Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Типы расселения

    Таким образом, если расселение катионов Са + между различными позициями в решетках кальциевого шабазита и цеолита СаЕ сходно, то можно ожидать, что около 2/3 катионов Са + в цеолитах типа Е занимают позиции, в которых они менее прочно связаны с решеткой цеолита по сравнению с любыми катионами Са в других цеолитах. [c.53]

    Изоляция. Группа скрещивающихся между собой популяций может оказаться разделенной на две или более изолированные группы по ряду причин,-Главная из них — изменение физической среды, приводящее к сокращению ареала вида. Разрушение среды человеком и нарушения других типов могут иметь одинаковый результат. В сущности физическое разделение популяций, приводящее к их частичной или полной изоляции, как и следовало ожидать, явление совершенно обычное (рис.11.2). Изолированные или полуизолированные популяции могут также образовываться в результате расселения на большие расстояния, когда новая популяция создается небольшим числом основателей. [c.281]


    Настоящая книга посвящена главным образом ранним гоминидам. Согласно современным представлениям, эволюция гоминид, во всяком случае на самом раннем и, пожалуй, наиболее продуктивном этапе, протекала в Африке. Как отмечалось в предыдущих главах, гоминиды ближе всего стоят к африканским человекообразным обезьянам, а, кроме того, по многим характеристикам могут быть связаны с экологической динамикой африканских сред. Следует, однако, помнить, что на этом этапе эволюции гоминид сложилась основа того, что составляет не менее важный аспект их эволюционной экологии — освоение гоминидами всех основных типов сред на земном щаре и их расселение по всем континентам. В этой главе в свете некоторых общих принципов эволюционной экологии кратко рассматриваются различные аспекты географического распространения гоминид. [c.322]

    Модели с изолированными группами ( островами ) и с однородным непрерывным расселением — это два крайних случая. В действительности могут существовать все градации промежуточных типов распределения и соответствующие им типы дифференциации могут иметь смешанную природу. По-видимому, когда рассматривают различие между сравнительно большими площадями, более применима модель дифференциации островного типа, а когда рассматривают вариацию внутри одной такой площади, более адекватна модель дифференциации непрерывного типа. Как мы отмечали раньше, при математическом рассмотрении структуры популяции приходится прибегать к простым моделям. Именно по этой причине для решения вопроса изоляции расстоянием мы предложили непрерывное и однородное распределения особей на площади или вдоль узкого пояса. Любой биолог-полевик знает, что, как правило, фактическое распределение любых видов бывает каким угодно, только не однородным. Усложняющим фактором является изменение плотности популяций от участка к участку. При этом размер [c.478]

    Данные о типах расселения позволяют нам глубже понять структуру популяций. В популяции организмов с перекрестным оплодотворением размеры группы, действительно скрещивающейся внутри себя, меньше, обычно гораздо меньше, размеров самой популяции. Поэтому необходимо различать некоторые субпопуляционные единицы. [c.60]

    В работе [1671 измерены характеристики встречной диффузии нескольких жидких углеводородов в Na-, a-, NH - и Се-формах цеолита типа Y. До сих пор получено очень мало подобных результатов, хотя они могут оказаться важными для понимания катализа. Диффузионные измерения проводили в жидкой фазе с цеолитом, предварительно насыщенным изучаемым углеводородом. Цеолит, насыщенный углеводородом, загружали в колбу, в которую предварительно помещали известное количество другого жидкого углеводорода, смесь перемешивали и через определенные промежутки времени отбирали пробы. Коэффициенты диффузии 1-ме-тилнафталина прн его десорбции в кумо.л с разных ионообменных форм цеолпта различались на два порядка, что объясняется различием в зарядах, размерах и расселении катионов. Например, редкоземельные катионы занимают преимущественно недоступные для адсорбированных молекул места в -полостях и не мешают диффузии больших молекул углеводородов. Напротив, ионы натрия занимают места 8ц на стенках больших полостей и поэтому, очевидно, взаимодействуют с диффундирующими молекулами углеводорода. Из коэффициентов диффузии, полученных из начальных скоростей, вычислены начальные энергии активации. Эти величи- [c.694]


    Сведения об успешной акклиматизации Р. perni iosi получены из Франции, Австрии, Югославии, Словакии и СССР, хотя они не всюду столь же многообещающи, как в ФРГ. На общий результат расселения паразитов, помимо климатических условий, влияют стандартные обработки инсектицидами. В плодовых садах интенсивного типа охрана интродуцированных полезных насекомых требует значительной перестройки общей программы опрыскиваний, а для этого необходимо время (см. гл. 16). [c.84]

    Для книдарий характерны два основных типа строения тела — полип и медуза (рис. 2.47). Полип имеет цилиндрическую форму и ведет при-1Ц)епленный образ жизни. Такие организмы остаются прикрепленными к поверхности, например к скале, на протяжении всей своей жизни. Способность к передвижению у них очень ограничена, либо вовсе отсутствует. Медуза — свободноплавающее животное, напоминающее по форме зонтик. В жизненном цикле определенных книдарий наблюдается чередование поколений, и тогда медузы обеспечивают расселение животного (см. ниже). В этом случае полипы размножаются бесполым путем, отпочковывая медузы, а медузы размножаются половым путем с образованием личинок, из которых развиваются полипы. Индивидуальные полипы в одной колонии могут различаться по форме. Например, одни из них могут быть специализированы для захвата пищи, другие — для бесполого размножения (см. ниже). Наличие в пределах одного вида особей, существующих в двух или более различных формах, назьшается полиморфизмом. [c.76]

    Как оказалось, расселение описанного выше типа широко рас-цространено в природе. Мы привели хара/ктерные примеры аналогичные примеры можно встретить у грызунов, птиц, медоносных пчел, бабочек, э нтомофильных и орнитофильных растений и у семян, распространяемых ветром. В общем кривая частотного распределения расстояний, на которые происходит расселение, имеет максимум вблизи места появления организмов на свет и [c.67]

    Представление о возможности расселения на далекие расстояния возникло на основании колонизации океанических островов и сущбство(ванця разорванных ареалов некоторых типов. Оно подтверждается данными о переносе пыльцы и насекомых через океаны с помощью ветра и обнаружением отдельных представителей некоторых видов птиц за тысячи километров от их обычных ареалов. Такое расселение можно наблюдать в некоторых местах во время сильных ветров. По данным Савила (Savile, 1972, лич> ное сообщение), один шторм в Арктике может унести семена, плоды и некоторые вегетативные диаспоры за сотни и даже за 2000 километров. [c.75]

    Низкая скорость расселения и инбридинг обычны для наземных моллюсков. Закру ченность раковины вправо или влево оказывает влияние на копуляцию, особенно у брюхоногих с широ-,коконической раковиной, и, таким образом, действует как механическая изолирующая преграда. Полиморфизм по типу закру-ченности встречается у наземных улиток, но нечасто. Сочетание механической изоляции, низкой опоообности к расселению и инбридинга благоприятствует мономорфизму по типу закручен ности. Популяции, полиморфные по этому признаку, склонны становиться мономорфными (Gittenberger, 1988). [c.267]

    Популяционно-генетические следствия, вытекающие ИЗ расселения подобного типа, совершенно очевидны. Интербридинг у свободно скрещивающихся организ,мов происходит главным образом между близкими соседями. По прошествии ряда поколений это приводит к значительному инбридингу, несмотря на систему свободного скрещивания. Тесный инбридинг дополняется, однако, отдаленными неродственными скрещиваниям,и с иммигрантами, будьте особи или гаметы это обеспечивает небольшой, но значимый обмен генами между особями данной популяции, находящимися на больших расстояниях друг от друга. Короче говоря, во многих популяциях наблюдается сочетание значительного. инбридинга с некоторой долей свободного скрещивания. [c.60]


Смотреть страницы где упоминается термин Типы расселения: [c.65]    [c.84]    [c.57]    [c.396]    [c.393]    [c.408]    [c.161]    [c.83]    [c.266]    [c.150]    [c.262]    [c.479]    [c.68]    [c.76]   
Смотреть главы в:

Эволюция организмов -> Типы расселения




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте