Группы вирусов растений

В соответствии с типом клетки-хозяина вирусы делят на три группы вирусы растений, животных и бактерий. Вирусы растений содержат только РНК и белок. Вирусы животных содержат белок и РНК или ДНК- Вирусы бактерий, называемые также бактериофагами, состоят обычно из ДНК и белка. В состав всех известных в настоящее время вирусов входят белок и генетически однородная нуклеиновая кислота. Некоторые крупные вирусы содержат также жиры и углеводы. Но мы ограничимся рассмотрением только мелких вирусов, структура которых довольно хорошо изучена. Обычно вирусные частицы имеют либо палочкообразную, либо сферическую форму. В первом случае вес частицы равен примерно 40 -10 , а во втором — 5 10 . Независимо от веса вирусной частицы молекулярный вес входящей в ее состав РНК равен обычно примерно 2- 10 . [c.358]

ГРУППЫ ВИРУСОВ РАСТЕНИЙ [c.488]

Известна небольшая группа вирусов, РНК которых существует в виде двухцепочечного комплекса при выделении РНК получают обычно несколько компонентов. К числу таких вирусов относятся реовирус вирус опухолей ран растений ц вирус карликовой кустистости риса [c.37]

Другая группа палочковидных вирусов, компоненты которых имеют спиральную структуру, получила название рабдовирусов. Наиболее известным представителем этой группы является вирус везикулярного стоматита. Размеры этого вируса составляют 180 х 70 нм. По форме он напоминает пулю, так как один его конец уплощен вирус покрыт мембраной с остроконечными выступами (шипами) [222, 342, 454]. Однако наряду с частицами, имеющими форму пули, часто можно наблюдать и короткие неинфекционные частицы этого вируса. Результаты последних работ по изучению одного из многих сходных вирусов растений (вируса полосатой мозаики пшеницы) [288] дают основания думать, что форма пули могла возникнуть по следующим причинам. В определенном легко уязвимом месте вирусная частица размером 260 X [c.148]

Особый интерес представляют, по-видимому, несколько групп вирусов растений, состоящих из вирионов более чем одного типа. Представителем одной из этих групп является вирус мозаики коровьего гороха [58, 519]. У этого вируса обнаружено два типа частиц с константами седиментации 95 и 115S, содержащие 23 и 32% РНК соответственно. Фракции каждой из этих РНК гомогенны между собой они различаются по составу оснований. Ни полные вирионы, ни входящие в их состав РНК, взятые по отдельности, не обладают инфекционностью. Инфекционность появляется лишь при взаимодействии этих двух вирионов или двух типов РНК. Явление это легко объяснить, если исходить из следующего предположения. Геном такого вируса, по-видимому, распределен между двумя молекулами РНК, и для осуществления одной какой-то функции, имеющей решающее значение, возможно для синтеза репликазы, необходима информация, которая частично заключена в более короткой, а частично — в более длинной молекуле РНК. Такая же ситуация наблюдается, по-видимому, и у вирусов крапчатости бобов обыкновенных и мозаики люцерны. [c.164]

Можно утвернч-дать, что, как правило, относительная инфекционность голых нуклеиновых кислот тем ниже, чем стабильнее вирус и прочнее его белковая оболочка. Так, инфекционность вирусов, диссоциирующих в нейтральных растворах солей (вируса мозаики костра безостого и других представителей группы вирусов растений), не намного выше, чем инфекционность их изолированных РНК. [c.176]

Все нуклеопротеиды можно разделить по меньшей мере на два типа. К первому типу относятся нуклеопротеиды, в которых нуклеиновая кислота связана солевой связью с простыми белками основного характера и низкого молекулярного веса. Такими белками могут быть протамины (сальмин, клупеин, сту-рин), встречающиеся в сперме рыб. К этому же типу относятся нуклеопротеиды, в которых нуклеиновая кислота связана с основными белками более высокого молекулярного веса — гистолами. Примером могут служить нуклеопротеиды, встречающиеся в тканях зобной и поджелудочной желез. Ко второму типу мы относим более сложные структуры — вирусы растений (например, вирус табачной мозаики) и бактериофаги. Содержание нуклеиновых кислот в вирусах колеблется от 5 до 50%. Природа связи между белками и нуклеиновыми кислотами в вирусных нуклеопротеидах изучена слабее, чем в нуклеопро-теидах первого типа. Известно, что в вирусном нуклеопротеиде связи между белком и нуклеиновыми кислотами более лабильны и что для белков вирусов характерно высокое содержание основных аминокислот. Даже сравнительно простые вирусы имеют весьма сложное строение. Еще более сложное строение у таких вирз сов, как вирусы гриппа и пситтакоза. Последние могут даже быть отнесены к микроорганизмам. Подробное строение вирусов этой группы здесь не рассматривается. [c.246]

В группе вирусов мы находим необычайно любопытный пример автономных и гомогенных нуклеопротеидов. Вирусы — облигатные паразиты, способные размножаться только в клетках организма-хозяина (которым в зависимости от вида вируса является животное, растение или бактерия). Для этого размножения вирусы используют метаболический аппарат хозяина, перестраивая и направляя его работу. Вирусам присущи главнейшие черты живого способность воспроизводить самое себя, способность к размножению, к мутациям и к обмену генетическим материалом (при наличии более чем одного родителя). В то же время их можно выделять в чистом, а часто даже и в кристаллическом виде, mojkho хранить, подвергать исследованию и анализировать, короче говоря, с ними можно обращаться как с индивидуальными химическими веществами. Таким образом, являясь частью живой природы, вирусы вместе с тем снабжают исследователей относительно простыми моделями тех процессов жизнедеятельности, которые характерны для более сложных форм. [c.160]

Вирусы животных содержат либо РНК, либо ДНК в первом случае они часто репродуцируются в цитоплазме, во втором — в ядре клетки хозяина. Небольшие РНК-содержащие вирусы, например вирус коксэкки или вирус полиомиелита, представляют собой простые полиэдрические нуклеопротеиды, сходные с описанными выше вирусами растений. Вирусы, вызывающие, нанример, энцефалит или грипп, также содержат сравнительно низкомолекулярную РНК, но имеют при этом гораздо более крупные размеры (оставаясь полиэдрическими), частью вследствие того, что в них присутствуют помимо белка и РНК еще и другие компоненты — липиды или полисахариды. Одна из наиболее интересных групп вирусов животных — это так называемые реовирусы. Они содержат высокомолекулярную двуспи-ральпую РНК, состоящую из двух комплементарных цепей по своим химическим, структурным и функциональным свойствам эта РНК весьма наноми-нает обычную ДНК. Сходная группа вирусов известна и у растений. Сход- [c.161]

В настоящее время экспериментально доказано, что вирусы по своему химическому строению являются нуклеопротеидами, т. е. состоят главным образом из белка и нуклеиновой кислоты. Молекула нуклеиновой кислоты находится внутри вирусной частицы и окружена белковой оболочкой. Все вирусы можно разбить на две группы вирусы, содержащие РНК, и вирусы, содержащие ДНК. Все изученные вирусы растений содержат только РНК. Важные доказательства первостепенной роли РНК в синтезе белка были получены в опытах Г. Шрамма и Т. Френкель-Кон-рата, которые показали, что заболевание листьев табака вирусом мозаики вызывает РНК вируса. При этом, будучи введенной в здоровый лист табака, она воспроизводится не только сама, но и вызывает синтез белка, входящего в состав вируса табачной мозаики. Если из вируса табачной мозаики выделить РНК, подвергнуть ее химической обработке азотистой кислотой, то изменится нуклеотидный состав РНК, так как входящий в нее цитозин дезаминируется и превращается в урацил. [c.276]

В табл. 2 перечислены 19 групп вирусов, классификация которых основана на типе и структуре нуклеиновой кислоты, форме и размерах вириона, на наличии внешних оболочек или отростков, а также на типе симметрии капсида (в таблице приведено несколько представителей каждой группы). Для вирусов животных использована классификация Феннера. Классификация вирусов растений ограничивается разделением их на грунны палочковидных вирусов, изометрических вирусов и вирусов, содержащих двухцепочечную РНК. При классификации вирусов бактерий исходят из характера вирусной нуклеиновой кислоты в некоторых случаях, однако, их группируют по размерам. Т-четные фаги при таком подходе классифицируются как крупные вирусы, а все остальные фаги, содержащие двухцепочечную ДНК,— как средние А между тем замена цитозина на оксиметилцитозин (ОМЦ) в Т-четных фагах служит более важным критерием. [c.32]

Приведенная здесь классификация отличается от других классификаций только тем, что в ней все мелкие изометрические РНК-содержащие вирусы (17—30 нм в диаметре) объединены в общую группу, называемую пикорнавирусы (от слова pi o — маленький и RNA — РНК). Этот термин вначале был предложен только для мелких вирусов животных. Однако сходство этих вирусов с большей частью вирусов растений, а также с мелкими РНК-содержащими фагами делает ненужным это [c.32]

Из табл. 2 видно, что в группы 2, 3, 4 и 8 входят как вирусы животных, так и вирусы растений группа 10 включает вирусы бактерий и вирусы животных. В группы 1—3 входят вирусы, способные размнончаться как в клетках членистоногих, так и в клетках растений или позвоночных. Приведенный перечень, вероятно, не исчерпывает всех существующих групп вирусов. В него включена только одна группа (17) вирусов, патогенных для насекомых, так как молекулярная природа большей части этих вирусов изучена еще недостаточно, чтобы их можно было классифицировать. [c.33]

Некоторые вирусы растений, обнаруженные в природе и в лабораторных условиях, оказались близки ВТМ и считаются штаммами этого вируса. Все они имеют вид палочек на электронных микрофотографиях и дают такие же или почти такие же рентгенограммы, как и ВТМ (см. гл. VIII, разд. А). Все эти вирусы в той или иной степени реагируют с анти-ВТМ-сывороткой. Аминокислотный анализ показывает, что штаммы, дающие наиболее полную перекрестную реакцию с антителами к дикому типу, отличаются от него только одним или двумя аминокислотными остаткал1И. С другой стороны, обнаружилось несколько групп штаммов, в которых число аминокислотных замен достигает 8 и даже 17. В табл. 4 приведен типичный состав прототипов шести различаемых сейчас классов (А — F) [135]. Внутри некоторых из этих классов обнаружены варианты, отличающиеся между собой на 1—3 остатка. Сопостав.т1ЯЯ разные классы, можно заметить характерное нарастание различий, как, например, присутствие 4, 5, 6 и 7 остатков тирозина [c.78]

Ряд мелких вирусов растений, животных и бактерий содержит одноценочечную РНК с молекулярным весом около 10 РНК другой группы мелких вирусов (пикорнавирусы) имеет молекулярный вес около 2-10 . Несмотря на относительную гомогенность по молекулярному весу, константа седиментации РНК вирусов первой группы варьирует в пределах от 17 до 30S, а у второй группы — от 30 до 36S. Более высокие величины объясняются, по-видимому, более компактной конформацией с относительно малым радиусом инерции (около 20 нм) в 0,1 М солевом растворе. [c.108]

К другой группе относятся вирусы, РНК которых, как полагают, действительно имеет множественный характер. К вирусам этой группы относятся реовирусы и близкие к ним вирусы растений, вирусы гриппа и саркомы Рауса (см. гл. VI, разд. Г). В присутствии двухвалентных металлов РНК вируса гриппа можно выделить в виде единого компонента, который, однако, при обработке ЭДТА распадается на 5 или 6 компонентов [98, 370]. Компоненты эти независимо от того, выделены ли они в виде комплекса или смеси, лишены инфекционности. Вполне возможно, что назначение этих РНК — передача генетической информации, и поэтому для проявления инфекционности необходимо, чтобы в клетку-хозяина проникла вся РНК в виде целой молекулы — условие, которое может быть легко выполнено только при инфицировании интактным вирусом. Некоторые необычные свойства вируса гриппа, в особенности высокая частота рекомбинаций, наблюдающаяся у штаммов этого вируса и отличающая его от всех остальных РНК-содержащих вирусов, можно легко объяснить наличием у этих вирусов множественных компонентов РНК (см. ниже). [c.163]

Успешную реконструкцию изометрических вирусов удалось осуществить лишь в последние годы. Некоторые мелкие вирусы растений (вирус мозаики костра безостого, вирус хлоротичной пятнистости коровьего гороха, вирус крапчатости бобов обыкновенных) диссоциируют при повышении концентрации солей до 1 М. Образующиеся при этом белки могут снова агрегировать с образованием вирусоподобных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты при понижении концентрации солей путем диализа [26, 27, 202, 536]. Таким образом, условия, необходимые для реконструкции этих вирусов, резко отличаются от условий, необходимых для реконструкции ВТМ, причем реконструкция протекает даже значительно быстрее и не требует повышенной температуры (1 ч при 0°). Но в среде обязательно должны присутствовать тиоловые соединения (типа дитиотреитола), чтобы защитить от окисления ЗН-группы белка. [c.221]

Было показано также, что в процессе экстрагирования вирусных нуклеиновых кислот и отделения их от белка может происходить комплексирование в действительности одноценочечных комплементарных молекул, так что обнаруживаемая двухцепочечность может быть на деле артефактом, связанным с фенольным или детергентным методами выделения внутриклеточной РНК. Были получены данные в пользу гипотезы, что матричная (—)-цень удерживается в комплексе с возникающей (4-)-цепью в основном не за счет спаривания оснований, а каким-то менее жестким способом, возможно с помощью молекул репликазы [117, 549]. Именно выраженной способностью образующейся РНК действовать в качестве информационной РНК и связываться с рибосомами, может быть, и объясняется быстрое снятие этой цепи с матрицы. Наряду с этими данными, однако, в последнее время были получены новые данные о существовании РФ- и РПФ-форм РНК у фагов и вирусов растений [25, 46, 221]. Проведенный недавно анализ образующихся 5 -концевых групп [c.241]

Изучение реконструкции вирусов растений и мелких бактериофагов in vitro указывает на то, что сборка простых вирусов — это спонтанный процесс, осуществляемый за счет общего повышения энтропии процесс этот происходит быстро — после того, как концентрация белка и нуклеиновой кислоты достигнет некоторой достаточной величины. С другой стороны, мы уже обсуждали необходимость в факторе созревания для стабилизации пикорнавирусов (гл. IX, разд. Б). Как показывают результаты полученные с аденовирусами и вирусом группы герпеса ДТП может носить более общий характер [407] Что касается созревания РНК-содержащих фагов то после того, как синтез потомства фага завершен (обычно когда накапливается около 10 ООО частиц на клетку) клетки Е. oli лизируют, а фаговые частицы высвобож даются в окружающую среду. В отличие от ДНК-содержа щих фагов в этом случае нет никаких указаний на суще ствование лизирующего фермента. Вирусы же растений остаются в клетках до тех пор, пока механические причины или же биологические переносчики не доставят их новому хозяину. [c.260]

Известно, что ацилирование в некоторых случаях происходит специфически или по 2 -, или по 3 -гидроксилу концевого аденозина (две ОН-группы на схеме). Однако аминокислотный остаток довольно быстро мигрирует между 2 - и 3 -положениями сахара, и, возможно, этот процесс играет какую-то роль в механизме синтеза белка. Интересно, что некоторые РНК вирусов растений содержат ковалентные структуры, сходные с 3 -концевым участком тРНК, и некоторые синтетазы могут аминоацилировать эти вирусные РНК. Значение этого явления in vivo неясно. [c.155]

Группа вирусов, приспособившаяся к паразитированию в теле бактерий и вне этих клеток не проявляющая свойств жизни, получила название фагов. По своему строению фаги сложнее вирусов, паразитирующих в клетках растений и животных. Многие фаги имеют головастикообразную форму, состоят из головки н хвоста. У большинства фагов головка имеет лнну около 60—80 шц, а хвост 100—200 гпц. Внутреннее содержание фага состоит преимущественно нз дезоксирибонуклеиновой кислоты, а белковый компонент сосредоточен в основном в так называемой оболочке. [c.288]

На современном уровне знаний можно разделить вирусы растений на дять больших групп на основании различий в структуре их частиц. Наиболее многочисленными и лучше всего исследованными являются палочкообразные частицы и частицы, характеризующиеся икосаэдрической симметрией. Мы выделили вирус мозаики люцерны в самостоятельную группу, так как ои представляет собой многокомпонентный вирус, включающий как икосаэдрические, так и палочкообразные частицы. Хотя вирусы раневых опухолей и карликовости риса, вероятно, имеют белковые оболочки, обладающие икосаэдрической симметрией, они в настоящее время являются единственными представителями вирусов растений, содержащими двухцепочечную РНК, и поэтому рассматриваются как самостоятельная группа. Наконец, имеется группа крупных вирусов с внешними оболочками, мембранами, окружающими центральный внутренний компонент. Ни один из таких вирусов точно не охарактеризован с химической точки зрения. Почти все паши сведения об этой группе получены с помощью электронной микроскопии. Вопрос об использовании морфологии частиц в классификации вирусов рассматривается в гл. XX. [c.88]

Эта группа крупных вирусов растений имеет сложное строение, причем они поразительно сходны с некоторыми вирусами животных, особенно с вирусом везикулярного стоматита и другими рабдовирусами [333, 464]. По своей форме все опи напоминают нулю. Если наблюдается какая-либо иная форма, то это следует, вероятно, рассматривать как артефакт, вызванный процессом приготовления препарата. Размеры, которые определяли для этих частиц (особенно диаметр), являются только приблизительными вследствие изменений, происходящих в таких крупных частицах в процессе подготовки препаратов для электронио-микроскопичес1<ого исследования. Число сообщений о вирусах этого типа из разных стран быстро возрастает, но пока выполнено мало исследований по выяснению возможных взаимо- [c.102]

До самого последнего времени считалось неразумным проводить аналогии между вирусами, поражающими различные крупные группы организмов. Одпако достижоция молекулярной биологии продемонстрировали единство основных механизмов синтеза нуклеиновых кислот и белка в природе. Поэтому, прежде чем анализировать довольпо скудные экспериментальные данные о размпожепии вирусов растений, мы кратко рассмотрим основные особенности репликации некоторых РНК-соде])жащих бактериофагов и вирусов животных. Даже в отношении этих вирусов детали процесса репликации изучены еще далеко ие достаточно. [c.138]

Как известно, для освобождения вновь синтезированной полипептид-ной цепи из х омплекса матричная РНК-пептидил-тРНК требуется какой-то фактор, который, вероятно, представляет собой белок с молекулярной массой 40 000—50 ООО [324]. Необходимо выявить возможную видовую специфичность таких факторов в различных группах оргатшзмов. Если такая специфичность существует, то она может служить одной из причин недостаточной эффективности трансляции РНК вирусов растений в бесконечной белоксиитезирующей системе из бактерий. [c.157]

В перечне вирусов растений, опубликованном Институтом микологии в Кью [1164], большинство заболеваний, при которых в растениях обнаруживают микоплазмоподобные о])гапизмы, объединено в группу переносимых цикадками болезней семенных растепий, вызываемых вирусами, о физических или химических свойствах которых не имеется никаких данных. [c.230]

Первый вирус растений, о котором стало известно, что ои размножается в организме переносчика, передавался цикадкой. Несколько других детально изученных к настоящему времени вирусов также относятся к группе нропагативггых вирусов, т. е. размио каются в переносчике. Разумеется, все они в то же время являются и циркулирующими вирусами. Одиако известен одип вирус, который, вероятно, передается цикадкой с помощью стилета, а также вирус, который, по-видимому, только циркулирует, но не размножается в переносчике. [c.405]

Смотреть страницы где упоминается термин Группы вирусов растений: [c.493] [c.148] [c.335] [c.74] [c.108] [c.57] [c.257] [c.157] [c.18] [c.25] [c.82] [c.85] [c.201] [c.215] [c.226] [c.359] [c.376] [c.382] [c.383] [c.399] [c.406] [c.413] [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология