Время начала выделения фильтрата

В общем случае процесс выделения частиц примесей из воды при фильтровании состоит из трех стадий переноса частиц из потока воды на поверхность фильтрующего материала, закрепления их на поверхности зерен и в щелях между ними и отрыва частиц с переходом их обратно в поток воды. Перенос частиц на поверхность фильтрующего материала зависит как от характеристик частиц и слоя (размеров, плотности, формы, поверхностных свойств), так и от гидродинамики потока воды. Основную роль в переносе частиц играют явления инерции и диффузии. Удержание частиц поверхностью фильтрующего материала происходит в результате как адгезии, так и механического задержания частиц в щелях, образующихся в точках контактов зерен слоя. Адгезия частиц обусловлена в основном действием межмолеку-лярных сил Ван-дер-Ваальса. Прилипающие частицы заполняют поры между зернами слоя, при этом сужается сечение для прохода воды и повышается гидравлическое сопротивление слоя. При постоянном расходе воды это приводит к росту перепада давления и увеличению скорости воды в порах, что способствует увеличению срыва уловленных частиц. Так как процессы захвата и срыва частиц происходят одновременно, то в какой-то момент времени устанавливается динамическое равновесие между этими процессами сначала на первых участках слоя по ходу воды. Эти участки слоя перестают поглощать примеси (насыщаются). Постепенно процесс насыщения распространяется в глубь слоя, и в определенный момент концентрация примеси в фильтрате начинает повышаться. Время работы фильтра от начала пропуска воды до момента проскока примеси (до заданной ее концентрации в фильтрате) называется временем защитного действия фильтра Тз.д. Количество удержанных примесей за это время, отнесенное к объему слоя, составляет его рабочую емкость Е- . Емкость и Тз.д фильтрующего слоя зависят от крупности зерен слоя, их формы, природы материала слоя, скорости потока воды, начальной концентрации примеси в воде, вы- [c.50]

К 10 г сухого материала в кварцевой чашке приливают 20 зал воды и 10 мл концентрированной азотной кислоты. Осторожно кипятят, упаривая приблизительно до 15 мл, затем охлаждают и добавляют 20 мл концентрированной серной кислоты. Происходит бурная реакция. Охлаждают несколько минут, добавляют несколько миллилитров азотной кислоты и нагревают сначала осторожно, а затем более сильно до прекращения выделения бурых паров и начала обугливания. Обработку азотной кислотой повторяют до тех пор, пока после выпаривания до выделения паров серной кислоты жидкость не станет бесцветной. Затем удаляют серную кислоту выпариванием и 5 мин. нагревают остаток в муфельной печи при 500°. Остаток обрабатывают 10—15 мл соляной кислоты (1 1) и нагревают короткое время при 100°. Железо удаляют экстрагированием эфиром из холодного солянокислого раствора. Экстрагированный раствор разбавляют водой для уменьшения кислотности приблизительно до 1 н. и осаждают медь сероводородом. Фильтрат после отделения осадка сульфида меди кипятят для удаления сероводорода, добавляют [c.283]

Эта цель достигается лишь при медленном охлаждении раствора в полном покое. Если уже при фильтровании началось быстрое выделение мелких кристаллов, можно после фильтрования нагреть фильтрат до полного растворения кристаллов и затем оставить его на столе медленно охлаждаться. Во время кристаллизации следует накрыть стакан или колбу с фильтратом чистой бумагой для защиты от пыли. Как правило, следует избегать быстрого охлаждения фильтрата холодной водой из-под крана или охладительными смесями. [c.33]

Прежде чем начать упомянутые выше опыты, я приготовил некоторое количество сравнительно чистого белка, пользуясь методом Вюрца. 500 см яичного белка были сбиты с холодной водой, оставлены на 24 часа и затем профильтрованы через полотно. Фильтрат, разделенный на несколько порций, был обработан уксуснокислым свинцом отфильтрованный осадок промывался холодной водой. Для выделения белка осадок, взвешенный в воде, обрабатывался углекислотой выпавший углекислый свинец был отделен фильтрованием. Отфильтрованная жидкость обрабатывалась сероводородом для удаления последних следов свинца. Так как сернистый свинец, взвешенный в белке, проходит через самые плотные фильтры, жидкость нагревалась, чтобы вызвать начало коагуляции. Через некоторое время коагулированный белок оседал, увлекая с собой почти весь сернистый свинец. [c.175]

Колбу, закрытую пробкой с клапаном или снабженную другим приспособлением, нагревают на плитке до начала выделения крупных пузырьков газа. После этого колбу в течение 20—25 мин. нагревают почти до кипения. Горячий раствор отфильтровывают через хлопчатобумажную вату от выделившихся металлических сурьмы и меди в коническую колбу емкостью 750 Л1Л и промывают вату горячим 5%-ным раствором соляной кислоты. К фильтрату приливают 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты снова туда опускают железную спираль, закрывают колбу пробкой с клапаном и нагревают еще 20—25 мин. Вторичное нагревание с железной проволокой необходимо для того, чтобы обеспечить полное восстановление хлорного олова, так как во время фильтрования часть двухвалентного олова окисляется. Затем, вынув пробку, разбавляют содержимое колбы 100 мл холодной воды, насыщенной углекислым газом, и, наклонив колбу, осторожно опускают в нее по стенке кусочек мрамора, после чего снова закрывают колбу иробкой. Охладив колбу струей воды, вынимают пробку с клапаном и железную спираль, споласкивают спираль водой, вливают в колбу 1 мл раствора крахмала и титруют двухвалентное олово 0,2 н. раствором йода до появления синей окраски. Исходя из количества миллилитров раствора йода, затраченного на титрование, вычисляют процентное содержание олова в сплаве. [c.459]

Раствор выпаривают с 10 мл серной кислоты в присутствии избытка азотной кислоты для разрушения органического вещества и хлоридов после прекращения выделения бурых паров добавляют 7 мл 10%-ного раствора сульфата ртути на каждые 0,1 г присутствующей платины для переведения платинохлористоводородной кислоты в сульфат платины. Раствор выпаривают до обихъных паров серной кислоты и удаления белых пленок хлорной ртути. После охлаждения раствор разбавляют 40 мл воды, кипятят до растворения сульфатов и отфильтровывают следы кремнезема и нерастворимых сульфатов. Фильтрат переводят в стакан на 250 мл, добавляют 10—15 мл насыщенной щавелевой кислоты и вьшаривают на плитке до начала выделения газообразных продуктов распада щавелевой кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и продолжают нагревание до полного разрушения щавелевой кислоты и коагуляции осажденной платины. После охлаждения добавляют 50 мл воды и кипятят некоторое время для растворения сульфатов неблагородных металлов. Платину собирают на неплотный фильтр и тщательно промывают 10%-ной серной кислотой, а затем горячей 398 [c.398]

Феннлфенил-Нз-уксусную кислоту получают по методике Саймонса и Цинке [1] из бpoмфeнилyк y нoй кислоты и бензо-ла-Hi 1 ч. бромфенилуксусной кислоты растворяют в 2 ч. бен-зола раствор нагревают на водяной бане и добавляют небольшими порциями цинковую пыль ДО тех пор, пока не прекратится выделение водорода (примечание I). Затем смесь продолжают нагревать еще некоторое время и охлаждают. После удаления непрореагировавшего бензола остаток нагревают с раствором карбоната натрия и фильтруют. Фильтрат подкисляют соляной кислотой и собирают органическую кислоту, которая появляется сначала в виде масла, а затем затвердевает полученную кислоту промывают водой. Для очистки продукта его растворяют в растворе гидроокиси бария, после чего обрабатывают двуокисью углерода и фильтруют. Фильтрат концентрируют до начала кристаллизации бариевой соли дифенИлуксусной кислоты (примечание 2). Бариевую соль растворяют в спирте и фильтруют для удаления нерастворимой бариевой соли (примечание 3). После стояния из раствора выпадают большие моноклинные кристаллы, которые содержат кристаллизационный спирт и легко разлагаются на воздухе. Дифенилуксусная кислота, полученная из этих кристаллов, имеет постоянную т. пл. 145—146° (примечание 4). Соединение выкристаллизовывается из воды в виде тонких игл и хорошо растворяется в спирте, эфире и хлороформе. [c.65]

Полученный фильтрат концентрируют выпариванием до начала Ь(деления кристаллов нитрата свинца, затем добавляют немного горя-че 1 воды для растворения выпавших кристаллов и энергично кипятят и течение 10 минут для полного разрушения нитрозопроизводных платиновых металлов, охлаждают в проточной воде и добавляют 10%-ный ])аствор едкого натра до появления постоянного, не исчезающего при размешивании осадка гидроокиси свинца. Для выделения платиновых металлов к раствору добавляют 5 лл 10%-ного раствора гидразингид-рата, разбавляют равным объемом горячей воды и кипятят при помешивании 5 минут. Во время кипячения гидроокись свинца переход>1т в растворимый основной нитрат, а платиновые металлы осаждаются гидразином в виде черного хлопьевидного осадка. Для проверки на полноту осаждения раствор слегка охлаждают и добавляют несколько Аалель раствора гидразина нри дал(.нейшем кипячении не должна появляться муть черного цвета. После полной коагуляции осадка рас- ]вор подкисляют уксусной кислотой без избытка и фильтруют через небольшой плотный фильтр, осадок на фильтре тщательно промывают горячей водой и фильтрат отбрасывают. Если нерастворимый остаток от обработки исходного веркблея невелик, то нет надобности отфильтровывать его перед восстановлением гидразином большие осадки, однако, слел ет всегда отфильтровывать, так как они вызывают толчки при обработке гидразином. [c.413]

Получение три-а-нафтилбора [144]. В трехгорлую колбу помещено 24,3 г магниевых стружек и кристаллик иода. Колба наполнена азотом и затем слабо нагрета до тех пор, пока иод не начал частично сублимироваться. Содержимое колбы охлаждено до комнатной температуры затем добавлена смесь из 100 мл сухого эфира и 10 мл а-бромнафталина (т. кип. 143° С/14 мм). Тем време 1ем дополнительно растворено 130 мл а-бромнафталина в 400 мл сухого эфира. Половина этого раствора медленно добавлена с такой скоростью, чтобы поддерживать слабое кипение эфира. К концу добавления первой порции раствора реакционная смесь разбавлена 100 мл бензола для растворения выпавшего реактива Гриньяра, после чего прилит оставшийся раствор а-бромнафталина в эфире. Реакционная смесь нагрета до кипения в течение 0,5 — 1 часа и охлаждена льдом. Баня со льдом удалена, и к реактиву Гриньяра добавлен раствор 32 мл (0,25 моля) ВРз-эфирата в 150 мл бензола в течение 1часа. Смесь нагрета при слабом кипении еще в течение 1 часа и переведена в токе азота в колбу (2 л), наполненную толченым льдом и содержащую 50 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционная смесь оставлена на ночь, чтобы дать время для кристаллизации аддукта тринафтилбора с бензолом. Органический слой отделен от водного и суспензии твердого вещества декантацией. Из желатинообразного водного слоя и суспензии твердого вещества выделен твердый продукт фильтрованием через воронку Бюхнера без фильтровальной бумаги. Коричневый осадок промыт водой, спиртом и растворен в 300 мл кипящего бензола (в атмосфере азота). Горячий раствор профильтрован через предварительно нагретую воронку Бюхнера (с фильтровальной бумагой). Из фильтрата тотчас же начали выпадать белые кристаллы. Раствор оставлен на ночь при температуре 6—8° С. Кристаллы отделены [c.51]

Восстановление проводят так же, как это было описано для получения анилина (см. стр. 71), только железо не протравляют, так как количество свободной минеральной кислоты, содержащейся в отжатом осадке, достаточно для начала реакции. В двухлитровый железный или медный редуктор помещают 250 г мелко измельченного серого чугуна и 1 л воды. Нагревают на голом пламени до кипения и вносят при интенсивном перемешивании и постоянном кипении маленькими порциями в течение часа измельченный отжатый осадок натриевой соли нитробензосульфокислоты. Время от времени прибавляют взамен испаряющейся воду так, чтобы объем жидкости все время был равен приблизительно литру. После прибавления всего количества соли кипятят еще в течение 20 мин. и капельной пробой на фильтровальной бумаге проверяют, обесцветился ли раствор он должен быть лишь светло-коричне-вым, но ни в коем случае не темно-коричневым или темно-желтым. После обесцвечивания раствора очень осторожно, чтобы не происходило сильного вспенивания, прибавляют кальцинированную соду до сильнощелочной реакции на лакмус до тех пор, пока капельная проба раствора на фильтровальной бумаге не будет больше чернеть при прибавлении раствора сернистого натрия. Отсасывают на нутч-фильтре железный шлам и хорошо его промывают горячей водой. После упаривания фильтрата до (ЮО мл и подкисления соляной кислотой до кислой реакции на конго выпадает метаниловая кислота в виде мелкокристаллического осадка. Многие заводы предпочитают прямо перерабатывать концентрированный раствор метаниловой кислоты, так как она хорошо растворима и при ее выделении всегда теряется 10—15% вещества. Эти потери компенсируются, однако, высокими выходами красителей. Выход кислоты определяют простым титрованием минеральнокислого раствора нитритом натрия он составляет около 90%, т. е. примерно 155 г 100%-ной кислоты. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология