Колебания мембран

Мембранные компрессоры относятся к герметическим компрессорным машинам объемного сжатия и предназначаются для сжатия воздуха и различных неагрессивных газов до конечного давления — от 0,6 до 20,0 Мн м при изготовлении из обычных конструкционных материалов. Сжатие газа осуществляется в мембранных блоках посредством колебательного движения тонких металлических мембран. Колебания мембран происходят под действием гидравлического привода масляные цилиндры привода соединены с мембранными блоками, в которые через ряд отверстий поступает пульсирующий поток масла, воздействующий на мембрану. Тонкая металлическая мембрана приводится в колебательное движение и по аналогии действия поршня в обычном цилиндре осуществляет процессы всасывания и нагнетания газа через соответствующие самодействующие клапаны. Пульсация же масла производится поршнями гидравлического привода, приводимыми в действие от электродвигателя через кривошипно-шатунный механизм. В масляную систему входит перекачивающий насос и клапан, регулирующий давление в системе. Мембраны могут быть изготовлены из прорезиненной ткани или полимерных материалов (для давлений не более 0,3 Мн м ) или из монель-ме-талла, кислотоупорной стали для средних и высоких давлений. Мембранный цилиндр-блок сконструирован так, чтобы обеспечить абсолютную герметичность рабочей газовой полости компрессора. Конструкция камеры сжатия исключает утечку газа и загрязнение его маслом или продуктами износа трущихся деталей, так как сжатие газа происходит без контактирования с ними [64, 103]. [c.270]

Между гидравлическими цилиндрами и корпусом пасоса зажаты две листовые резиновые мембраны 18, отделяющие перекачиваемую жидкость от эмульсии, с помощью которой нри возвратно-поступательном движении скалок осуществляется колебание мембран, а следовательно, всасывание и нагнетание жидкости. Сварные трубчатые скалки 16 работают в сальниках из резиновых манжет и направляются бронзовыми грундбуксами 17, а также специальными опорами 14, укрепленными по бокам корпуса насоса. Со скалками шарнирно [c.460]

Но кроме этой нервной регуляции в сердце есть еще важный механизм, обеспечивающий регулярность нормального ритма сокращений, так сказать, механизм стабилизации сердечного ритма. Дело в том, что, как показали эксперименты, каждая клетка синусного узла по отдельности работает не вполне ритмично промежутки между возникающими в ней импульсами могут самопроизвольно меняться в 2—3 раза. Это связано с маленькими размерами клеток, из-за чего они чрезвычайно чувствительны ко всякого рода воздействиям. Даже в питательной среде, где искусственно поддерживаются весьма стабильные условия, в самой клетке могут возникать небольшие колебания мембранного потенциала (например, из-за случайного одновременного открывания каких-то каналов). Если такое колебание попадает на стадию медленной деполяризации клеток синусного узла, когда потенциал приближается к пороговому значению очень медленно (см. рис. 57, б), то, как легко понять из рис. 57, в, даже небольшие колебания потенциала могут значительно сократить или, наоборот, увеличить время между последовательными возбуждениями клеток, В условиях [c.225]

I — зчсик тор, В который помещают животное 2, 3 — усиливающие капсулы 4 - поддув для усиления колебания мембран 5 — пясчик 6 — лента 7 — ро тометр — смеситель Р — бюретка с веществом — воздуходувка 11 — минг для регуля ИИ скорости поступающего воздуха [c.211]

Рнс. 18-49. Явление резонанса в слуховой волосковой 1шетке из уха черепахи. Импульсный электрический стимул вызывает воз-шииовение затухающих колебаний мембранного потенциала, частота которых совпадает со звуковой частотой, к которой данная клетка наиболее чувствительна. [c.123]

Регулярные колебания мембранного потенциала описаны в гладкой мышце кишечника, у различных грибов и морских водорослей. В гладкой мышце медленные волны генерируются ритмическими флуктуациями электрогенного натриевого насоса ( onnor et al., 1974). Они чувствительны ко всем аген- [c.95]

Ритмический характер работы секреторных клеток связан главным образом с регулярными флуктуациями мембранного потенциала, причем ведущую роль в электросекреторном сопряжении также играет Са . В р-клетках или периодических разрядах клеток моллюска колебания мембранного потенциала интимно связаны с регуляцией Са2+-проницаемости, в то время как у некоторых секреторных клеток мембранные осцилляции возникают вследствие изменений внутриклеточного Са в ходе цитоплазматических осцилляций. [c.97]

Подобные свойства проявляют мотонейроны саранчи (Woola ott, Hoyle, 1977). Возможно, изменения пейсмекерной активности мотонейронов, происходящие во время обучения, являются физиологической основой запоминания. Отмечалось также, что мотонейроны, ответственные за хранение памяти у позвоночных, воспроизводят спонтанную активность в форме медленных волн ( haplain, 1976). Все представления о ионных механизмах нейрональной ритмики основаны на изучении пейсмекерных нейронов ганглия моллюска. Эти нейроны генерируют медленные колебания мембранного потенциала, на гребне которых возникают разряды потенциалов действия. Изолированные от синаптических входов нейроны проявляют эндогенный ритм в течение многих часов с постоянной частотой. [c.99]

Одна из моделей с доказательствами ионных механизмов, ответственных за разряды мембраны нейронов моллюска, принадлежит Mee h (1978). Колебания потенциала у нейронов моллюска зависят от циклических отношений между входящими деполяризующими токами и выходящими гиперполяризующими. Колебания мембранного потенциала вызываются почти исключительно изменениями ионной проницаемости с небольшим участием (или без участия) активных насосных механизмов. Последние играют роль в поддержании ионных градиентов, ответственных за потоки ионов через селективные каналы. Экспериментально показано, что возможные флуктуации входящих и выходящих токов объясняются, по крайней мере, пятью компонентами это два входящих тока Na" или Са и три выходящих К -тока. [c.99]

Большинство имеющихся экспериментальных данных говорит о том, что генез ЭЭГ определяется в основном электрической активностью коры больших полушарий головного мозга, а на уровне клеток — активностью ее пирамидных нейронов. У пирамидных нейронов выделяют два типа электрической активности. Импульсный разряд (потенциал действия) с длительностью около 1 мс и более медленное (градуальное) колебание мембранного потенциала — пюрмоз-ные и возбуждающие постсинаптические потенциалы (ПСП). Тормозные ПСП пирамидных клеток генерируются в ос- [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология