Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Савой

    Исходя из этих предпосылок, Б. С. Ковальский и М. М. Саве-рин, пользуясь разными методами, получили следующие значения напряжений  [c.699]

    Сав— энергия диссоциации АВ в газообразном состоянии QA,N н энергии связей А и В с никелем. [c.657]

    Так как независимо от прочности связей с катализатором Н + = Уао + Qв Сав со [c.150]

    Зависимость нижнего и верхнего пределов воспламенения от температуры представлена на рис. 93. Кривая САВ является границей [c.358]


    Связь содержания САВ в нефти наиболее четко проявляется в палеозойских отложениях, содержащих на малых глубинах самые смолистые (возможно, вторично окисленные или осерненные) нефти, характеризующиеся максимальным содержанием асфальтенов. Это в большей степени относится к нефтям из карбонатных коллекторов. Катагенетические изменения приводят к тому, что на глубинах, превышающих 1000 м, среднее содержание асфальтенов [c.265]

    Показаны возможности определения и прогнозирования содержания САВ по основным физико-химическим характеристикам нефтей плотности, молекулярной массе, коксуемости, вязкости, температуре застывания, содержанию серы, выходу фракций 200— 300 °С. Однако нефти отличаются большим разнообразием химического состава и физических свойств, поэтому разработать единые математические зависимости, охватывающие различные характеристики нефтей, практически невозможно. [c.266]

    Благодаря межмолекулярным взаимодействиям асфальтены проявляют свойства высокоэластичности. Зависимость деформации от температуры указывает на наличие фазовых переходов, характерных для полимерных систем [287]. В литературе описана установка для изучения термомеханических характеристик САВ [283], на которой получены экспериментальные кривые для нефтяных смол и их комплексов (табл. 106). [c.288]

    Смолисто-асфальтеновые вещества (САВ) концентрируются в тял елых нефтяных остатках (ТНО) — мазутах, полугудронах, гуд-рог ах, битумах, крекинг-остатках и др. Суммарное содержание САВ в нофтях в зависимости от их типа и плотности колеблется от долей прс центов до 45 %, а в ТНО — достигает до 70 % масс. Наиболее богаты САВ молодые нефти нафтено-ароматического и ароматического типа. Таковы нефти Казахстана, Средней Азии, Башкирии, республики Коми и др. Парафинистые нефти — Марковская, Доссорская, Сураханская, Бибиайбатская и некоторые другие — совсем не содержат асфальтенов, а содержание смол в них составляет менее 4 % масс. Ниже приводится содержание асфальтенов и СМС л в некоторых отечественных нефтях (в % масс.)  [c.75]

    Все САВ отрицательно влияют на качество смазочных масел (ухудшают цвет, увеличивают нагарообразование, понижают смазывающую способность и т.д.) и подлежат удалению. В составе нефтяных битумов они обладают рядом ценных технических свойств и придают им качества, позволяющие широко использовать их. Главные направления их использования дорожные покрытия, гид — [юизоляционные материалы, в строительстве, производство кро — г.ельных изделий, битумно — асфальтеновыхлаков, пластиков, пеков. [c.78]


    Постепенная конденсация насыщенных паров, состав которых отвечает условию равновесия с одной из возможных однородных жидких фаз системы, может быть изучена с помощью тех же изобарных кривых кипения САВО и конденсации СЕО, характеризующих условия двухфазного парожидкого равновесия. [c.61]

    Выделение ГАС с помощью экстракции — один из самых старых, классических дгетодов, широко используемый до сих пор в анализе полярных компонентов нефти и нефтепродуктов. Те или иные варианты экстракции лежат в основе многих традиционных схем выделения и разделения ГАС и смолисто-асфальтовых веществ (САВ) нефти. [c.8]

    II) атом Н присоединяется по двойной связи. Кислота в форме НАВС —САВ выступает как лиганд, который взаимодействует с протоном раствора и уходит из состава комплекса в форме янтарной [c.628]

    Эти выводы теории А. А. Баландина ( принцип энергетического соответствия ) в общем виде подтверждаются многими примерами, однако применение теории для расчета энергий активации весьма ограничено отсутствием в большинстве случаев данных о прочности связей с катализатором. Во всяком случае слишком слабое (ЕСкх < С АВ + ( св) или слишком сильное (X Ркх > Сав + + Q D) взаимодействие с катализатором ведет к высокому значению энергии активации, и катализ не осуществляется. В нервом случае реагенты активируются катализатором в малой степени, а во втором происходит по существу реатоия с поверхностью катализатора с образованием прочных поверхностных соединений. [c.150]

    Для определения расхода необходимо знать площадь сечения, заполняемого материалом, и скорость движения материала. Если обозначить расстояние ВС на рис. V-17 через а, угол наклона печн по отношению к горизонту через а, угол САВ через 6, угол скольжения материала через ф, а угол падения через б, то для скорости движения частпц V (в mImuh) получим следующее уравнение [c.203]

    Исследование диаграммы Ван Хирдена ясно показывает, что стационарное состояние реактора может быть очень чувствительным к небольшим возмущениям параметров, если условия близки к тем, при которых получается тройное пересечение. Отметим, например, значительные изменения температуры и концентрации, которые будут сопровождать относительно малые перемещения от линии А к линии В на рис. П-2а или от линии Е к линии О на рис. П-26. Когда такое резкое повышение температуры происходит внезапно, говорят о зажигании, а в том случае, когда температура понижается,— о гашении реакции. Конечно, эти понятия имеют аналогию в процессах горения, но указанные переходы между стационарными состояниями никоим образом не связаны с системами, в которых имеется пламя. Экспериментальные данные о работе проточного реактора с перемешиванием можно найти в исследованиях Фуру-савы, Нашимуры и Мияуши (1969 г.), а также Вайтаса и Шмитца (1970 г.). [c.33]

    Близкая картина в распределении трицикланов С]д—Сзв (и тетрацикланов 0 4—Сав) была найдена в работе [25], посвященной исследованию меловых нефтей Аквитанского бассейна. На рис. 38 приведена масс-фрагментограмма фракций, содержащих три- и тетрациклы С д—Сзв этой нефти. [c.110]

    Дробилка конусная. В процессе эксплуатации дробилки необходимо систематически проверять состояние быстроизнашиваю-щихся поверхностей затяжку броней конуса и регулировочного кольца степень затяжки амортизационных пружин зубчатое зацепление копическо пары работу системы смазки работу гидравлического затвора состояние уплотнительных ру.савов (защищающих резьбу от пыли) на кожухе и опорном кольце. [c.342]

    Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводород-ные дистилляты [45, 52]. Масляную фракцию (Сав-С35), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефтп. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

    Формирование капель в пневматических разбрызгивающих устройствах было изучено довольно подробно, в основном на примере скрубберов Вентури, принцип действия которых основан на столкновении потока газов с жидкостным экраном. Средний размер капель О и площадь поверхности капель на единицу объема газов могут быть найдены из эмпирических уравнений Нукиямы и Тана-савы [610]  [c.406]


    Смолисто-асфальтеновые вещества (САВ) представляют со бой неуглеводородные высокомолекулярные соединения нефти, которые содержат до 88 % углерода, до 10 7о водорода и до 14 % гетероатомов [223, 224]. В САВ в количестве 1—2% сконцентрированы полностью все металлы, присутствующие в нефтях [225, 226]. Невзирая на значительное разнообразие м,есторождений нефти, условий их залегания при соблюдении одинакового метода их выделения содержание углерода и водорода в асфальтенах колеблются в узких пределах 82 3 и 8,1 0,7% 225]. Этим значениям соответствует отношение Н С = 1,15 0,05 (табл. 92а). Постоянство атомного отнощения Н С — факт сам по себе удивительный, если учесть возможность большого числа перестановок фрагментов в молекулах, включающих гетероатомы. Это является наиболее веским доказательством того, что асфальтены имеют определенный состав и осаждаются в соответствии с ним, а не в зависимости от растворимости. [c.263]

    Большое разнообразие нефтей, условий их контакта с минералами дают основание предположить, что сера в САВ присутствует в виде сульфидов (алифатических, ареновых, циклоалкановых) тетрагидротиофеновых, тиациклогексановых, тиациклогепта-новых и тиофеновых колец. [c.272]

    Общий тип структурной единицы смол и асфальтенев. Сложность и разнообразие химического строения САВ, а также отсутствие единой методологии не только анализа, но и интерпретации экспериментальных данных, усложнили возникновение единых взглядов на многие структурные характеристики. Современный уровень знаний о САВ, применение интегрального структурного анализа дает возможность определить структурно-групповые параметры, дающие некоторое представление о структурной организации САВ, иногда имеющих отдаленное отношение к реально существующей картине. Можно с определенной долей вероятности установить количество структурных единиц, найти число всех атомов, их относительное расположение в молекуле, содержащейся в усредненном продукте, выделенном из нефти определенного месторождения. Все применяемые для анализа структуры методы основываются на предположениях, базирующихся на данных, полученных при исследовании более летучих фракций нефти и они вряд ли применимы для САВ. Однако наглядность в представлении экспериментальных данных и необходимость упорядочения логических выводов приводила многих исследователей к мысли о построении гипотетических моделей молекул смол, а особенно асфальтенов [233, 242], которые по существу являются научной абстракцией. [c.275]

    Приведенные модели показали огромное разнообразие иредстав-лений различных исследователей о средней молекуле асфальтенов. Однако исследователь [225], потративший на изучение САВ практически всю жизнь, пришел к выводу о том, что интенсивные исследования так называемой усредненной структуры вряд ли заслуживают внимания . Вначале добросовестный исследователь предполагает наличие какой-то средней молекулярной структуры, а затем постоянно стремится доказать, что такая структура действительно существует. На самом деле это еще больше запутывает и так весьма сложную проблему. [c.280]

    Парамагнитные свойства. Устойчивые свободные радикалы, которые концентрируются в САВ способствуют стабилизации надмолекулярных образований (рис. 23). Наибольшее количество свободных радикалов находится в асфальтенах. Они делокализованы по конденсированным ареновым структурам, что и обусловливает явления парамагнетизма (табл. 101). Между степенью ароматичности и числом парамагнитнцх центров наблюдается прямолинейная зависимость [275]. [c.282]

    Ранее существовало мнение о высокой инертности САВ. Так, в книге [290] асфальтены представлены как вещества нейтрального характера. В работе [291] была установлена низкая скорость окисления асфальтенов (она сравнивается со скоростью окисления графита). Однако исследования, проведенные в течение последних 10—12 лет показали, что САВ представляют собой весьма реакци-онноспособые, своеобразные вещества, все возможности которых в настоящее время далеко не исчерпаны. САВ имеют несколько реакционноспособных центров, которые можно использовать для хими- [c.288]


Смотреть страницы где упоминается термин Савой: [c.76]    [c.76]    [c.46]    [c.46]    [c.184]    [c.355]    [c.366]    [c.231]    [c.111]    [c.485]    [c.613]    [c.173]    [c.419]    [c.501]    [c.56]    [c.70]    [c.79]    [c.91]    [c.310]    [c.37]    [c.135]    [c.122]    [c.123]    [c.51]    [c.266]    [c.289]   
Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.198 , c.217 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте