Насосы натриевые

Все эти примеры служат иллюстрацией пассивного, но стереоселективного переноса, когда органические модельные системы осуществляют асимметричное узнавание. Однако можно провести аналогию между этими результатами и процессом опосредованного переноса через биологические мембраны. Все липидные мембраны практически непроницаемы для внутриклеточных белков и высокозаряженных органических и неорганических ионов, находящихся с обеих сторон мембраны. Диффузия Na+ через клеточную мембрану из клетки и К+ в клетку происходит в направлении отрицательного градиента химического потенциала и называется пассивным переносом. Пассивный перенос ионов через мембраны может быть вызван ионофорами [см. разд. 5.1.3]. К счастью, концентрации катионов по обе стороны мембраны различные, и такое состояние поддерживается активным переносом, который зависит от метаболической энергии. Механизм этого процесса известен под названием натриевый насос, функция которого сводится к поддержанию высокой внутриклеточной концентрации К+ и низкой концентрации Na+. Кальций, по-внднмому, также активно выводится из клеток. В этих случаях энергия для переноса обеспечивается за счет гидролиза АТР. Однако диффузия сахаров и аминокислот к важнейшим клеточным объектам — пример простого опосредованного пассивного переноса. [c.282]

В настоящее время бесспорно установлено, что всем живым организмам присуще явление ионной асимметрии — неравномерное распределение ионов внутри и вне клетки. Например, внутри клеток мышечных волокон, сердца, печени, почек имеется повышенное содержание ионов калия по сравнению с внеклеточным. Концентрация ионов натрия, наоборот, выше вне клетки, чем внутри нее. Наличие градиента концентраций калия и натрия — экспериментально установленный факт. Исследователей волнует загадка о природе калий-натриевого насоса и его функционирования. На разрешение этого вопроса направлены усилия многих коллективов ученых как в нашей стране, так и за рубежом. Интересно, что по мере старения организма градиент концентраций ионов калия и натрия на границе клетки падает. При наступлении смерти концентрация калия и натрия внутри и вне клетки сразу же выравнивается. [c.171]

ДЛЯ ИОНОВ калия. При этом проницаемость для ионов натрия снова уменьшается, и через некоторое время вновь восстанавливается обычный мембранный потенциал. Последовательность событий в этом процессе можно представить следующим образом сначала открываются натриевые каналы (это не то же самое, что поры в Ыа+-насосе), а затем — калиевые каналы, после чего каналы закрываются в той же последовательности Результаты этих исследований позволили Ходжкину и Хаксли вывести уравнения, позволяющие количественно оценивать потенциалы действия и предсказывать наблюдаемые на опыте скорости проведения и ряд других характеристик нервных импульсов. [c.371]

Рассмотрим химические основы возникновения и поддержания биоэлектрических потенциалов (потенциала покоя и потенциала действия). Большинство исследователей придерживаются мнения, что явления электрической поляризации клетки обусловлены неравномерным распределением ионов К и Ма по обе стороны клеточной мембраны. Мембрана обладает избирательной проницаемостью большей для ионов К и значительно меньшей для ионов Ка. Кроме того, в нервных клетках существует механизм, который поддерживает внутриклеточное содержание натрия на низком уровне вопреки градиенту концентрации. Этот механизм получил название натриевого насоса. [c.636]

В настоящее время в значительной степени изучены молекулярные механизмы реабсорбции и секреции веществ клетками почечных канальцев. Так, установлено, что при реабсорбции натрий пассивно поступает из просвета канальца внутрь клетки, движется по ней к области базальной плазматической мембраны и с помощью натриевого насоса поступает во внеклеточную жидкость. До 80% энергии АТФ в клетках канальцев почек расходуется на натриевый насос . Всасывание воды в проксимальном сегменте происходит пассивно в результате активного всасывания натрия. Вода в этом случае следует за натрием. Кстати, в дистальном сегменте всасывание воды происходит вне всякой зависимости от всасывания ионов натрия этот процесс регулируется антидиуретическим гормоном. [c.611]

В начальный период эксплуатации реакторных установок имели место небольшие течи (до 0,01 л) в штатных технологических системах, вызванные неправильными конструктивными решениями, усугубляемыми в некоторых случаях ошибками персонала. Так, течи возникали при неправильном порядке размораживания натрия в разветвленных коммуникациях, что приводило к разрывам сильфонов натриевых вентилей и тонкостенных рубашек электромагнитных насосов. На установках БН-600 образовались течи через уплотнения задвижки. Эти задвижки имеют фланцевые соединения, которые дублируются швами. Первоначально предполагалось, что фланцевые соединения обеспечат плотность соединений, и качеству сварных швов не уделялось должного внимания. После возникновения течей швы были качественно заварены, и подобные ситуации в дальнейшем не возникали. [c.291]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

Очищают перегонкой над натриевой проволокой в вакууме водоструйного насоса т. кип. 80-81 °С/15 мм рт. ст., 1,4753. [c.650]

В состоянии покоя внутренняя сторона клеточной мембраны заряжена электроотрицательно по отношению к наружной поверхности. Объясняется это тем, что количество ионов Ка, выкачиваемых из клетки с помощью натриевого насоса, не вполне точно уравновешивается поступлением в клетку ионов К. В связи с этим часть катионов натрия удерживается внутренним слоем противоионов (анионов) на наружной поверхности клеточной мембраны. Таким образом, на мембранах, ограничивающих нервные клетки, поддерживается разность электрических потенциалов (трансмембранная разность электрических потенциалов) эти мембраны электрически возбудимы. [c.636]

Рассмотрим в связи с этим натриевый насос — находящееся в клеточной мембране (в частности, в мембране нервной клетки) устройство, использующее свободную энергию АТФ для активного транспорта ионов Na и в направлениях их возрастающих концентраций. В основе этого устройства действует фермент , -активируемая АТФ аза. Опишем натриевы насос в тер- [c.346]

Допустим, что переносчик С — белок, имеющий большое химическое сродство к К" , а СФ — белок, преимущественно связывающий Натриевый насос работает как система двух циклов, ъ которой один цикл движет другой цикл (рис. 10.7). Первый цикл имеет характер ионообменного [c.347]

I ядерный реактор 2-промежуточный теплообменник i теплообменник висбрекинга гудрона теплообменник -взрывобезопасный теплоноситель 5 - теплообменник гидрооочистки вакуумного газойля б-1еплообменник каталитического крекинга 7-теплообменник вакуумной перегонки мазута < -тепло-обменник с органическим теплоносителем Р циркуляционные насосы / натриевый теплоностель первого контура //то же, второго контура ///-гудрон /- котельное топливо V-взрывобезопасный теплоноситель И вакуумный газойль К// гидрогенизат И//-моторное топливо /А -мазут А -вакуум-ный газойль, гудрон А /-органический теплоноситель на низкотемпературные процессы [c.137]

Более предпочтительным представляется дистилляция свинцово-натриевого сплава с возвратом расплавленного свинца на электролиз. У нас в стране была предложена схема электролиза, в которой электролизер с проточным расплавленным свинцовым катодом, дистиллятор и электромагнитный насос для перекачки свннцового катода объединяются в единый контур. Такая схема должна была обеспечить достижение высоких выходов по току при электролизе, рациональное использование тепла электролиза для дистилляции сплава свинец — натрий. Аналогичные схемы разрабатывались за рубежом. [c.218]

Na в 10 раз (ЗЗГ). Именно эти свойства ответственны за биологическую активность антибиотика. Дело в том, что для клетки жизненно важно поддерживать на мембране градиент концентраций катионов и Na , что достигается работой так назьшаемого натриевого насоса — встроенного в мембрану моле-кулярного агрегата, постоянно (с затратой энергии) выводашего ионы Ка+ из [c.473]

Нейроны характеризуются необыкновенно высоким уровнем обмена веществ, значительная часть которого направлена на обеспечение работы натриевого насоса в мембранах и поддержание состояния возбуждения. Химические основы передачи нервного импульса по аксону уже обсуждались в гл. 5, разд. Б, 3. Последовательное раскрытие сначала натриевых и затем калиевых каналов можно считать твердо установленным. Менее ясным остается вопрос, сопряжено ли изменение ионной проницаемости, необходимое для распространения потенциала действия, с какими-либо особыми ферментативными процессами. Нахманзон указывает, что ацетилхолинэстераза присутствует в высокой концентрации на всем протяжении мембраны нейрона, а не только в синапсах [38, 39]. Он предполагает, что увеличение проницаемости к ионам натрия обусловлено кооперативным связыванием нескольких молекул ацетилхолина с мембранными рецепторами, которые либо сами составляют натриевые каналы, либо регулируют степень их открытия. При этом ацетилхолин высвобождается из участков накопления, расположенных на мембране, в результате деполяризации. Собственно, последовательность событий должна быть такова, что изменение электрического поля в мембране индуцирует изменение конформации белков, а это уже приводит к высвобождению ацетилхолина. Под действием аце-тилхолинэстеразы последний быстро распадается, и проницаемость мембраны для ионов натрия возвращается к исходному уровню. В целом приведенное описание отличается от описанной ранее схемы синаптической передачи только в одном отношении в нейронах ацетилхолин накапливается в связанной с белками форме, тогда как в синапсах — в специальных пузырьках. Существует мнение, что работа калиевых каналов регулируется ионами кальция. Чувствительный к изменению электрического поля Са-связывающий белок высвобождает Са +, который в свою очередь активирует каналы для К" , последнее происходит с некоторым запозданием относительно времени открытия натриевых каналов, что обусловлено различием в константах скоростей этих двух процессов [123]. Закрытие калиевых каналов обеспечивается энергией гидролиза АТР. Имеются и другие предположения о механизмах нервной проводимости [124]. Некоторые из них исходят из того, что нервная проводимость целиком обеспечивается работой натриевого насоса. [c.349]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой Гершберга с затвором из каучуковой трубки, смазанной глицерином, капельной воронкой и обратным холодильником, заш,ищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 46,5 г (0,86 моля) метнлата-натрия (примечание 1)и 1 л эфира (высушенного над натриевой проволокой). Колбу охлаждают в бане со льдом и из капельной воропки прибавляют к ее содержимому смесь 46,4 г (0,8 моля) ацетона (при мечание 2) и 59,2 г (0,8 моля) муравьиноэтнлового эфира (примечание 3). Прибавление ведут при перемешивании в течение 1 часа со скоростью2 капель в секунду. По окончании указанной операции перемешивание продолжают в течение 15 мин., пе удаляя бани со льдом затем ее отставляют и смесь перемешивают в продолжение еще 1 часа. После этого обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и эфир отгоняют, нагревая смесь на водяной бане и следя затем, чтобы температура ее не поднялась выше 70°. Перемешивание во время отгонки продолжают как можно дольше. Удаление остатков эфира завершают в вакууме водоструйного насоса (примечание 4). [c.553]

Б. Хлорангидрид -стиролсульфокислоты. В круглодопиую колбу емкостью 500 мл по.мещают 100 з су.хой натриевой соли. - стиратсульфокислоты (примечание 14) при сильно.м взбалтывании соль тщательно с.мешивают со 120 г измельченного в порошок пятихлористого фосфора. К колбе присоединяют обратный холодильник, защищенный осушительной трубкой н нагревают колбу на паровой бане до тех пор, пока реакционная смесь не станет жидкой, а затем в течение еще 4 час. Хлорркись фосфора отгоняют в вакууме (водоструйного насоса) ири нагревании на паровой бане. Полутвердый остаток экстрагируют тремя порциями хлороформа по 100 мл, кипятя его с каждой из порций в течение 15 мнн. Остаток в колбе растворяют в 200 мл воды, охлажденной до 0°, и экстрагируют 100 мл хлороформа. Соединенные хлороформенные растворы промывают 200 мл воды, дву. [я пор- [c.58]

Схемой для эксплуатационной химичек ской очистки явилась основная растопочная схема парогенераторов (рис. 8-1). Раствор приготовлялся в баке, откуда насосом подавался в питательный трубопровод парогенератора и далее через паропровод снова в бак. Циркуляция раствора по контуру производилась насосом при закрытых задвижках а паропроводе и питательном-трубопроводе. В качестве отмывочного реагента была выбрана четырехзамещенная натриевая соль ЭДТА, которая имела значение pH=9- 10. Исходная концентрация комплексоиа при отмывке парогенератора № 2 составила 0,613 г/кг, а при отмывка парогенератора № 1—1,0 г/кг. Изменение концентрации свободного комплексона в процессе отмывки, представлено на рис. 8-2. [c.80]

Такая очистка была впервые осуществлена на ТЭЦ-11 Мосэнерго для прямоточного котла 67СП (10,0 МПа, 510°С). Анализы отложений, взятых из переходной зоны, свидетельствовали о том, что отложения в основном железоокисные, но наличие кальция (около 10%) побудило проверить целесообразность первоначальной отмывки трех- или четырехзамещенной солью. Такая промывка была проведена как первый этап общей химической очистки. Необходимое для этого время оказалось весьма коротким. Уже через 1 ч после циркуляции раствора трехзамещенной натриевой соли ЭДТА концентрация ее установилась на уровне 0.5 г/кг (против первоначальной 1 г/кг) и при дальнейшей двухчасовой циркуляции не менялась. Раствор был спущен из контура и заменен раствором композиции для отмывки железоокисных отложений. Дозировка производилась на всас питательного насоса в процессе заполнения конденсатом водяного объема кетла и его контура. В композицию, кроме [c.118]

Индолил-З-уксусная кислота. В полулитровую круглодонную колбу помещают раствор 24,5 г (0,5 моля) технического цианистого натрия в 100 мл воды, 17,4 г (0,1 моля) грамина, 100 мл 96 /о Ного этилового спирта и 12 мл 40%-ного раствора едкого натра. Смесь кипятят в течение 35 — 40 часов при это.м весь грамин постепенно переходит в раствор.- По охлаждении смесь разбавляют 300—350 мл воды и обрабатывают 1—2 г животного угля. После фильтрования удаляют спирт в вакууме водоструйного насоса и остаток охлаждают льдом. Образующийся в некоторых случаях осадок амида индолил-З-уксусной кислоты отфильтровывают (примечание 1), фильтрат промывают эфиром и подкисляют разбавленной 1 1)соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выпавший белый осадок отсасывают, промывают несколько раз водой п высушивают. Получают 13,2—13,5 г сырого продукта с т, пл. 160—162 . Кислоту очищают через ее натриевую соль. Выход 12,8—13,1 г или 73,0—75,0 /о, теоретического количества т. пл, 165-166 . [c.47]

Очистка 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты. Растворяют 500 г технической кислоты в 0,5 л воды, добавляя необходимое количество углекислого натрия для достижения рН 4, и раствор фильтруют с отсасыванием через стеклянный фильтр № 2. В фильтрат вносят 70—80 г хлористого натрия, нагревают на водяной бане до 60° и подкисляют разбавленной (1 1) соляной Кислотой до pH 2. О достижеиии необходимой кислотности судят по отчетливому изменению окраски раствора от густой коричнево-красной (рН>4) до светло-желтой (рН-<2). Фильтрат охлаждают до 5"" и выделившуюся смесь 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты и ее натриевой соли отфильтровывают с отсасываиием, ггромы-вают на фильтре 50 мл этанола и суспендируют в 250 мл воды. Смесь нагревают до 60 , к суспензии приливают 50 мл соляной кислоты (пл. 1,19), охлаждают до 5°. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре 50 мл этанола, затем. 50 лгл смеси (1 1) бензол—этанол и сушат в вакууме водоструйного насоса при 105°. Содержание основного вещества—85% в пересчете на кислоту—находят, титруя точную навеску продукта раствором азотистокислого натрия в кислой среде. [c.128]

Очистка кислоты Фрейнда. Растворяют при нагревании 500 г кислоты в минимальном количестве воды, раствор нейтрализуют углекислым натрием до pH 5—6, фильтруют через плотный бумажный фильтр, добавляют сухой хлористый натрий из расчета 10 г на каждые 100 мл раствора, подкисляют соляной кислотой (пл. 1,19) до pH 2—3, после чего раствор охлаждают и выделившуюся смесь кислоты Фрейнда и ее натриевых солей отфильтровывают с отсасыванием, промывают 50 мл этанола и сушат в вакууме водоструйного насоса при 60 . Содержание основного вещества — 90% в пересчете на кислоту—находят, тнтруя навеску раствором азотнокислого натрия. [c.128]

Щеточная каемка энтероцитов содержит системы переносчиков. Установлено существование переносчика, способного связывать различными своими участками глюкозу и Ка и переносить их через плазматическую мембрану кишечной ютетки. Считают, что глюкоза и Ка высвобождаются затем в цитозоль, позволяя переносчику захватить новую порцию груза . Ка транспортируется по градиенту концентрации, стимулируя переносчик к транспорту глюкозы против указанного градиента. Свободная энергия, необходимая для этого активного транспорта, образуется благодаря гидролизу АТФ связанному с натриевым насосом, который откачивает из клетки Ка в обмен на К. Динамика происходящих при этом процессов пока остается недостаточно ясной и в настоящее время обстоятельно изучается. [c.321]

Рис. 10.7. Термодинамическая схема натриевого насоса. Индексы I и е относятся к внутренней и внешней сторонам мембраны А — понообмен-пый, Б — химичесь ии цикл

Справочник химика 21

Химия и химическая технология