 6, после чего дросселируются и направляются в ректификационную колонну 7. В качестве погона колонны отбирается углеводородная фракция, представляющая собой смесь непрореагировавших олефинов с предельными углеводородами, которая используется как растворитель на стадии кобальтизации. Кубовый продукт колонны 7 поступает в колонну 8, которая предназначена для выделения сырых спиртов. Спирт-сырец направляется в колонну 9 на гидроочистку, которая проводится на никель-хромовом катализаторе при 160—180 °С. Гидрогенизат после колонны 9 отделяется в сепараторе 10 от водорода и направляется на ректификацию в колонны 11 и 12. С верха колонны И отгоняются легкие примеси. Товарные спирты отбираются в колонне 12. [c.261]

То же (90%-ный, 1 вес. % на масло) Этиловый спирт-сырец (90%-ный, 1 вес. % на масло)......... [c.35]

Перебродившую жидкость подвергают затем фракционной перегонке для возможно более тщательного отделения этилового спирта от остальных продуктов брожения и воды. Так как этиловый спирт и вода не слишком сильно отличаются по температурам кипения, то для получения фракции с высоким содержанием спирта необходимы перегонные аппараты с многократной конденсацией и испарением дистиллата. Путем применения ректификационных колонн и дефлегматоров, т. е. соединенных с перегонным кубом насадок, на охлаждаемых стенках которых происходит частичная конденсация паров, удается из перебродившей жидкости отогнать сырой спирт (сырец) более чем 90%-ной концентрации. Остающаяся в перегонном кубе жидкость, так называемая барда, содержит наряду с водой нелетучие вещества — золу, белки, жиры, глицерин, янтарную кислоту — и является превосходным кормом для скота. [c.125]

Полученный спирт-сырец, с целью дальнейшей очистки, подвергают дробной перегонке. Первый погон содержит легколетучие ацетальдегид и ацетали, главная фракция представляет собой 90—95%-ный этиловый спирт, а в последней фракции находятся спирты сивушного масла , получающиеся при брожении из аминокислот и состоящие в основном из двух изомерных амиловых спиртов, а также изобутило-вого спирта и небольших количеств нормального пропилового спирта. Кроме того, сивушное масло содержит незначительное количество высших спиртов и жирных кислот, их эфиров и фурфурола. [c.125]

Иым запахом. В состав сивушного масла входят -пропиловый, изобутиловый и два изомера изоамилового спирта, а также около 1 % высших спиртов (от Се до Сд) и некоторые жирные кислоты. Сивушное масло очень ядовито, поэтому спирт-сырец, в котором содержатся спирты сивушного масла, обладает значительной токсичностью. Спирты сивушного масла (особенно изоами-ловые) находят применение в технике в качестве растворителей и для приготовления некоторых сложных эфиров. [c.108]

Продукт брожения — жидкость (бражка) содержит 8—10 объемных процентов этилового спирта, а также глицерин, метиловый спирт, сивушные масла и др. После перегонки получается спирт-сырец (не менее 88%), после очистки которого от примесей получают спирт-ректификат (95,5%) или ректификат высшей очистки (96,2%). [c.47]

Контактное разложение спирта в дивинил. Схема процесса приведена на рис. Х.1. Для нроизводства дивинила из спирта по этому способу пригоден этиловый спирт, полученный различными способами. На контактное разложение подают, как правило, не чистый спирт-сырец, а смесь его с возвратным спиртом (так называемым спиртом-регенератором), получаемым [c.595]

Для составления спиртовой шихты, т. е. смеси, идуш ей иа контактирование, спирт-сырец, спирт-регенерат и ацетальдегид подают из храни-лиш,а в отделение отпуска спирта. Контактирование производят при температуре 360—370° и разрежении 10 мм рт. ст. на неподвижном катализаторе с. повторяющимися циклами контактирования. [c.596]

В коробки заливают спирт (сырец, денатурат) и затем прибавляют кусочки сухого льда. Равномерность температуры раствора в коробках достигается ручным перемешиванием мешалкой. В случае отсутствия сухого льда в коробки загружают охлаждающую смось, состоящую из соли и снега. Скорость охлаждения содер-л лмого колбы держат в пределах 15—20 град/ч. По достижении в колбе нужной температуры раствора ее содержимое переме-[[гивают 5—10 мин и приступают к фильтрованию. При этом выиимают из колбы мешалку и термометр вращая держатель 6, наклоняют K0JL6y к воронке, и, вылив в нее часть раствора, пускают вакуум-насос. [c.204]

Для разделения смеси из трех компонентов требуется две колонны, из четырех — три. В общем случае для разделения смеси из п компонентов требуется колонн п—1. Предварительно из бражки отгоняют спирт со всеми сопутствующими примесями и получают спирт-сырец, являющийся многокомпонентной смесью. [c.304]

Смеси, не подчиняющиеся законам Рауля и Генри, носят название неидеальных . К таким смесям относится, например, спирт-сырец. Если для первых систем (идеальных) возможно довольно точно подсчитать состав паровой фазы при заданных температуре и составе жидкой фазы, то для неидеальных смесей это невозможно. Состав паровой фазы может быть определен только экспериментально, что затрудняет расчет аппаратов для ректификации этих систем. [c.107]

ГОСТы устанавливают такие разновидности спирта этиловый спирт-сырец, спирт этиловый синтетический, спирт этиловый ректификованный технический, спирт этиловый ректификованный. В зависимости от качества пищевого сырья спирт ректификованный вырабатывают следующих сортов экстра, высшей очистки, I сорта. Приводим данные ГОСТов и технических условий, характеризующие этиловый спирт-сырец и спирт этиловый ректификованный, спирт этиловый синтетический, спирт этиловый ректификованный технический. [c.258]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ-СЫРЕЦ (ГОСТ 131-67) [c.258]

По органолептическим показателям спирт-сырец должен удовлетворять следующим требованиям [c.258]

Компоненты сивушного масла Спирт-сырец [c.138]

Образовавшаяся в результате реакции смесь продуктов последовательно отдает теплоту в теплообменнике, конденсируется водный раствор спирта и затем окончательно охлаждается в холодильнике. Полная отмывка газа от паров спирта идет в скруббере. Непрореагировавшнй этилен после сжатия вновь направляется в гидрататор, а спирт-сырец подвергается ректификации. На 1 тэтилового спирта расходуется 0,685 т этилена, 5,6 кг фосфорной кислоты, 2 кг носителя и 16 кг едкого натра. Срок службы катализатора равен примерно 600 ч. Введением распыленной фосфорной кислоты в реактор в ходе процесса можно продлить службу катализатора. [c.173]

Жидкость, выходящая из нижней части гидролизера 3, содержит воду, серную кислоту, этиловый спирт, диэтиловый эфир, непревращенные этилсульфаты и незначительное количество растворенных газов. Этот поток поступает на верхние тарелки отпарной колонны 4, в нижнюю часть которой подается острый пар. В колонне 4 завершается гидролиз моно-и диэтилсульфатов. Одновременно из жидкости отгоняются спирт, эфир и часть водяных паров. Отходящую из колонны парогазовую смесь подают в нейтрализационно-отпарную колонну 5, где обрабатывают 5%-ной щелочью и направляют через холодильник 2 в сепаратор 6 для отделения растворенных газов. После сепаратора спирт-сырец (30—40% С2Н5ОН) охлаждают и подают на ректификацию. Газы из сепаратора после промывки выбрасывают в атмосферу. [c.223]

При обезвоживании этилового спирта сырец S состава, близкого к двойной азеотропной смеси этанол— вода (96 масс.% этанола), вводится в колонну, которая орощается флегмой О, содержащей бензол (рис. VI-49). В результате разделения согласно правилу прямой линии отгоняется более летучая тройная азеотропная смесь Аз (18,5 масс.% этанола, 74,1 масс.% бензола и 7,4 масс.% воды, т. кип. 64,85°С). В качестве остатка (исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. После охлаждения до соответствующей температуры азеотропная смесь распадается на две жидких фазы бензольную О (84,5 масс.% бензола, 14,5 масс.% воды) и водную О (36масс.% воды, 53 масс.% этанола). Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Аз и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [c.509]

Однако полученный таким образом спирт еще не является чистым, так как пе выдерживает пермангаиатную пробу. Он содержит альдегиды, в первую очередь ацетальдегид, образовавшийся из ацетилена, присутствовавшего в этилене, а такнге кротоповый альдегид, которые быстро окисляются перманганатом. Вследствие этого спирт-сырец гидрируют водородом пад никелевым катализатором при этом все соединения, окисляющиеся перманганатом, восстанавливаются. Подобную очистку гидрированием применяют также и к спиртам, получающимся в синтезе высших спиртов. Гидрированный продукт освобождают перегонкой от эфира и затем ректифицируют, получая [c.458]

Спирт-сырец разбавляют водой до тголучеиия 25%-ного водн<ию раствора. Последт)му дают отстояться 24—48 час., причем выделяется некоторое количество полимеров. Затем спирт-сырец ректифицируют в колонне, имеющей 15 колпачковых тарелок, нри флегмовом числе 15. В качестве дистил- [c.463]

Спиртовой пар крепостью около 88 об. % из колонны поступает в дефлегматор, где значительная его часть ( /з) конденсируется, отдавая тепло бражке и воде, обра.зуя флегму (флегмовое число 2). Оставшаяся часть ( /з) спиртового пара поступает в холодиль- ик. где конденсируется и спирт-сырец охлаждается. [c.297]

В практике ректификации применяют схемы, построенные как по I, так и по II варианту, однако преимущественное распространение получил I вариант. Это объясняется тем, что коэффициенты ректификации почти всех головных при.месей выше при низкой крепости спирта, в связи с чем выделение их из некрепких спиртов осуществляется легче — при меньшем числе тарелок в колонне и меньшем расходе пара. В данном случае в колонне А происходит выделение головных примесей этот процесс называется эпюрациеи, а колонна — эпюрационной. Спирт-сырец, освобожденный от головных примесей, получил название э н ю р а т а. [c.307]

Требования стандарта распространяются на этиловый спирт-сырец, кеторый вырабатывают из зерна, картофеля, или из зерна и картофеля, или из смеси зерна, картофеля, сахарной свеклы и мелассы, или из мелассы (табл. 237). [c.258]

ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ СПИРТ (денатурат), этиловый спирт-сырец, содержащий сивушные масла, метанол и др. вредно действующие на организм примеси, а также добавки с неприятным запахом или вкусом (гл, обр. пиридиновые основания), полностью р-римые в сп. и не выделяемые прсхтейшими физ.-хим. методами (перегонкой, вымораживанием и др.). К Д. с. обычно добавляют красители, придающие ему сине-фиолетовую окраску. Р-ритель лаков. Токсичен. [c.151]

С l 0,79356, kJ, 1,3611 раств. в воде и орг. р-ритолях ie n 13,0 °С, т-ра самовоспламенения 422,8 °С, КПВ 3,28—18,95%. Получ. гидратация этилена (синт. Э.) брожение пищ. сырья (зерна, картофеля и т. д.) гидролиз растит, материалов (напр., древесины). Получаемый в пром-сти спирт-сырец очищают ректификацией ректификат содержит 95,57% Э. Примен. в произ-ве ацетальдегида, хлороформа, диэтнлового эфира, этилацетата, уксусной к-ты, бутадиена и др. р-ритель лакокрасочных материалов, лек. ср-в для приготовления ликеро-водочных изделий антисептик моторное топливо. Обладает наркотич. действием (ПДК 1000 мг/м ). Мировое произ-во синт. Э. [c.715]

При проведении опытов применяются следующие охладительные смеси вода и лед — для температур выше 0° поваренная соль и мелкоистолченный лед или снег — для темпе- ратур от О до —20° С денатурированный спирт, спирт-сырец, бензин, низксзастывающий лигроин или керосин прямой гонки и твердая углекислота (сухой лед) или жидкий воздух—для температур ниже —20° С. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология