Определение содержания нуклеиновой кислоты

Настоящая книга, издаваемая в серии научных трудов ВИР, освещает методы и методики по определению содержания нуклеиновых кислот в растительных тканях и препаратах. В ней также изложены — идентификация и количественный учет свободных нуклеотидов выделение нативных РНК и ДНК из растений фракционирование их на колонках определение нуклеотидного состава РНК и ДНК методами колоночной и бумажной хроматографии изучение свойств макромолекул нуклеиновых кислот, обнаружение их в клетке, цитофотометрия, определение состояния ДНК и РНК в клетке. [c.2]

Определение содержания нуклеиновых кислот в растительных тканях [c.25]

Содержание нуклеиновой кислоты в опухолевых тканях колеблется в столь широких пределах, что вывести какие-то общие закономерности по этому вопросу не представляется возможным [57, 58]. Результаты некоторых определений содержания нуклеиновых кислот в опухолях включены в табл. 9. Опухоли, богатые клетками (типа саркомы), отличаются высоким содержанием нуклеиновых кислот, тогда как для опухолей, в значительной мере состоящих из фиброзной ткани (типа скирра), характерно очень низкое содержание нуклеиновых кислот. В тех немногих случаях, когда удается непосредственно сопоставить опухолевую ткань с исходной нормальной, оказывается, что в опухоли содержание нуклеиновых кислот несколько выше. [c.108]

Определение содержания нуклеиновых кислот в отдельных органах растений, обработанных С-С-С (табл. 4, 5, 6), показало наличие определенных изменений в стеблях (см. табл. 4) содержание РНК было заметно понижено после обработки ретардантом, тогда как количество ДНК в расчете на единицу сухого веса было даже несколько повышено, эти изменения были несколько сильнее выражены при сниженной влажности почвы. В содержании суммы НК [c.99]

Начиная с первого дня обработки растений гиббереллином, периодически брали пробы растительного материала для определения содержания нуклеиновых кислот и разных форм азота. Брали среднюю пробу листьев, стеблей и корней, одновременно определяли общий сухой вес этих органов, чтобы можно было рассчитать не только относительное содержание нуклеиновых кислот, но и общее их содержание в данных органах всего растения. Пробы для определения нуклеиновых кислот фиксировали 96%-ным спиртом из расчета 100 мл спирта на 5 г свежего [c.57]

Существуют отечественные аппараты для определения содержания нуклеиновых кислот до 10- г. Это приближает возможность выполнения анализа на уровне отдельных клеток и клеточных структур. [c.202]

Определение содержания нуклеиновой кислоты [c.37]

Иногда исследуемый материал состоит из частиц, поглощающих свет и образующих скорее суспензию, чем раствор например, в случае бактериофагов, поглощение почти целиком определяется содержанием в них ДНК. Бактериофаги не только поглощают, но также рассеивают свет (рэлеевское рассеяние) и, следовательно, могут иметь искусственно завышенное поглощение. Однако, измеряя поглощение при ряде длин волн, далеких от Ямакс, можно сделать поправку на рассеяние. Так как рассеяние изменяется пропорционально можно построить зависимость измеряемого поглощения от и, экстраполируя линейную часть этой кривой (где все наблюдаемое поглощение обусловлено рассеянием) к Ямакс, внести поправку в измеряемое поглощение, равную величине, обусловленной рассеянием. Пример такой поправки показан на рис. 14-10. Это удобный метод определения содержания нуклеиновой кислоты в бактериофагах учитывается также то, что 02т (с поправкой на рассеяние) == 1 соответствует концентрации ДНК 50 мкг/мл. [c.393]

Н. М. Карамзиной), семенииков — по весовому коэффициенту, с помощью количественного морфологического анализа (Е. М. Чирковой, 1970) и определения содержания нуклеиновых кислот и скорости включения в них радиоактивного фосфора (Е. Я. Голуйоаич, 1970). [c.30]

Основное затруднение при использовании всех методов подобного рода состоит в том, чтобы по количеству найденных в экстрактах реакционноснособных пентозы и дезоксипентозы рассчитать содержание ДНК или РНК. В связи с этим важно иметь в виду, что в пуриннуклеотидах сахара значительно более реакционно-способны, чем в пиримпдиннуклеотидах. Для устранения указанной трудности обычно производят следующее. В очищенных препаратах РНК дрожжей или ДНК зобной железы с известным содержанием фосфора определяют содержание пентозы или дезоксирибозы. Это дает возможность при определении содержания нуклеиновых кислот в новой ткани выражать полученные результаты в величинах содержания фосфора нуклеиновых кислот. Точность результатов зависит, очевидно, от чистоты и состава использованных в качестве стандарта препаратов. [c.103]

Приведенные материалы показывают, что с первых же дней обработки гиббереллином в нуклеиновом обмене растений наблюдаются характерные изменения содержание ДНК по сравнению с контрольными растениями довольно быстро снижается, а содержание РНК возрастает, отнощение РНК/ДНК довольно сильно повышается. Эти изменения обнаруживаются как при расчете на сухой вес (см. табл. 1 и 4), так и при расчете на единицу белкового азота (см. табл. 6 и 7). Изменяется не только относительное содержание РНК и ДНК, но и их общее содержание в растении по отдельным органам (см. табл. 2 и 5). Цифры, полученные при определении содержания нуклеиновых кислот методом Смилли и Кроткова, обычно были несколько ниже цифр, полученных методом Шмидта и Тангаузера, но соотношения между вариантами опыта оказались приблизительно одинаковыми (см. табл. 3). Характер изменений нуклеинового обмена у двух опытных растений — люпина и горчицы — также был сходным. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология