ВТМ строение вириона

Рис. 163. Строение вирионной ДНК вирусов гепатита В (а) и мозаики цветной капусты 6

Вирус гриппа. Частицы вируса гриппа имеют диаметр 110 нм (рис. 4.5, Л). Нуклеокапсид, как и у вируса табачной мозаики, имеет спиральное строение, но он не палочковидный, а многократно закрученный (рис. 4.5, ). Нуклеокапсид окружен оболочкой-фрагментом мембраны клетки-хозяина, из которой вышел вирион. Оболочка имеет на своей наружной стороне шипы, которые служат для адсорбции вириона на поверхности новой клетки-хозяина и содержат мукопротеины и фермент нейраминидазу. Этот фермент отщепляет от мукопротеинов инфицируемой клетки один компонент-К-ацетилнейраминовую кислоту-и, по-ви-димому, играет определенную роль в разжижении слизи, покрывающей эпителиальные клетки носоглотки. Размножение вируса происходит внутри клеток. Освобождение вириона напоминает процесс почкования при этом наружная оболочка вирусной частицы образуется из мем- [c.138]

Лучше всего изучен спиральный РНК-содержащий вирус табачной мозаики (разд. Г.2)я. Более сложное строение имеют вирусы, у которых вирионы напоминают по форме пулю примером может служить вирус бешенства — его диаметр равен 65—90 нм, а длина— 120—500 нм. Нуклеопротеид внутри частицы у таких вирусов уложен в виде спирали. [c.289]

Вирус осповакцины. Этот вирус обладает двунитевой ДНК, отличающейся уникальным строением. Она представляет собой линейную молекулу, на обоих концах которой имеется шпилька, замыкающая ковалентно обе нити ДНК (см. для примера рис.3.1,в) Транскрипция и репликация ДНК происходят в цитоплазме, поскольку вирус обладает всей нужной для этого информацией, а ряд необходимых белков содержится в самом вирионе. [c.400]

Вирусы. Это — микроорганизмы, не имеющие клеточного строения. Размеры структурных единиц вирусов (вирионов) колеблются от 10 до 300 нм. В состав вирионов входят молекулы рибонуклеиновой (РНК) или дезоксирибонуклеиновой (ДНК) кислот, окруженные белковой оболочкой. Вирусы имеют разнообразную форму кубическую, сферическую, палочковидную и др. Размножение вирусов осуществляется простым делением или более сложным путем только внутри клеток живого организма. Вирусы обладают специфичностью действия, т. е. отдельные группы вирусов поражают определенные живые организмы. [c.200]

У наиболее просто устроенных вирусов вирион по своему строению имеет вид спиральной трубки. Именно с таких вирусов и началось изучение структуры вирусов. Объясняется это тем, что построенный по этому принципу ВТМ — объект очень доступный. К тому же начиная с середины 40-х годов нашего столетия в области рентгеноструктурного анализа крупных молекул и мелких частиц были сделаны большие успехи, что тоже способствовало изучению вирусов [65, 66, 149, 271]. [c.140]

Относятся к семейству Pi ornaviridae, роду энтеровирусов. Строение вириона такое же, как у вируса полиомиелита. E HO вирусы вьвделены в особую группу кишечных вирусов вследствие полного отсутствия патогенного действия на лабораторных животных. Выделяют 34 серовара разделение основано на свойствах специфического антигена вирусного капсида, нейтрализуемого типоспецифическими антигенами. 12 серотипов способны к гемагглютинации, некоторые серотипы спонтанно элюируют. [c.133]

Нет доказательств в пользу антигенных изменений вируса гриппа С с момента его первого выделения в 1947 г. Антигенная стабильность вируса гриппа С имеет сходство со стабильностью таких респираторных агентов, как вирусы парагриппа и респираторно-синцитиальный вирус, в большей степени, чем вирусов гриппа А или В. Изменчивость нуклеотидной последовательности исследовали у пяти репрезентативных штаммов вируса гриппа С, выделенных в течение 32 лет, сравнивая их по результатам олигонуклеотидного фингерпринтирования [55, 56]. Хотя олигонуклеотидные картины для каждого штамма и различались, было обнаружено, что степень их изменчивости значительно, ниже, чем для набора штаммов вируса гриппа А (H3N2), выделенных только за 5 лет [106]. Эти данные подтверждают мнение, что вирусы гриппа С не подвержены значительной антигенной изменчивости. Причина подобного отличия в стабильности поверхностного антигена непонятна, особенно на фоне данных о том, что вирус гриппа С имеет много общих черт с вирусами гриппа А и В по строению вириона и по вирусной репликации. [c.292]

Вирусы и другие нуклеопротеиды. Приаеденные примеры далеко не исчерпывают список известных нуклеопротеидных структур. Существует целый мир бактериальных, растительных и животных вирусоа, а котором обнаружено поразительное многообразие вирусных частиц (вирионов) к к по строению и составу, так и по способам хранения и воспроизведения генетической информации. В отличие от клеток, где хранителем наследственности всегда является двуспиральная ДНК, а РНК служит только для переноса и реализации генетической информации, вирусы в качестве генетического материала используют как ДНК (ДНК-содержащие вирусы), так и РНК (РНК-содержащие вирусы). Геномная ДНК может быть одноцепочечной или двуспиральной, кольцевой или линейной. РНК-содержащие вирусы также чрезвычайно разнообразны они могут содержать одноцепочечную или дауспиральную РНК, их геном может быть представлен одной или сразу несколькими молекулами РНК, упакованными в одну капсиду. [c.404]

Строение вирусов. Вирусная частица, называемая также вирионом, состоит из нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), окруженной белковой оболочкой. Эту оболочку называют капсидом. Такая единица (капсид -ь + нуклеиновая кислота = нуклеокапсид) может быть голой , а в других случаях окружена оболочкой (рис. 4,2 и 4.3). Голыми нуклеокапсида-ми являются, например, частицы вируса табачной мозаики, вируса, вызывающего бородавки, и аденовируса. Дополнительная оболочка окружает вирусы гриппа и герпеса. [c.136]

В основе строения вирусов лежит обычно один из двух принципов — принцип спиральной или изометрической структуры (см. гл. VIII), в соответствии с чем они имеют либо палочковидную, либо приблизительно сферическую форму. Однако есть и такие вирусы, которые, будучи палочковидными, не являются спиральными в строгом смысле слова или, будучи сферическими, включают в себя спиральные компоненты. У наиболее просто устроенных типичных вирусов вирионы состоят из одной молекулы нук.леиновой кислоты, заключенной в оболочку, построенную из многих идентичных белковых молекул. Более сложные вирусы могут содержать несколько молекул нуклеиновой кислоты, а также белки нескольких типов, многочисленные органеллы и гетерогенные оболочки. [c.24]

Другая группа вирусов, содержащих несколько белков (по крайней мере 9), представлена аденовирусами, вирионы которых имеют очень сложную структуру. Однако в ДНК этих вирусов, молекулярный вес которой составляет 23-10 , заложено достаточное количество информации, чтобы обеспечить такое сложное строение. Почти ничего не известно относительно трех белков, образующих собственно нуклеокапсид аденовирусов [408], и трех других более низкомолекулярных компонентов вириона, за исключением лишь того, что они обладают сильно основными свойствами, а также их приблизительных молекулярных весов и частичного состава. Объясняется это отчасти тем, что основное внимание исследователей привлекали эстетические и количественные аспекты изучения наружной оболочки этих вирусов, построенной из трех различных и поразительных по своей структуре белковых компонентов. Один из этих компонентов состоит из 240 гексонов, каждый из которых граничит с шестью соседними второй компонент составляют 12 пептонов, расположенных в вершинах многогранника таким образом, что каждый пентон граничит с 5 смежными гексонами, [c.159]

Несколько раз в инфицированных клетках наблюдали пептидно-расщепленный NS2 [77, 128, 178, 257, 268] позднее на основании его пептидного строения и штаммоспецифических различий при миграции в ПААГ было показано, что NS2 представляет собой вирускодируемый уникальный полипептид. Эти наблюдения привели к предположению, что один сегмент вирионной РПК кодирует два белка [139]. NS2 транслируется с отдельной маленькой мРНК [111, 134], а эксперименты по гибридно-остановленной трансляции и анализ рекомбинантов определенного геномного строения выявили, что NS2 закодирован 8-м сегментом РНК [111, 134] fia основании оценок размера 8-го сегмента РНК, размеров двух [c.55]

Уже давно отмечено, что для поверхностных антигенов виру классифицированных как вирусы гриппа, характерно полное утствие перекрестной активности. Однако все вирусы, клас фицированные как вирусы гриппа типа А, обладали перекр( но-реактивными внутренними компонентами — матричным нуклеокапсидным белками. Морфология (рис. 43), строение и г дессы репликации вирусов гриппа В и С подобны таковым вирусов гриппа А. Однако не наблюдалось никакой антиген перекрестной реактивности между этими вирусами, поэтому были охарактеризованы как совершенно не связанные между ой антигенные серотипы. Морфология вирионов гриппа А i неразличима при исследовании с помощью электронной миг копии с другой стороны, вирионы гриппа С обладают некс рыми отчетливыми структурными отличиями, которые детал рассматриваются в разделе III. [c.272]

Во второй системе у реассортантных вирусов, полученных после смешанной инфекции, вызванной родительскими вирусами с хорошо различимыми фенотипами, определяли происхождение каждого сегмента РНК с последующим изучением в соответствующей клеточной системе с целью определения сегмента (или сег-.ментов) РНК вирулентного родительского вируса, обусловливающего вирулентность. Методы, используемые для генотипирования реассортантных вирусов, более детально описаны в главе 4, вклЮ чая сравнение родительских и реассортантных вирусов в отношении нескольких параметров — характера миграции РНК в ПААГ [37] белкового спектра, выявляемого в ПААГ [38] олигонуклеотидного строения отдельных сегментов РНК [64] прямой молекулярной гибридизации кРНК с меченными радиоактивными веществами отдельными сегментами вирионной РНК [45] и конкурентной гибридизации, при которой сегменты РНК исследуемых вирусов использовали для конкуренции при связывании меченой вРНК и кРНК [6]. [c.298]

Вирусная частица (вирион) HIV имеет сферическую форму диаметром 100-150 нм (рис. 48). В общих чертах его строение подобно другим представителям подсемейства лентивирусов. Наружная оболочка HIV состоит из бимолекулярного слоя липидов, который имеет происхождение из клеточной мембраны клетки хозяина. В эту мембрану встроены рецепторные образования, по виду напоминающие грибы. Шляпка гриба состоит из четырех молекул гликопротеида gpl20, который обладает сродством к молекулам D4, расположенным на поверхности Т-лимфоцитов. Ножка гриба формируется из четырех молекул гликопротеида gp41, которые встроены в мембрану. Так как мембрана имеет клеточное происхождение, то на ее поверхности и внутри нее сохраняется множество клеточных белков. Под наружной оболочкой располагается сердцевина вируса (кор), которая имеет форму усеченного конуса и образована белком р24. Промежуток между наружной вирусной мембраной и сердцевиной вируса заполнен матриксным белком р17. Внутри сердцевины располагаются две молекулы вирусной РНК, связанные с низкомолекулярными белками (р9 и р7) основного характера. [c.150]

Рис. 5. Строение шипа аденовирусного вириона а доменная структура (/ хвостоюй, 2 — центральный, 3 глобулярный домены, вверху номера аминокислот, ограничивающих домены) б схема мономера глобулярного домена шипа (N-конец соединяется с центральным доменом, С-конец свободный /J-цепи, формирующие слои R и V, показаны синим цветом)" в — схема тримерного глобулярного домена шипа (приведены обозначения петель)

Вирусы относят к царству Vira. Это мельчайшие микроорганизмы, не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержащие только один тип нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК). Они отличаются особым разобщенным (дисъюнктив-ным) способом размножения (репродукции) в клетке отдельно синтезируются нуклеиновые кислоты вирусов и их белки и затем происходит их сборка в вирусные частицы. Вирусы, являясь облигатными внутриклеточными паразитами, размножаются в цитоплазме или ядре клетки. Сформированная вирусная частица называется вирионом (рис. 2.9). [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология