Люминесценция цеолитов

Спектр люминесценции нафталина, адсорбированного на цеолите NaX [54] [c.161]

Методом люминесцирующего зонда изучены природа активных центров и механизм адсорбционного взаимодействия молекул различного электронного строения с поверхностью минеральных сорбентов [35, 36,39,85, 113,114,118, 119, 178—180 и др.]. Физическая основа метода состоит в том, что спектры люминесценции молекулы-индикатора, введенной в исследуемую среду с неизвестными свойствами (в нашем случае цеолит), сопоставляются с поведением этого же индикатора в средах, воздействие которых на него известно. В качестве зондов используются многие молекулы, но чаще всего ароматические, так как их спектры люминесценции и поглощения расположены в доступной области спектра. [c.112]

В спектре выделены три области 1—II1 (рис. 53). Следует отметить, что цеолит до адсорбции на нем нафталина не люминесцировал, следовательно, все три наблюдаемых спектра относятся к люминесценции адсорбированного нафталина. Ис- [c.113]

Рис. 55. Спектры люминесценции нафталина, адсорбированного на цеолите NaX а — 1 молекула на 10 элементарных полостей б — 1 молекула на 1 элементарную полость б — на декатионированном цеолите.

Рис. 56. Спектры люминесценции нафталина, адсорбированного из паровой фазы на цеолите NaX а — адсорбция из паров нафталина б — действие паров воды на состояние адсорбированного из паровой фазы нафталина.

Как видно из рис. 60, наблюдается большое сходство спектров как между собой, так и со спектром люминесценции хинолина, растворенного в воде. В спектрах имеются полосы флуоресценции (313—345 и 340—470 нм) и фосфоресценции (460—600 нм), причем на барийсодержащем цеолите фосфоресценция структурная. Из спектральных измерений следует, что при адсорбции хинолина на исследованных образцах происходит образование иона хиноли- [c.121]

Рис. 1. Спектр люминесценции нафталина, адсорбированного на цеолите NaX, при различных заполнениях, а — 1 молекула нафталина на 10 элементарных полостей б — то же на одну

Первое сообщение о люминесценции в природных цеолитах было опубликовано более 50 лет назад. По данным [16], восемь цеолитов при облучении УФ-светом с длиной волны 3650 А спо-соб1Ш флуоресцировать голубым, зелено-голубым, желто-зеле-пым, желтовато-белым и голубовато-белым цветом [161. Кроме того, в цеолит катионным обменом можно ввести элементы, активирующие флуоресценцию, например марганец, свинец, серебро и медь. Хотя полностью гидратированные цеолиты, в которые катионным обменом введены активаторы, не показывают фотолюминесценцию, установлено, что по мере дегидратации марганцевых форм шабазита, ге1маидита, натролита и стильбита у них развивается катодолюминесценция [171. Медная и серебряная формы цеолитов проявляют люминесценцию при УФ-возбуждении ре-гидратация уничтожает эффект. [c.401]

Несколько неожиданный результат получен на декатионированном цеолите 0,91 DeNaY. Отсутствие батохромного ж сдвига в спектре люминесценции адсор- бированного хинолина (см. рис. 62, кривые в, ж) объясняется не отсутствием эффекта усиления протонодонорных свойств у этого образца, а тем, что 300 380 ш А,нм кислотность у него находится уже вне интервала перехода молекулы-индикатора — хинолина [39]. [c.124]

Согласно [85], электронное состояние молекул антрацена в адсорбционных полостях зависит от строения решетки пористых кристаллов и химической природы компенсирующих ионов. Это наглядно видно из рис. 63, на котором представлены спектры люминесценции антрацена, адсорбированного на цеолите типа Y с одновалентными катионами. Молекулы антрацена жестко фиксируются в полостях цеолитов NaY, KNaY, RbNaY. При этом происходит их деформация, проявляющаяся в смещении спектров люминесценции в коротковолновую область (по отношению к спектру кристаллического антрацена). Характер и расположение спектра люминесценции кристаллического антрацена в шкале частот аналогичны [177, 562]. [c.128]

Методом люминесцентной спектроскопии получены [40] прямые доказательства того, что цеолит изменяет химическую природу поверхности смешанных контактов. Изучены спектры люминесценции хинолина, адсорбированного на алюмоцеолитных образцах различного состава, дегидратированных при температуре 460° С в вакууме (10 мм рт. ст.) (рис. 76, табл. 39). По спектрам излучения проведена сравнительная оценка кислотных свойств алюмоцеолитных адсорбентов различного состава. [c.154]

На смешанных сорбентах типа NaX — алюмогель, декатионированном цеолите и aNaY в спектре отсутствует флуоресценция хинолина. Сравнение величин батохромных сдвигов в спектрах люминесценции хинолина, адсорбированного на этих образцах, показывает, что на алюмоцеолитных сорбентах (см. рис. 76, в—д) присутствуют кислотные центры, сопоставимые по силе с протонодонорными центрами aNaY, но более слабые, чем на декатиони- [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология