Стрептомицина соли

Препараты стрептомицина, применяемые в медицине, обычно представляют собой соли стрептомицина с серной (сульфат), хлороводородной (гидрохлорид), фосфорной (фосфат) кислотами и др. Применяется также двойная соль трихлоргидрата стрептомицина и хлорида кальция. Соли стрептомицина более устойчивы, чем его основание. Чистые соли стрептомицина в сухом состоянии не теряют активности при хранении их в течение нескольких лет. [c.426]

Стрептомицин — основание он растворим в воде, термоустойчив, обладает устойчивостью как в сухом состоянии, так и в растворах (в особенности при рН-3—7 и температуре раствора <28°С). Обычно выделяют в виде солей хлоргидрат, сульфат и др. [а] водного раствора хлор гидрата —86,1 . [c.176]

Существует ряд диссоциирующих органических веществ, которые образуют с экстрагируемым веществом соли, обладающие повышенной растворимостью в одной из фаз. Примером может служить пенициллин, триэтила-миновую соль которого можно количественно экстрагировать хлороформом из водных солевых растворов. Растворимость слабого органического основания — стрептомицина в органических растворителях сильно повышается при добавлении карбоновой кислоты с длинной алифатической цепью или п-толуолсульфокислоты [142]. Такие вспомогательные органические вещества получили название носителей. С их внедрением селективность процессов распределения значительно повысилась [68, ПО, 162]. [c.394]

Являясь основанием, стрептомицин легко образует соли как с минеральными, так и с органическими кислотами. Соли стрептомицина гигроскопичны, легко растворяются в этиловом спирте и других органических растворителях. В твердом виде соли стрептомицина обладают способностью флюоресцировать в УФ-свете. [c.426]

Характерным свойством стрептомицина является его способность образовывать комплексы с солями некоторых двухвалентных металлов. [c.426]

Данные анализа ряда солей стрептомицина, прежде [c.142]

Мальтол с солями железа (III) дает окрашивание от красного до фиолетового цвета. Эта реакция рекомендуется ГФ X для подтверждения подлинности стрептомицина раствор препарата нагревается на водяной бане со щелочью и при охлаждении обрабатывается раствором железоаммониевых квасцов в присутствии серной кислоты, при этом наблюдается фиолетовое окрашивание. Определяется S04 раствором хлорида бария по образованию белого осадка сульфата бария. [c.427]

Из структурной формулы видно, что эти соединения следует рассматривать как производные гуанидина. Как указывалось на стр. 384, при нагревании твердых солей гуанидина до 250 " выделяется аммиак. При их нагревании с диацетилом и окисью кальция (стр. 384) возникает оранжево-красное окрашивание. Такими же свойствами обладают и соли стрептомицина, и эти свойства могут быть использованы для их обнаружения. Для обнаружения хлорида, фосфата или сульфата могут применяться обычные методы неорганического анализа. [c.725]

Стрептомицин определяют по количеству флуоресцирующего гидразона, который образуется при взаимодействии его с акр иди л-5-гидразином [149], а пенициллин—по количеству растворимой в жирах флуоресцирующей соли, которая образуется при реакции его с 5-амино-3-метокси-8-хлоракридином [148. [c.423]

Двойная соль хлорида кальция и гидрохлорида стрептомицина) [c.934]

Фармацевтические препараты стрептомицина могут содержать в качестве примесей соли щелочных металлов. В связи с этим была подробно исследована методом гель-фильтрации на сефадексе G-10 смесь сульфата стрептомицина с солями щелочных металлов [19]. При элюировании деионизованной водой получается практически обессоленный антибиотик с выходом 95%. Однако стрептомицин в этом случае дает две фракции. При элюировании буферными растворами (например, 0,2 М ацетатом аммония, pH 6,5) разделение идет как на обычных молекулярных ситах. [c.210]

На Всесоюзной конференции по антибиотикам (июнь 1957 г.) н Всесоюзной конференции по хроматографии (февраль 1958 г.) Г. В. Самсоновым [9] были представлены доклады, в которых затрагивались вопросы,, касающиеся сорбции стрептомицина и Ка+ на карбоксильных катионитах в Н-форме. По мнению автора, малую скорость сорбции и низкую сорбируемость ионов из раствора нейтральных солей карбоксильными катионитами в Н-форме следует объяснять не слабой проницаемостью катионита, а замедленной диффузией Н-ионов из зерна катионита. Это замедление является результатом малого градиента концентрации Н-ионов, создающегося между зерном катионита и внешним раствором. Автор утверждал, что нри сорбции 81г + и Ыа+ карбоксильным катионитом в Н-форме в условиях, предложенных нами, процесс протекал с одинаковой скоростью как в случае сорбции Ма+, так и 81г +. [c.105]

Присутствие двойных солей гидрохлорида стрептомицина с хлоридом кальция обнаруживают обработкой небольшого количества твердого исследуемого образца каплей 1%-ного аммиачного раствора родизоната натрия. Образуется нерастворимый фиолетовый родизонат кальция. [c.725]

Стрептомицин jH ijO gNy представляет собой трехкислотное основание его выделяют в виде солей (сульфата, хлоргидрата), которые обычно не удается получить в кристаллическом виде. Хорошо кристаллизуется двойная соль трихлоргидрата стрептомицина с хлористым кальцием ( хлоркальциевый комплекс ). [c.693]

По сравнению с пенициллинами стрептомицин Устойчивость очень устойчив как в сухом состоянии, так и в ра-створах 1. Его соли не показывают значительной потери активности при хранении в условиях комнатной температуры на протяжении года. В течение длительного времени они могут храниться без разложения и при 50 . В растворах стрептомицин наиболее устойчив при температурах ниже 28° и значениях pH между [c.139]

Стрептомицин-сульфат является сернокислой солью основания, продуцируемого Streptomy es globisporus Streptomy in или другими родственными организмами, обладающими антимикробным действием. [c.715]

Было установлено, что при непродолжительном кипячении стрептомицина и маннозидострептомицина с водными растворами щелочей образуется мальтол [199—201]. Ввиду того, что в определенных условиях выход мальтола постоянен [199], а мальтол дает характерное окрашивание с солями трехвалентного железа, эта реакция нашла широкое применение для количественного определения антибиотиков группы стрептомицина колориметрическим методом [199—202]. При деструкции стрептомицина щелочами в мальтол превращается только стрептозная часть молекулы [2С0, 201]. Хотя механизм этого интересного превращения еше окончательно не выяснен, Шемякин, Хохлов и Колосов [203] предложили следующую схему образования мальтола из стрепто- [c.101]

После окончания ферментации и отделения мицелия к фильтрату прибавляют щавелевую кислоту для удаления кальция, магния, железа и других металлов, и фильтрат пропускают через ряд колонн, содержащих катионит (сополимеры акриловой, метакриловой кислот и дивинилбензола). Вытеснение стрептомицина из катионита производят водными растворами кислот или едких щелочей. Дальнейшую очистку производят различными методами — превращением хлоргидрата стрептомицина в его комплексную соль с кальция хлоридом, с последующей перекристаллизацией, повторной очисткой при помощи ионообменников, получением солей стрептомицина с жирными кислотами, сульфокислотами и другими реагентами. [c.716]

Представляет собой двойную соль кальция хлорида и хлоргидрата стрептомицина должен содержать не менее 650 ЕД/лг. Теоретическая активность препарата 780 ЕД/Л1г. Обнаруживает описанные выше реакции на стрептомицин и, кроме того, на ионы хлора и кальция ГФ1Х предусматривает количественное определение кальция трилонометрически в присутствии [c.722]

В Советском Союзе получение витамина В12 сочетается с производством антибиотика стрептомицина, поскольку для того и другого продуцентом является один и тот же актиномицет (лучистый гриб) — Streptomy es griseus. Изменяя технологические условия, можно направить процесс биосинтеза либо в сторону выхода витамина В12 (прибавление в питательную среду солей кобальта), либо в сторону выхода стрептомицина. [c.407]

Бактериостатическое действие феназониевых солей может быть подобным действию пенициллина. Кеваллито [161] показал, что пенициллин, стрептомицин и пиоцианин дезактивируются в течение приблизительно 15 мин. простыми пептидами, содержащими сульфгидрильные группировки, возможно, путем соединения с ними. Этот тип взаимодействия может быть также близок важному свойству некоторых производных феназина, таких, как сафранин, окрашивать живую ткань. Базин [162] постулировал, что проникающая способность красителя в живую клетку рода hara тесно связана с числом незамещенных аминогрупп в красителе. [c.544]

Агликоном стрептомицина служит дигуанидинпроизводное жта — стрептидин. Гуанидиновые фрагменты обусловит основные свойства и в медицинской практике стрептоми-используется в виде соли (стрептомицина сульфат). [c.413]

Бумажная хроматография гистамина. Применение к открытию и определению гистамина в культурных средах стрептомице-тов и в солях стрептомицина [349]. [c.225]

Бумажная хроматография гистамина. Ее приложение к открытию и определению гистамина в культурной среде стрептоми-цетов и в солях стрептомицина [1023]. [c.247]

Для объяснения противоречащего кривым потенциометрического титрования факта малой сорбируемости катионов (не только больших, но и малых размеров), а также и для объяснения причин сорбируемости диполярных ионов карбоксильными смолами в Н-форме достаточно предположить, что наиболее замедленным процессом в системе сорбционных процессов является не диффузия сорбируемых ионов, а диффузия десорбируемых с карбоксильных смол ионов водорода. Действительно, в соответствии с кривыми потенциометрического титрования (рис. 5) равновесная концентрация ионов водорода в зерне смолы должна быть ничтожно малой. Следовательно, поток ионов водорода из зерна в. раствор должен быть мал в связи с малым градиентом концентрации.. В соответствии с этим становится понятным и наблюдавшееся явление [15—17] увеличения емкости по стрептомицину карбоксильных смол в Н-форме при добавлении к раствору солей натрия. Кривые потенциометрического титрования при этом смещаются (рис. 5) и равновесная концентрация водорода в зернах смолы повышается, что приводит к увеличению скорости диффузии ионов водорода из зерен ионита в раствор. Кроме того, подобное явление в известной мере может быть связано и со смещением равновесия в трехкомпонентной системе сорбируемых ионов. Наконец, увеличение емкости карбоксильных смол в Н-форме при добавлении конкурирующих ионов натрия мы наблюдали также при сорбции ионов лантана. Не останавливаясь на дальнейшем анализе малой сорбируемости катионов карбоксильными катионитами в Н-форме,. отметим лишь, что сама постановка проблемы в связи с размерами ионов была ошибочной, так как впервые она возникла при изучении сорбции ионов малых размеров — ионов металлов. [c.98]

Мы изучали сорбцик Str + в статических условиях при неирерывно М перемешивании раствора сернокислой соли стрептомицина с ионитом. Для сорбции были использованы полимеризационные катиониты, приготовленные на основе метилметакрилата и дивинилбензола в НИИПМ и конденсационный катионит КФУ, синтезированный в ИВС АН СССР. [c.100]

Полимер применяют для извлечения из раствора слабоионизи-рованных кислот. Иониты получаются в виде шариков, зерен или гранул, прозрачных или окрашенных от желтого до черного цвета. Их применяют при обессоливании воды для котлов высоких давлений, опреснении воды для очистки сахарных растворов от неорганических солей и красящих веществ, удаления из крови ионов кальция, что значительно повышает ее сохранность, очистки антибиотиков (например, стрептомицина), витаминов и алкалоидов, для разделения смесей, содержащих до 50 различных аминокислот и пептидов, получения спектрально чистых редкоземельных элементов. Интересной областью применения ионитов является использование их в качестве основных и кислых катализаторов в органическом синтезе. Здесь открывается перспектива непрерывного ведения процесса путем пропускания смеси реагентов или их растворов сквозь слой ионита. [c.517]

Несмотря на синтез других эффективных противотуберкулезных химиотерапевтических препаратов, ПАСК и ее соль сохраняют свое значение как компоненты комбинированной химиотерапии (одновременное применение нескольких препаратов). Такой метод предупреждает возникновение устойчивых микробов, не поддающихся действию того или иного препарата в отдельности фтивазида, изониазида (изоникотиниилгидразида), стрептомицина. [c.257]

Стрептомицин, как и пенициллины. получается биосинтетическим путем. После отделения мицелия стрептомицин адсорбируют из фильтрата активированным углем или катионообменной смолой, десорбируют раствором кислоты и далее очищают путем вторичной адсорбции, превращения в двойную соль с СаС1, или другими приемами. [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология