Стабильность вирусов

После того как определена стабильность вируса, можно подобрать методы очистки, пригодные для каждого конкретного случая. Для некоторых более стабильных вирусов, например для ВТМ, которые к тому же часто содержатся в инфицированной ткани в высоких концентрациях, можно использовать почти любой метод или любое сочетание методов очистки. [c.34]

Стабильность вируса и концентрация в растении [c.420]

Можно утвернч-дать, что, как правило, относительная инфекционность голых нуклеиновых кислот тем ниже, чем стабильнее вирус и прочнее его белковая оболочка. Так, инфекционность вирусов, диссоциирующих в нейтральных растворах солей (вируса мозаики костра безостого и других представителей группы вирусов растений), не намного выше, чем инфекционность их изолированных РНК. [c.176]

Нет доказательств в пользу антигенных изменений вируса гриппа С с момента его первого выделения в 1947 г. Антигенная стабильность вируса гриппа С имеет сходство со стабильностью таких респираторных агентов, как вирусы парагриппа и респираторно-синцитиальный вирус, в большей степени, чем вирусов гриппа А или В. Изменчивость нуклеотидной последовательности исследовали у пяти репрезентативных штаммов вируса гриппа С, выделенных в течение 32 лет, сравнивая их по результатам олигонуклеотидного фингерпринтирования [55, 56]. Хотя олигонуклеотидные картины для каждого штамма и различались, было обнаружено, что степень их изменчивости значительно, ниже, чем для набора штаммов вируса гриппа А (H3N2), выделенных только за 5 лет [106]. Эти данные подтверждают мнение, что вирусы гриппа С не подвержены значительной антигенной изменчивости. Причина подобного отличия в стабильности поверхностного антигена непонятна, особенно на фоне данных о том, что вирус гриппа С имеет много общих черт с вирусами гриппа А и В по строению вириона и по вирусной репликации. [c.292]

Реовирусы эффективно размножаются в большинстве клеточных линий млекопитающих. Принимая во внимание столь широкий круг хозяев, а также высокую стабильность вирусов, при работе с реовирусами следует соблюдать особую осторожность, чтобы не допустить случайной контаминации культур. Чаще всего для размножения реовирусов используют Ь-клетки мыши достоинство этих клеток состоит в том, что при правильном культивировании их можно легко переводить из монослойной культуры в суспензионную и обратно. Для размножения вирусов удобнее всего поддерживать суспензионную культуру Ь-клеток в стерильных плоскодонных колбах при 37°С. Для культивирования клеток используют модифицированную йокликом основную минимальную среду, содержащую 5% ЭТС высокое содержание фосфатов в этой среде обеспечивает поддержание нужного значения pH без пропускания СОг. Плотность суспензии должна составлять 5-10 —ЫО кл/мл, что достигается при пересеве клеток из каждой колбы в две новые один раз в сутки. Если Ь-клетки поддерживаются в суспензионной культуре в течение длительного времени (более 4— [c.202]

При наличии стабильного вируса целесообразнее использовать материал после многократного замораживания и оттаивания. Эта процедура не только разрушает клетки й освобождает внутриклеточный вирус, но и денатурирует некоторые азотсодержащие дримеси, которые, как правило, удаляются вместе с обломками клеток при умеренном центрифугировании. [c.27]

Следует всегда иметь в виду возможность того, что растение-хозяин, используемое для накопления вируса, еще раньше было заражено другим вирусом или может быть инфицировано в процессе культивирования. Нередко загрязнение материала нежелательным вирусом происходит в процессе вырапрхвания растений в теплице. Так, штаммы вируса табачной мозаики, Z-вируса картофеля и вируса некроза табака могут преобладать в теплицах, которые в течение некоторого времени использовались для работы с этими вирусами. В этом случае для выделения примеси не всегда достаточно использовать растения, реагирующие на заражение балластным вирусом лишь образованием местных поражений (например, N. glutinosa — для удаления примеси ВТМ). Даже при незначительном количестве такого стабильного вируса его концентрация при выделении основного вируса моладт сильно возрастать. [c.38]

Замораживагше растительной ткани перед экстракцией вируса облегчает последующее удаление компонентов клетки-хозяина, и этот прием полезно применять при выделении таких стабильных вирусов, как ВТМ. Однако для многих других вирусов замораживание оказывается вредным. Инфицированные насекомые-переносчики (тли) недавно были использованы как исходный материал для выделения небольших количеств вируса скручивания листьев картофеля [1324]. [c.38]

Вирусные препараты, прошедшие одну стадию очистки и концентрирования, еще содерншт некоторое количество низко- и высокомолекулярных веществ, происходящих из ткани хозяина. Большая часть этих примесей может быть удалена иа дальнейших стадиях очистки. Метод, который следует при этом использовать, в значительной степени зависит от стабильности вируса, количества выделенного препарата и цели, для которой требуется препарат. [c.44]

Путем определения инфекционности нельзя получить абсолютно точной оценки количества вируса, и это зависит от многих условий. При использо-вани1г физических и химических методов, для применепия которых необходимо наличие очищенных препаратов, довольно значительные и варьирующие потери вируса могут иметь место еще до определения концентрации в ходе его выделепия. ПрХ работе с достаточпо стабильным вирусом такие нотери можно оценить после добавления к исходному материалу известного (небольшого) количества радиоактивного вируса. Содержание метки, оставшейся в конечном препарате, служит мерой потери вируса. Этот метод пе учитывает потери вируса, находящегося внутри клеточных частиц и т. д. [c.49]

В н 1Стоящее время совершенно очевидно, что, применяя различные физические и химические агенты, можно уда.лить вирусный бе.пок и выделить инфекционную РНК при условии, что 1) еще в иитактной вирусной частице РНК была инфекционной, 2) во время выделения не применялись бы крайние значения pH среды и 3) РНК была бы защищена от действия иуклеаз. Методы, которые используются для удаления вирусного белка, иллюстрируют стабильность вирусов в отношении различных химических и физических обработок. Другие аспекты этой проблемы обсуждаются в гл. XIV. [c.54]

Хотя известно, что в органах некоторых растений мочевина может содержаться в достаточно высоких концентрациях (например, 0,12% в семенах СапашИа ensiformis [1705]), все те сомнительно, чтобы это соединение оказывало какое-либо влияние на стабильность вируса in vivo. [c.338]

Водородные иопы, кохщептрация и стабильность вирусов 332—335 см. также pH [c.577]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология