Сульфоны и сульфамиды

Сульфоны, сульфамиды дифенилтиомочевина. [c.268]

Класс С — не растворимые в воде нейтральные соединения, содержащие другие элементы, кроме углерода, водорода, кислорода и галоидов. В этот класс входят нитросоединения, амиды,, амины с отрицательными заместителями, нитрилы, азосоединения, гидразосоединения, сульфоны, сульфамиды из вторичных аминов, меркаптаны, тиоэфиры и многие соединения более редко встречающихся типов. [c.64]

При действии аммиака или аминов на сульфохлориды гладко получаются амиды сульфокислот (сульфамиды, сульфон амиды) [c.128]

Бис-(трихлорфосфазо) сульфон впервые получен автором действием пятихлористого фосфора на сульфамид [1]. [c.9]

Имеющиеся в спектре сильные полосы 1299 и 1150 см можно отнести к колебаниям группы SO2, хотя на основании ИК-спектра нельзя сказать, является ли исследуемое соединение сульфоном, сульфохлоридом или сульфамидом. [c.194]

Сульфокислоты и сульфоны — это органические производные серной кислоты, соединения наиболее устойчивого из всех кислородных кислот серы. Поэтому сульфокислоты тоже достаточно устойчивы. Оставшаяся кислотная гидроксильная группа может замещаться на хлор и другие галогены, образуя сульфохлориды, на МН , образуя сульфамиды [c.524]

Сульфамиды получаются также при действии воды на алкил-сульфон и л изоцианаты. [c.583]

Для определения содержания иодида калия в некоторых жидких медикаментах был использован раствор нитрата серебра. Однако полученные результаты показывают, что несмотря на перспективность данного метода в этом случае прямой анализ жидких дозировочных форм, без выделения активной составной части, невозможен. Ранее исследователи [6] пытались определять сульфамиды путем титрования их растворами гипохлорита кроме того, уже сообщалось о работе [7] по изучению возможности определения сульфаниламидов путем диазотирования. Несмотря на надежность результатов этого метода, о прямом применении его к анализу фармацевтических соединений, содержащих сульфона-миды в качестве активной составной части, сообщений не было. Потенциальные возможности применения термометрического метода к анализу фармацевтических материалов велики и, по-видимому, он в дальнейшем получит широкое развитие. [c.123]

На основе сульфохлоридов можно получать многие технически важные продукты сульфоны и сульфокислоты (гидролиз), олефины (сплавление с щелочами), эфиры сульфокислот (алкоголиз), имиды сульфокислот и сульфамиды (аммонолиз), тиолы (восстановление). [c.353]

При взаимодействии сульфамидов с четырех- и пятикратным избытком хлористого оксалила в дихлорбензоле образуются сульфонил-изоцианаты с выходами до 81 % [c.172]

О— валентные (или деформационные) колебания связи Р—О—С п Р—ОН. Симметричные валентные колебания связи 3=0 для сульфонов, сульфамидов, сульфонатов в сульфонил-галогеиндах этн колебания наблюдаются в диапазоне 1000— 1200 СМ- (10,0-8,50 мкм) [c.202]

Валентные (асим.) колебания связи 8=0 для сульфонов, сульфамидов, сульфонатов, сульфонилгалогенидов симметричные валентные колебания связи 8=0 1000—1200 см (10,00—8,50 мкм) [c.202]

Для группы SO2 сульфонов характерны две интенсивные полосы при 1350— 1300 и 1160—1120 см , в сульфохлоридах и сульфамидах соответствующие полосы расположены при 1375—1300 и 1190—1120 см . В рассматриваемом спектре нет интенсивных полос в области поглощения группы S0, из чего следует, что эта группа отсутствует. [c.193]

К 3,8 г чистого сульфамида и 25 мл ацетонитрила, предварительно i регнанного над фосфорным ангидридо.м, добавляют 5.4 г свежеперегнанно хлорида сульфонила и кипятят с обратным холодильником в течение 18 не допуская соприкосновения с влагой воздуха. Для предотвращения пер грева жидкости в колбу помещают несколько запаянных с одного кон капилляров. По окончании реакции отгоняют растворитель в вакууме п 25—30 °С и к остатку, при охлаждении льдом, добавляют 10 мл концентр рованной аммиачной воды и 20 мл воды. Затем нагревают на водяной ба и понемногу добавляют столько воды, чтобы практически весь осадок ра творился. Фильтруют и медленно охлаждают до 0°С. Выделившуюся со отсасывают, несколько раз промывают небольшими порциями холодной и ды и сушат в вакуумном эксикаторе над H2SO4. Выход около 2,5 г (33 теоретического). [c.532]

Иногда замещенные сульфамиды перегруппировываются в сульфоны. Например зтил-р-толилсульфамид р-толуолсуль- [c.539]

Альтернатива к части правила С-661.1)—(а) Соецниения 8(ЫН Н2)2, 50(ЫН Р )2 и 802(ЫН Н2)2, где может быть Н, могут быть названы, как ансамбли идентичных структурных компонентов (см. подраздел С-0.7), с использованием приставки тио- для 8 (правило С-514.1) или сульфинил- для 80. или сульфонил- для ЗОг (правило С-631.2), (Ь) Соединения 802(ЫН К )а могут быть названы как продукты замещения сульфамида 80г(ЫН2)2. (с) Еслн Н или фенил, то в названии фениламии заменяется на анилин , а фе-ннламид — на анилид . Если требуется, используют обозначении N и Ы. [c.258]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоны и сульфамиды: [c.168] [c.423] [c.44] [c.39] [c.553] [c.553] [c.258] [c.467] [c.656] [c.175] [c.208] [c.645] [c.185] [c.467] [c.553] [c.553] [c.136] [c.411] [c.636] [c.636] [c.639] [c.636] [c.639] [c.636] [c.639] [c.665]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология