Стабильность стрептомицина

Стабильность стрептомицина зависит от чистоты препарата, влажности, температуры, кислотности растворителя. [c.244]

Широко прописывают в глазных каплях препараты антибиотиков, особенно стрептомицина сульфат и левомицетин. Для повышения стабильности глазные капли с антибиотиками готовят на стерильных буферных растворах. Так, например, глазные капли с левомицетином готовят на боратном буферном растворе, имеющем следующий состав [c.312]

Выпускаемый в настоящее время стрептомицин (в виде аморфных и кристаллических солей) представляет собой препарат высокой степени чистоты (до 90%), очищенный от токсических примесей влажность его не превышает 3%, что наряду со стерильностью обеспечивает необходимую стабильность. [c.535]

Заканчивая изложение химии стрептобиозамина и родственных ему соединений, целесообразно кратко остановиться еще на одном вопросе — на отношении этих веществ к щелочам. При выяснении строения стрептомицина в первых же работах было отмечено зз , что при кипячении с разбавленными растворами щелочей он очень легко превращается в мальтол (56). При соблюдении определенных условий последний получается с настолько стабильным выходом, что эта реакция была позднее положена в основу нескольких методов количественного определения стрептомицина. Однако вопрос о том, какая часть молекулы стрептомицина превращается в мальтол, оставался вначале открытым. В даль- [c.698]

Установлено, что химически чистый стрептомицин устойчив как в сухом состоянии, так и в виде растворов. Соли стрептомицина при хранении их при комнатной температуре инактивируются лишь в незначительной степени, и притом на протяжении нескольких лет. Даже при температуре 50 °С соли стрептомицина сохраняются в течение длительного времени. Максимум стабильности растворов гидрохлорида и сульфата стрептомицина находится при значении pH в пределах от 3,0 до 7,0 при температуре от 7 до 25 °С. [c.244]

Другой аналогичный пример — маркер стабильности к эритромицину. Передача его пневмококкам происходит в 30 раз реже, чем передача устойчивости к стрептомицину. Здесь содержится ответ на практически важный вопрос передаются ли различные генетические маркеры с разной вероятностью при трансформации Ответ оказывается утвердительным, причем единственным решающим параметром является размер передаваемой области. Если область огран1гчепа точками А п В, то наблюдаемое событие есть, по сути дела, образование двойного рекомбинанта с точками А ж В. Мы уже видели вьппе, что вероятность этого события падает с ростом расстояния АВ. [c.358]

У Е. соН выделено множество штаммов типа Hfr с различными точками начала переноса и различными направлениями хромосомного переноса [13, 27]. Выбор штамма Hfr, таким образом, зависит от участка бактериальной хромосомы, который собираются изучать в отношении картирования генетических локусов. Новые Hfr-доноры могут быть легко выделены на различном генетическом фоне с использованием либо модифицированного флуктуационного теста со штаммом F+ [6], либо интегративной супрессии в штамме F+ или R+, имеющем мутацию dnaA (Ts) [30]. Методы осуществления скрещиваний типа HfrXF" можно проиллюстрировать, используя какой-либо Hfr-штамм, например прототрофный штамм 12 (табл. 14.1), который передает свою хромосому 0-thr leu pro А la ... руг В F и чувствителен к налидиксовой кислоте и стрептомицину, и какой-нибудь штамм F", например штамм 14 (табл. 14.1), с мутациями, обусловливающими ауксотрофность по лейцину, пролину, аденину, триптофану и тиамину и устойчивость к налидиксовой кислоте и стрептомицину. У штамма 14 имеются и другие мутации, и наследование их аллелей дикого типа будет происходить как наследование маркеров, по которым не ведется отбор. Штамм 13 (табл. 14.1) несет меньше мутаций, чем штамм 14 он более удобен для проверки стабильности Hfr-фенотипа в штамме 12. [c.110]

Всасывание лекарственных веществ из ЖКТ — процесс очень сложный и неоднозначный. Связь этого процесса с растворимостью лекарственных веществ не всегда можно предсказать. Недостаточная абсорбция веществ может быть объяснена их малой стабильностью в кислой среде желудка или щелочной среде тонкого кишечника, наличием взаимодействия с компонентами пищи, а также муцином, энзимами, протеинами, солями желчных кислот и другими компонентами. Например, муцин со стрептомицином и некоторыми анти-холинэргическими и гипотензивными средствами образует плохо диффундирующие комплексы энзимы и другие активные вещества белкового характера могут вызвать гидролиз многих соединений желчные кислоты усиливают процесс всасывания труднораствори- [c.116]

Этот факт необычен, если учесть, что низкомолекулярные эфиры хлорамфеникола не активны in vitro. Стрептомицин, содержащий альдегидную группу, присоединен к сополимеру винилпирролидона с виниламином альдиминовой связью, а с гид-разидом полиакриловой кислоты образовал полимерный гидра-зон. Аналогично канамицин, содержащий аминогруппы, переведен в полимерный альдимин. Все три полимера обладают значительной антибактериальной активностью, в то время как гидролитически стабильные продукты восстановления альдиминов были почти не активны. Последнее указывает на гидролитический механизм действия ФАП, как это и должно быть в соответствии с локализацией его мишени в рибосомах. Так же, как и для полимерных производных пенициллинов, для производных канамицина обнаружен значительный защитный эффект от инактивации ферментами альдимины канамицина в 50—100 раз активнее исходного антибиотика против устойчивых штаммов. [c.136]

Буферная емкость среды повышается добавлением 8 10 Ж триса (оксиметиламинометан). Может быть добавлен пенициллин и стрептомицин. Стерилизуют путем фильтрации. Среда стабильна в течение недели при 4°. Если при хранении образуется преципитат, среду не применяют. Замораживать среду нельзя. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология