Гормоны фолликула (эстрогены)

Фолликулостимулирующий гормон — гормон передней доли гипофиза, вызывающий рост фолликулов яичника и секрецию эстрогенов. [c.468]

Эстрогенные или женские половые гормоны выделяются яичниками. В последних секретируются два типа гормонов фолликулярные, нли эстрогенные, вырабатываемые клетками созревающего фолликула и прогесте-нальный гормон (прогестерон), секретируемый клетками желтого тела, образующегося на месте разорвавшегося фолликула. Эстрогенные гормоны обеспечивают развитие женских половых органов, вызывают периодическое наступление овуляции, разрастание слизистой оболочки матки, подготовку ее к воспринятию яйца и развитию плода. Эстрогенные гормоны вызывают также развитие вторичных женских половых признаков. У животных эстрогенные гормоны вызывают течку. Течка вызывается также введением кастрированным животным (мышам) экстрактов яичника, и на этом явлении основан важнейший метод испытания активности женских половых гормонов, разработанный Алленом и Дойзи (1923 г.). У мышей и крыс отдельные стадии полового цикла распознаются при рассматривании под микроскопом мазка, взятого из влагалища, содержащего ороговевшие эпителиальные клетки. По методике авторов, исследуемое вещество растворяют в масле и вводят подкожно тремя порциями в течение 24 ч. Одной мышиной единицей (МЕ) называют наименьшее количество вещества, которое у 70% мышей вызывает явления эструса. По международному соглашению 1939 г. для стандартизации женских гормонов используется кристаллический препарат, под названием эстрон, 0,17 которого представляет собой 1 международную единицу (1 МЕ) эстрогенной активности. Чувствительность метода позволяет определить 0,1 у эстрона чувствительность повышается при интрава-гинальном введении. [c.587]

По мере развития первичного фолликула клетки гранулезы секретируют жидкость, содержащую эстроген — один из женских половых гормонов. В фолликуле обрузуется пространство, заполненное жидкостью, — антрум. Теперь фолликул называют вторичным фолликулом. Эстроген стимулирует рост фолликула, который в конечном счете превращается в зрелый фолликул, известный под названием граафова нузьфь-ка. Этот пузырек достигает 1 см в диаметре. Он содержит ооцит второго порядка и первое полярное тельце, образующееся при первом мейо-тическом делении ооцита первого порядка (рис. 21.35). Ооцит второго порядка содержит гаплоидное число хромосом. Второе мейотическое деление достигает стадии метафазы, но не [c.81]

Женские половые гормоны эстрадиол и эстриол вырабатываются клетками созревающего фолликула. Рост и созревание фолликула регулируются фолликулостимулирующим гормоном гипофиза (ФСГ). Под влиянием лютеинизирующе-го гормона гипофиза (ИКСГ — интерстициальные клетки, стимулирующий гормон) усиливается секреция эстрогенов. [c.95]

Физиол. роль ФСГ заключается в регуляции ф-ции половых желез. При этом он действует совместно с лютеинизирующим гормоном. ФСГ стимулирует рост и созревание фолликулов в яичниках у самок, развитие и созревание сперматозоидов в семенниках у самцов, усиливает секрецию половыми железами эстрогенов и авдрюгенов, повышает чувствительность половых желез к лютеинизирующему гормону, [c.113]

Физиол. роль ХГ состоит в поддержании норма 1ЬНого развития беременности. ХГ стимулирует продуцирование желтым телом, образующимся в яичниках при беременности, стероидных гормонов прогестерона и эстрогенов, что является необходимым условием для сохранения беременности. Кроме того, ХГ участвует в регуляции др. процессов, связанных с нормальным протеканием беременности, в т. ч. препятствует отторжению зародыша в материнском организме, влияя на иммунные процессы. При введении ХГ в организм человека или животных наблюдается эффект, аналогичный действию лютеинизирующего гормона. У небеременных женщин ХГ вызывает овуляцию в созревших фолликулах и образование желтых тел в яичниках. У мужчии ХГ стимулирует секрецию тестостерона половыми железами. [c.307]

Прогестерон — это основной гормон желтого тела, эндокринной железы, развивающейся в яичнике из фолликула после высвобождения яйцеклетки (овуляции). Прогестерон образуется также в надпочечниках, семенниках и плаценте. Он подвергается чрезвычайно быстрым превращениям в организме, в основном путем восстановления в соответствующий спирт, который затем образует конъюгированные соединения и выводится в виде глюкуронидов [уравнение (12-12)]. Восстановление двойной связи в кольце А прогестерона приводит к полной потере биологической активности, что указывает на важную роль а,р-нена-сыщенного кетона в проявлении гормонального действия. Прогестерон функционирует как гормон, необходимый для поддержания беременности, и, кроме того, наряду с эстрогенами он участвует в регуляции менструального цикла. [c.584]

Чем индущ1руется первоначальный рост отдельных примордиальных фолликулов, неизвестно, ио полагают, что гормональная стимуляция не имеет к этому отношения. С другой стороны, продолжение развития таких фолликулов, вероятно, зависит от гонадотропных гормонов гипофиза [в основном от фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)] и от эстрогенов, секретируемых [c.33]

Надо сказать, что пока практически можно оказывать влияние только на женщин. Как известно, примерно четырехнедельный цикл деятельности яичника заключается в том, что в нем развивается фолликул-пузырек величиной с горошину, в котором содержится яйцеклетка. Из приведенной выше схемы следует, что и прогестерон (гормон желтого тела) и эстрадиол (женский половой гормон) тормозят образование в гипофизе гормонов ФСГ и ГСРСТ необходимых для развития яйцеклетки. Если в крови искусственно повысить концентрацию эстрогенов (женских половых гормонов) или гестагенов (гормонов желтого тела), то можно полностью прервать менструальный цикл. Без ФСГ не может созреть фолликул, а без ГСРСТ не произой- [c.346]

Прогестерон выделяется в яичнике желтым телом (корпус лутеум), органом, образованным клетками, покрывающими фолликулу после разрыва и выталкивания яичка. Регулирование менструального цикла осуществляется эстрогенами совместно с прогестероном. У женщин менструальный цикл состоит из периодической подготовки матки к беременности, осуществляемой в две фазы. Первая фаза протекает под гормональным влиянием эстрогенов и заключается в росте или пролиферации (делении клеток) слизистой оболочки матки. На протяжении второй, секреторной, фазы гормон желтого тела подготавливает слизистую оболочку матки к имплантации оплодотворенного яичка. В том случае, если оплодотворение не имело места, слизистая оболочка в значительной степени дегенерирует и возвращается в непролиферированное состояние. [c.297]

Физиологические взаимоотношения между гормонами гипофиза и гормонами яичника весьма сложны, ибо гормоны яичника, в свою очередь, до некоторой степени регулируют секреторную активность гипофиза . У овариэктомированных животных выделяется большее количество гормона, стимулирующего рост фолликул, чем у нормальных животных при введении эстрогенов выделение гормона понижается. Более того, выделение лутеинизирующего гормона регулируется прогестероном. Чувствительное равновесие стимулирующих и тормозящих эффектов [c.298]

Фоллитропин и лютропин образуют группу гонадотропных гормонов. Фоллитропин регулирует созревание фолликулов у женщин и сперматогенез у мужчин лютропин стимулирует секрецию эстрогенов и прогестерона, разрыв фолликулов и образование желтого тела у женщин, развитие интерстициальной ткани и секрецию тестостерона у мужчин. Оба гормона являются сложными белками — гликопротеинами состоят из двух субъединиц — аир (каждая из них в отдельности лишена биологической активности). Специфичность действия гормонов зависит от р-субъединиц, которые имеют разное строение, а а-субъединицы — сходное. [c.383]

Клетки гранулезы развивающегося фолликула начинают вырабатьшать женский половой гормон эстроген. Эстроген представляет собой стероидный гормон, продукция которого в первой половине цикла постоянно увеличивается в соответствии с ростом фолликула (рис. 21.44). Эстроген воздействует на два органа-мишени — матку и переднюю долю гипофиза. В матке он стимулирует восстановление и развитие ее выстилки — эндометрия, что необходимо для подготовки матки к возможной беременности, поскольку в этом случае зародьш должен имплантироваться в эндометрий. В передней доле гипофиза эстроген подавляет секрецию ФСГ по принципу отрицательной обратной связи, тем самым препятствуя развитию других фолликулов таким [c.82]

Лютеинизирующий гормон стимулирует созревание фолликулов, синтез эстрогенных гормонов, желтого тела (после разрыва фолликула) и прогестерона. В семенниках усиливает инкрецию тестостерона. [c.65]

Стероидные гормоны отличаются между собой по количеству атомов углерода. К стероидам с 21 атомом относятся гормоны коры надпочечников и гормон желтого тела (прогестерон) группа с 19 атомами углерода представлена мужским половым гормоном стероиды с 18 атомами углерода являются эстрогенными гормонами (например, фолликулярные гормоны, которые приводят к созреванию фолликулов и стимуляции овоцитогене-за и циклические изменения слизистой оболочки матки и влагалища). [c.205]

У млекопитающих синтез прогестерона в яичниках контролируется гипофизом. По сигналу от гипоталамуса гипофиз секретирует фолли-кулостимулирующий гормон (ФСГ, один из гонадотропных гормонов, который стимулирует созревание фолликула). Примерно в середине менструального цикла резко возрастает секреция другого гипофизарного гонадотропина — лутеинизирующего гормона (ЛГ) одновременно снижается секреция ФСГ. Под влиянием ЛГ фолликул разрывается, яйцо высвобождается и образуется желтое тело. Главная функция желтого тела — синтез прогестерона. Под влиянием прогестерона и эстрогенов, также образующихся в яичниках (гл. XII), матка подготавливается для имплантации оплодотворенного яйца. Если оплодотворения не происходит, то желтое тело и вызываемые прогестероном изменения подвергаются инволюции, а часть слизистой матки слущивается во время менструашш. [c.69]

Ооциты первого порядка у новорожденной девочки останавливаются в профазе 1 мейоза (подобно ооцитам первого порядка у амфибий), и большая их часть окружена одним слоем фолликулярных клеток такой ооцит вместе с этими фолликулярными клетками представляет собой примордиальный фолликул (рис. 15-28) За некоторое время до рождения небольшая доля примордиальных фолликулов периодически начинает расти, превращаясь в развивающиеся фолликулы их клетки увеличиваются и размножаются, образуя вокруг ооцита первого порядка многослойную оболочку сам ооцит, оставаясь в профазе 1, растет, и у него формируются zona pellu ida и кортикальные гранулы (рис. 15-30). В некоторых из развивающихся фолликулов образуется наполненная жидкостью полость, или antrum, при этом они превращаются в антральные фолликулы (рис. 15-31). Чем индуцируется первоначальный рост отдельных примордиальных фолликулов и превращение их в развивающиеся фолликулы, пока неясно. Однако продолжение развития, вероятно, зависит от гонадотропных гормонов гипофиза [в основном от фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)] и от эстрогенов, секретируемых самими фолликулярными клетками. [c.35]

В детстве концентрация половых гормонов низка, хотя экзогенные гонадотропины увеличивают их продукцию. Следовательно, незрелые яичники обладают способностью синтезировать эстроген. Существует предположение, что у неполовозрелых девочек имеющиеся у них в небольшом количестве половые стероиды подавляют образование гонадотропинов, а в пубертатном возрасте гипоталамогипо-физарная система становится менее чувствительной к ингибирующему действию этих гормонов. В период полового созревания начинается импульсная секреция ГнРГ (гонадолиберина) под влиянием ЛГ резко повышается уровень образования яичниковых гормонов, а под влиянием ФСГ, главного стимулятора секреции эстрогенов, происходит созревание фолликулов и наступает овуляция. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология