Нейтральность — г) Содержание воды

Температура каплепадения петролатума должна быть не ниже 55 , температура вспышки в открытом тигле—не ниже 250°. Кислотное число—на 1 г петролатума не более 0,2 мг едкого кали. Реакция нейтральная. Содержание воды—не более 3%, (в петролатуме, отгружаемом в таре, содержание воды не допускается) механических примесей—не более 0,05% (песок и другие абразивные вещества в числе механических примесей не допускаются). Должен выдержать испытание корродирующего действия на стальные и медные пластинки при 100° в течение 3 час. [c.345]

Затем хлорпарафин, подогретый до 70—80 °С, поступает в реактор 10 для конденсации с нафталином. Соотношение хлорпарафина и нафталина 9 1. Расход катализатора — хлорида алюминия 3% (в расчете на смесь реагентов). Процесс конденсации ведут при 65—85 °С. Газы, выделяющиеся при конденсации, поступают в эжектор 11, где поглощаются водой. По окончании конденсации в реактор 10 набирают керосин. Раствор продуктов конденсации в керосине поступает в емкость 14, предварительно заполненную горячей водой. Промывку ведут до нейтральной реакции промывных вод и затем отстаивают смесь до содержания воды не более 0,8%. Обезвоженный таким образом продукт конденсации подают в верхнюю часть атмосферной колонны 21, где поддерживается температура 160—220 °С (в нижнюю часть колонны подают пар, перегретый до 250—450 °С). Из колонны продукты направляют в [c.243]

Повышение скорости реакции в мицеллярных растворах обусловлено как увеличением концентрации, так и изменением реакционной способности при переносе из воды (или, в общем случае, из объемной фазы) в мицел-лярную фазу. Сдвиг константы диссоциации ионного реагента под действием поверхностного заряда мицеллы также играет важную роль в кинетических мицеллярных эффектах. Закономерности, полученные для водных растворов ПАВ, могут быть применены и для мицелл ПАВ в неводных средах. Изменением содержания воды в мицелле от нескольких молекул до тысяч можно регулировать скорости реакций, а также изучать реакционную способность молекул воды в микросреде. Так, нейтральный гидролиз пикрилхлорида в гидратированных мицеллах аэрозоля ОТ в октане идет в 10 раз эффективнее, чем в воде. Если оба реагента гидрофильны и сосредоточены в мицеллах, то при увеличении содержания воды и размеров мицелл скорость реакции возрастает. [c.361]

Техническая окись алюминия представляет собой в основном гидроокись алюминия с неопределенным содержанием воды. Она содержит, как правило, также небольшие количества щелочи, которую частично можно вымыть водой. Таким образом, техническая окись алюминия имеет слабощелочную реакцию (pH водного экстракта 9,0—10). Нейтральную окись алюминия можно приготовить промыванием технической окиси алюминия минеральными кислотами, например разбавленной азотной или соляной кислотой. В результате получают адсорбент, pH водного элюата которого примерно равен 7. [c.341]

Соапстоки отличаются один от другого содержанием мыла и нейтрального жира, воды и примесей. Поэтому до начала обработки соапстока необходимо иметь данные о его составе. [c.25]

Сырое талловое масло. Наиболее важными показателями сырого таллового масла являются кислотное число, массовая доля смоляных кислот, массовая доля неомыляемых веществ. Помимо этого в талловом масле определяют внешний вид, массовое содержание воды, суммы жирных, смоляных кислот и нейтральных веществ, а также лигнина и механических примесей. [c.187]

Хотя масс-спектрометрия довольно редко применяется для количественного определения воды, этот метод может давать достаточно надежные результаты в широком интервале концентраций. Особая ценность масс-спектрометрического метода заключается в том, что он позволяет оценить содержание воды при выполнении полного анализа состава сложных смесей газообразных и жидких веществ. Для анализа достаточно иметь весьма небольшие пробы (около 0,1 мл газа при нормальных условиях или несколько микролитров жидкости). Величину пробы можно еще более снизить, если уменьшить объемы системы напуска масс-спектрометра при этом оказывается возможным анализировать газообразные пробы объемом всего 1 мкл. В масс-спектре воды, полученном при ионизации электронным ударом, преобладающим является пик иона H ЮH+ с массой 18 (молекулярный ион). Образование ионов происходит как непосредственно при электронном ударе, так и при столкновениях образовавшихся первичных ионов с нейтральными молекулами. [c.503]

Определение содержания в нафтенате меди растворимых в воде сернокислых солей и солей меди. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают около 10 г нафтената меди, приливают в колбу 150 мл проверенной на нейтральность дистиллированной воды и кипятят смесь при перемешивании в течение 15 мин. [c.578]

Из уравнения (9) следует, что при постоянной концентрации хелатообразующего реагента [НХ]орг и постоянном значении pH увеличение концентрации донорной добавки [5]орг. приводит к росту коэффициента распределения металла. Этот вывод справедлив только для случая, когда избыток лиганда 5 не очень ве-,лик по сравнению с концентрацией хелатообразующего реагента при избытке донорно-активного нейтрального лиганда аддукт может разрушаться. По данным Хили и сотр. [21], увеличение количества нейтрального лиганда в органической фазе приводит к росту содержания воды в ней. Это сопровождается, по-видимому, разрушением синергетического аддукта. Механизм разрушения аддукта выяснен недостаточно весьма вероятно, что он может меняться от системы к системе. [c.397]

Особое значение имеют полярные адсорбенты. Очевидно, что их сродство к соответствующему адсорбируемому веществу возрастает с ростом полярности последнего. Поэтому особенно прочно адсорбируется вода, и активная поверхность адсорбента становится тем менее склонной к адсорбции других, менее полярных веществ, чем большая часть ее покрыта молекулами воды. У одного из наиболее употребительных адсорбентов — окиси алюминия — при помощи специальных проб по адсорбции красителей ) можно установить пять различных степеней активности, зависящей от содержания воды I (наиболее активная) — 0% И—3% П1—4,5—6% IV— 9,5% V—13%. Кроме того, окись алюминия выпускается различной и по своему pH нейтральная, кислая и щелочная. [c.80]

Белки вследствие их сильнополярного характера не растворяются в органических растворителях. В водо растворимость минимальна при изоэлектрической точке и увеличивается как в кислой, так и в основной областях. Многие белки нерастворимы нри изоэлектрической точке, другие оседают при действии минимальных количеств электролитов. Не только небольшие примеси кислот или оснований, но и малые количества нейтральных электролитов увеличивают растворимость белков (см. глобулины), вероятно, вследствие образования ионных пар с белками. Растворимость белков в воде обусловлена сольватацией групп С00 и НН , несущих ионный заряд. Сольватация (гидратация) полярных групп объясняет высокое содержание воды (30—60 % от их веса) в чистых и даже в кристаллических белках. Фибриллярные белки, как, например, желатина, сильно набухают до растворения и образуют при охлаждении типичные эластичные гели (студни). [c.434]

При увеличении содержания воды скорость коррозии возрастает. 1 В сухом, нейтральном хлористом аллиле. [c.770]

В этих условиях определенное количество воды, как утверждают зарубежные авторы, может служить ингибитором причем оптимальное ее количество 0,5—1,5% от веса содержимого. Присутствия 0,5% воды достаточно, чтобы тормозить реакцию этилового спирта с алюминием, и 1,5% не являются еще причиной для разложения фреона-11 [17, 18]. Наблюдалось, что в растворе, содержащем поровну этиловый спирт и смесь фреонов 11 и 12 (50 50), 2% воды не вызывали коррозии алюминия [19]. Существует связь между оптимальным количеством воды и маркой алюминия, из которого сделан аэрозольный баллончик [20]. Препарат представляет собой композицию разных веществ, которые могут затормозить, ускорить или действовать нейтрально на реакции этилового спирта с алюминием и фреоном, а также на гидролиз фреона-11 в воде. Поэтому сложно установить конкретные границы содержания воды для всех продуктов. [c.60]

Пигмент зеленый фталоцианиновый (ТУ МХП 3289—52) — органический краситель — порошок или куски зеленого цвета. Концентрация типового образца 100 /о реакция водной вытяжки — нейтральная содержание влаги не более 2,5% растворимых в воде примесей не более 1,5% остаток при мокро просеве на сите с отверстиями 0,15 мм не более 20%. [c.231]

При составлении порошкообразных прессовочных композиций необходимо учитывать физические и химические свойства наполнителей химическую природу, размеры и форму частиц, содержание воды, летучих веществ и кислот, оснований или нейтральных солей, а также удельный объем, теплопроводность, электрические свойства, гигроскопичность, термостойкость и способность смачиваться смолой. [c.125]

Реакция водной вытяжки нейтральная (pH от 6,5 до 7,5). Для производства карандашей, типографских красок и для внутризаводского потребления лакокрасочных заводов, выпускающих свинцовый крон, допускается выпуск крона оранжевого и желтого марки цельный О в виде пасты с содержанием воды—не более 45% и крона лимонного той же марки в виде пасты с содержанием воды—не более 55%. [c.410]

Перманганатное число продукта—не менее 400 сек. Содержание летучих оснований—не более 2 мл 0,1 н. серной кислоты на 100 г лактама, механических примесей—не более 0,00075%, влаги—не более 0,2%. Температура затвердевания—не ниже 68,5°. Окраска 50 % -ного водного раствора капролактама—не менее 5 мЛ 0,0005%-ного раствора индикатора метилового оранжевого, израсходованного на уравнивание окраски нейтральной дистиллированной воды с окраской испытуемого раствора. Прозрачность 25%-НОГО водного раствора по черному кресту—не менее 100 см. [c.971]

Концентрат не должен расслаиваться в заводской упаковке в течение не менее полутора лет. Изготовленные из концентрата трех- и пятипроцентные водные эмульсии должны быть устойчивыми в течение не менее одного часа. Допускается образование маслянистого кольца или отстоя с маслянистыми блестками и каплями по истечении 30 мин. спокойного стояния жидкости. Реакция концентрата должна быть нейтральной по метиловому оранжевому и от нейтральной до слабощелочной по фенолфталеину. Содержание воды в препарате должно быть не более 8%. [c.272]

Высокой адсорбционной способностью обладает оксид алюминия (AI2O3). Его выпускают в трех видах щелочной, нейтральный и кислый. Сорбционная активность оксида алюминия, как и силикагеля, зависит от содержания воды. Для повышения активности оксид алюминия прокаливают. [c.358]

Восстановим картину ассортимента мыл. До 70-х гг. на первом плане ядровое мыло ядровым содовым его называют все реже, так как применение соды становится обычным. Желтые и пр. мыла обычно хуже ядровых и называются также наливными или наполненными. С 70-х гг. стали ширрко применяться клеевые жиры и, прежде всего, кокосовое масло, что позволяло сильно понижать содержание жирных кислот и вводить наполнители, выпуская при большом содержании воды мыла твердые и дающие много пены. В 70-х — начале 80-х гг. отмечалось что рынок наводнен низкосортными мылами, изготовленными с применением кокосового масла и жидкого стекла а также глины, талька, картофельной муки и т. п. В них содержалось и немного глицерина, поскольку на мыло шли нейтральные жиры. [c.327]

При хранении нейтральных растворов кремнезема в морской воде с приблизительной концентрацией 0,0001 % SiOa в полиэтиленовых сосудах растворимый кремнезем может теряться [316]. Однако при низких значениях pH кремнезем в растворе сохраняется. Полагали, что такое явление могло быть вызвано адсорбцией кремнезема на пластмассовых стенках при рН 7. Но более правдоподобно это можно, вероятно, объяснить агрегированием кремнезема и выпадением его в осадок из-за присутствия в морской воде следов металлов, например алюминия. Подобные взаимодействия не происходят при низких pH. По-видимому, растворы вполне устойчивы при pH 12, но при их хранении из-за поглощения атмосферного диоксида углерода pH может понижаться. Растворы, содержащие SiOa до 0,0080 %, должны быть стабильными в пластмассовых сосудах при pH 2. Стандартные растворы можно приготовить из чистого NajSiOa ЭНаО, но при этом необходимо использовать лишь свежеприготовленный раствор, так как содержание воды при его хранении может измениться. [c.143]

Осушка на активном оксиде алюминия. Растворитель медленно пропускают через колонку с основным или нейтральным оксидом алюминия. Для этой цели используют имеющийся в продаже А Оз с наибольшей степенью активности (I) и колонку высотой 30—40 см и диаметром 20—40 мм. При наполнении сухой А Оз несколько уплотняют путем легкого постукивания. Растворитель подают в верхнюю колбу и по каплям со скоростью 200 мл/ч пропускают в приемник. Степень осушивания различных растворителей на активном АЬОз приведена в табл. 14, причем начальная фракция 50—200 мл часто менее чистая, и поэтому ее собирают отдельно. В таблице указано остаточное содержание воды в основной фракции. Если исходное содержание воды в растворителе, подвергаемом осушке, меньше, чем это указано в табл. 14, то может быть получен соответственно больший объем обезвоженной фракции. [c.42]

Облагороженное сульфатное мыло (ППФ)—побочный продукт фитостерина — по сравнению с сырым сульфатным мылом содержит меньшее количество механических примесей за счет удаления отвала , неомыляемых вешеств, а также натриевых солей высокомолекулярных жирных кислот ( твердых мыл фитостерина). ППФ имеет однородную консистенцию и может использоваться в качестве поверхностно-активной воз-духововлекаюшей добавки с бетоном взамен СНВ и ОСМ-2. Массовая доля воды в облагороженном сульфатном мыле не должна превышать 70% по данным Соломбальского ЦБК, обычно содержание воды в ППФ составляет 40—50 % Массовая доля смоляных, жирных кислот и неомыляемых вешеств от массы сухого вещества составляет не менее 80 % Допустимое содержание спирта 4 % Содержание нейтральных веществ в сульфатном мыле снижается на 20—30 % после выделения фитостерина. Облагороженное сульфатное мыло направляется в цех разложения для получения таллового масла. [c.102]

Недавно Тарасов, Ягодин, Кизим методом кратковременного контакта фаз изучили кинетику реэкстракции нитратов некоторых элементов из ряда нейтральных алкилфосфорных экстрагентов [93]. Авторы определили значения ПС, которые в значительней степени зависят от прочности сольвата и содержания воды в органической фазе. Сделано заключение, что в скорости определяющей стадйи процесса реэкстракции участвует вода. [c.409]

Исследования, проведенные Харлоу [409], по изучению факторов, влияющих на устойчивость неводных растворов четвертичных аммониевых оснований и влияния структуры катиона на условия титрования кислот показали, что самыми устойчивыми титрантами являются гидроокиси тетраметил-, тетрабутил- и тетраэтиламмония и наименее устойчивым — гидроокись триметилбензиламмо-ния. Устойчивость растворов увеличивается с увеличением содержания воды в титранте вследствие того, что относительно высокая кислотность воды понижает основность этих растворов и большая сольватирующая способность воды понижает степень ассоциации ионов титрантов. Однако увеличение содержания воды мешает определению очень слабых кислот и анализу смесей кислот различной силы. Разбавление спиртовых растворов нейтральными или основными растворителями с целью увеличения основности титрантов понижает их устойчивость. [c.105]

При определении содержания воды с помощью этого стандартного метода [96] анализируемую пробу взвешивают в одной из колб прибора, изображенного на рис. 3-22. Вязкие жидкости, такие как патока, диспергируют на сухом нейтральном материале фильтр-Цель. Для облегчения этой процедуры к навеске можно добавить небольшое количество воды. Большую часть влаги удаляют путем высушивания в течение ночи в обычном вакуумном сушильном шкафу при 38 °С. Затем колбу с частично высушенной пробой присоединяют к прибору, в другую колбу помещают свежий Р2О5. Прибор вакуумируют и затем отсоединяют от вакуум-насоса. Колбу с пробой помещают в воздушную баню с температурой 37—38 °С, а колбу с РдОв охлаждают проточной водопроводной водой для обеспечения в приборе градиента температур. Перед взвешиванием коЛбы с пробой прибор осторожно заполняют сухим воздухом. Затем отсоединяют колбу, плотно закрывают ее и взвешивают. Колбу с Р Оа периодически встряхивают для обновления поверхности осушителя. Для полного высушивания проб патоки при давлении менее 0,1 мм рт. ст. требуется более 100 ч [94, 96]. [c.156]

Таким образом, на первой стадии протекает хемосорбция ацетона на кислотных пентрах катионита с образованием карбокатиона, который затем реагирует с нейтральной молекулой фенола из раствора. Образовавшийся карбокатион п-изопро-пенилфеиола, обратимо десорбируясь, может переходить в объем в виде л-изопропенилфенола. В результате реакции карбокатиона я-изопропенилфенола со второй молекулой фенола образуются п,п- и о,/г-изомеры дифенилолпропана (преимущественно первый). Изучение распределения воды между катализатором и жидкой фазой показало сильную адсорбционную способность катализатора к воде и значительное снижение активности катализатора с повышением содержания воды в жидкой фазе. Поэтому при составлении кинетической модели было использовано уравнение Ленгмюра, описывающее торможение реакции продуктами и исходными веществами. Оптимальные условия реакции — повышенное (выше стехиометрического) молярное отношение фенол ацетон— (5—15) 1 и температура 60—75 °С. При этом селективность составляет 94—96%. Основным побочным продуктом является о,лг-изомер ДФП, в меньших количествах образуются о,о-изомер ДФП, соединение Дианина [2,2,4-триметил-4(4 -оксифенил)хроман], 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил) иидан-6-ол, 2,4-бис (4 -оксикумил) фенол и другие. ДФП, выделенный из реакционной массы путем отгонки непрореагировавших компонентов и воды, имеет следующие показатели температура кристаллизации 153,5°С цветность спиртового раствора 150 ед, платиново-кобальтовой шкалы содержание примесей (в %) о,лг-изомер дифенилолпропана— 3,0—3,5 соединение Дианина—0,5 9,9-диметилксан-тен — 0,3—0,5 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил)индан-6-ол — 0,05. [c.206]

При содержании 4—6 г/л сероводорода и Э1мм иака и объеме конденсата 10—30 м /ч более эффективной и экономичной является продувка сточных вод углеводородным газом с последующей сорбцией Извлекаемых соединений и регенерацией растворителя. Сероводород и аммиак следует использовать для праизводства серы или серной кислоты и азотных удобрений. Остаточное содержание сероводорода и аммиака в очищенных конденсатах составляет со-ответсгвенно 10—20 и 250 мг/л. Такие конденсаты могут использоваться для обессоливания нефти, промывки реакционных газов иа установках гидроочистки и гидрокрекинга, подпитки оборотных систем и только в крайнем случае направляться на биохимическую очистку вместе с нейтральными сточными водами. [c.158]

Сталь 20Сг20Ы14—5Мо1,0—2,0Си (марка 552562) с очень низким содержанием углерода ( 0,02 %) отличается высокой кнслотостойкостью и стойкостью к межкристаллитной коррозии сварных соединений. Она устойчива к питтинговой и щелевой коррозии в хлоридсодержащих растворах (кислых и нейтральных солоноватых водах), в растворах с относительно высокой концентрацией хлор-ио-иов, но недостаточно устойчива в морской воде. Высокая коррозионная стойкость в кислотах и хлоридных растворах, хорошая свариваемость, приемлемые прочностные свойства (ав==500—700 МПа оо,2=220 МПа 6 = 35%) позволяют широко использовать ее в химической промышленности. [c.191]

В отношении регенерации воды следует отметить, что с экономической точки зрения, по-видимому, будет целесообразнее не отгонять воду от экстрактов, а отделять ее отстаиванием в горячем виде с иоследуюш,им возвращением в цикл либо непосредственно, либо после дефеноляции. Последний путь привлекателен тем, что, как показали исследования, эта вода содержит очень большое количество фенолов, которые отличаются от обычных фенолов, извлекаемых из подсмольной воды, только отсутствием иримеси смолы. В эту воду переходит около 10% от потенциала фенолов в исходной фракцитх, что позволит увеличить ресурсы фенолов, выпускаемых цехами дефеноляции, в 1,5—1,75 раза, без существенного увеличения нагрузки этих цехов по воде. Для примера приведем характеристику фенольной воды I, отделенной от фенолов реакция — нейтральная содержание фенолов (метод [c.162]

Пигмент желтый светопрочный (ГОСТ 5691—51)—органический краситель-порошок желтого цвета. Концентрация типового образца —1100% реакция водной вытяжки—нейтральная содержание влаги не более 2% растворимых в воде примесей не более 1,5% зольность не более 1,3% остаток при мокром просеве на сите № 0053Б не более 0,3%. [c.231]

Крапплак КГ. Цвет и оттенок определяют по эталону. Содержание воды в крапплаке КГ—не более 8%, солей, растворимых в воде,—не более 2%. Реакция водной вытяжки—нейтральная водная вытяжка (горячей и холодной водой) должна быть бесцветной. Окраска водной вытяжки в скипидаре, этиловом спирте, бензоле и бензине должна соответствовать окраскам тех же растворителей с применением эталонных образцов интенсивность—не ниже 90% от установленного образца. При мокром просеве через сито с отверстиями 0,085 мм остаток—не более 1 % зольность, считая на сухой пигмент,—не более 35%. Сернистые и другие соединения, вызывающие потемнение медной пластинки, должны отсутствовать. [c.409]

Крапплак для ледерина. Цвет и оттенок определяют по эталону. Содержание воды в продукте—не более 5 %, растворимых в воде солей—не более 1,5% свободный ализарин должен отсутствовать. Реакция водной вытяжки—нейтральная водная вытяжка (горячей и холодной водой) должна быть бесцветной. Бензин и скипидар не окрашиваются бензол, этиловый спирт и бутилацетат окрашиваются в слабооранжевый цвет. Остаток при мокром просеве через сито с отверстиями 0,15 мм— не более 3%. Миграция при 120° должна отсутствовать в течение [c.409]

Крапплак для нитр о-э м а л е й. Цвет и оттенок определяют по эталону. Содержание воды в продукте—не более 5 %, растворимых в воде солей—не более 1%. Свободный ализарин должен отсутствовать. Реакция водной вытяжки—нейтральная. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология