Состав коагуляционной ванны

На структуру мембраны наибольшее влияние оказывают различные факторы 1) выбор полимера 2) выбор растворителя и нерастворителя 3) состав поливочного раствора 4) состав коагуляционной ванны 5) поведение полимера при гелеобразовании и кристаллизации 6) местонахождение зоны фазового разделения типа [c.127]

Состав коагуляционной ванны [c.148]

Основные параметры процесса формования волокна — следующие скорость экструзии раствора полимера скорость течения жидкости через отверстие скорость разрыва сплошности время пребывания в воздушном зазоре размер фильеры. Эти параметры связаны с параметрами образования мембраны, такими, как состав раствора полимера, состав раствора в коагуляционной ванне и его температура. На рис. П1-7 показана фотография прядущегося волокна в воздушном зазоре. [c.100]

Добавление растворителя в коагуляционную ванну представляет еще одну возможность, определяющую тип формируемой структуры мембраны. Максимальное количество растворителя, которое может быть добавлено, примерно определяется расположением бинодали. Когда бинодаль приближается к оси полимер/растворитель, может быть добавлено большее количество растворителя. В системе ПСФ/ДМ А А/вода бинодаль находится близко к оси ПСФ/ДМАА, поэтому мембрана может быть получена, даже когда в коагуляционную ванну добавлено около 90% ДМАА. В системе АЦ/ацетон/вода бинодаль находится ближе к оси АЦ/вода, и поэтому в коагуляционную ванну может быть добавлено максимум 65% диоксана, что позволяет получить состав в области бинодали. Добавление растворителя в коагуляционную ванну приводит к появлению запаздывания при фазовом разделении жидкость/жидкость. [c.148]

В большинстве примеров, обсуждавшихся до сих пор, поливочный раствор состоял только из полимера и растворителя. Однако добавка нерастворителя существенным образом влияет на структуру мембраны. Максимальное количество нерастворителя, которое может быть добавлено к раствору полимера, может быть вычислено из тройной диаграммы тем же способом, как и в случае максимального количества растворителя, которое может быть добавлено в коагуляционную ванну. Главным требованием является то, что здесь не может происходить фазового разделения это означает, что состав должен находиться в однофазной области, где все компоненты полностью смешиваются друг с другом. [c.150]

Полимерцементные материалы относятся к композиционным вяжущим, получаемым на основе неорганической составляющей (портландцемент, глиноземистый цемент, гипс и др.) в сочетании с органическим компонентом [20]. В качестве органического компонента используются водорастворимые материалы (эпоксидные, карбамидные и фура-новые смолы, производные целлюлозы и др.) и водные дисперсии полимеров (поливинилацетат, латексы, эмульсии кремнийорганических полимеров). Применяются также мономерные и олигомерные соединения, которые полимеризуются при гидратации вяжущего материала под действием отвер-дителей и инициаторов, температуры, рН-среды и т. п. Полимерный компонент вводится либо в воду затворения, а затем используется при приготовлении растворной или бетонной смеси, либо вводится в виде порошкообразного компонента в состав сухой смеси на основе вяжущего вещества, а затем при затворении растворной или бетонной смеси водой диспергируется в водной среде, а при твердении растворов полимеризуется [10]. Свойства получаемых материалов зависят от многих факторов вида и качества цемента, вида полимера, полимерцемент-ного отношения (П/Ц), водоцементного отношения (В/Ц) и др. Полимерцементное отношение определяется как отношение массовой доли полимера (в расчете на сухое вещество) и цемента в композиционном вяжущем. Для полимерцементных материалов характерно отношение П/Ц > 0,2-0,4, когда полимерная фаза образует в цементном камне органическую структуру. При П/Ц = 0,2-0,25 кристаллизационно-коагуляционная структура цементного камня в местах дефектов (полы, трещины) укрепляется полимерной составляющей, что и обусловливает формирование более прочной и эластичной структуры. При П/Ц > 0,25 полимер образует непрерывную полимерную сетку. В полимерцементных композициях не наблюдается взаимодействие между органической и неорганической фазами [20]. Органические фазы взаимодействуют с гид-ратными фазами только за счет ионных и водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса. В присутствии полимерных добавок изменяется кинетика гидратации портландцемента, причем с ростом П/Ц наблюдается замедление скорости взаимодействия цемента с водой. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология