Сульфаты щелочных металлов, открытие

Стойкость самого электролита теоретически, а при полностью закрытых ваннах также и практически, почти безгранична, так как по мере израсходования вода заменяется. В крайнем случае могут быть очень небольшие потери, следовательно при постоянном объеме—постепенное разбавление, так как часть электролита уносится газами в виде тумана или, в некоторых случаях, теряется из-за небольших неплотностей аппаратуры. Б открытых ваннах, в которых щелочь соприкасается с воздухом, она поглощает постепенно, в зависимости от величины поверхности соприкосновения, углекислоту из воздуха и переходит частично в карбонат. Так как большое содержание карбоната вредно (большее сопротивление, более сильное корродирующее действие и более высокое перенапряжение на аноде), то в таких ваннах надо время от времени часть щелочи заменять свежей, или регенерировать ее (при помощи гидрата окиси кальция). Чтобы уменьшить коррозию на аноде, щелочь должна содержать как можно меньше хлоридов и сульфатов. Обычно техническая щелочь, получающаяся при электролизе хлористых солей щелочных металлов, не применима без специальной очистки. Само собой разумеется, что и питающая вода должна быть по возможности чиста, так как содержащиеся в ней загрязнения, главным образом, хлориды, постепенно накопляющиеся в электролите, рано или поздно могут вызвать необходимость замены его. Поэтому обычно применяют тщательно перегнанную воду или конденсат. Чистая питающая вода может быть получена также при помощи электроосмотических методов. Особенно надо следить за тем, чтобы в воде не было масла или органических составных частей, так как [c.61]

Так как некоторые сульфаты (например, сульфаты свинца, бария, стронция, отчасти кальция) в воде нерастворимы, то плавиковую кислоту можно удалить действием щавелевой кислоты, поступая таким же образом, как описано при открытии щелочных металлов в присутствии всех остальных катионов (см. стр. 45). [c.204]

Глаубер подробно изучил вопрос об образовании и составе многих солей. Действуя кислотами на щелочи, на металлы и металлические извести , он получил хлориды, сульфаты и нитраты и пришел к выводу, что соли состоят из двух начал — кислотного и щелочного. Глауберу была известна нейтрализация он даже оценивал относительную силу различных кислот по их способности вытеснять другие кислоты из солей он установил явление так называемого двойного избирательного сродства на примере реакции между сулемой и сернистой сурьмой при нагревании их смеси перегоняется сурьмяное масло (треххлористая сурьма), а в реторте остается киноварь (сернистая ртуть). Большое практическое значение получила открытая Глаубером реакция взаимодействия поташа с азотной kh .iotou с образованием чистой калийной селитры. [c.166]

К началу наших исследований двойные сульфаты титана со щелочными металлами и аммонием были изучены недостаточно. Из числа двойных сульфатов ниобия были известны только соединения с низшей степенью валентности. Классы двойных сульфатов пятивалентных ниобия и тантала были впервые открыты и изучены нами на примере двойных солей с сульфатом аммония. [c.7]

Фруктоза также дает реакции восстановления металлов, хотя она имеет не альдегидную, а кетонную группу, которой не свойственно окисляться слабыми окислителями. Это объясняется тем, что в щелочной среде фруктоза легко превращается в глюкозу, которая и проявляет восстанавливающие свойства. Одной из самых распространенных реакций, используемых для открытия моносахаридов, является реакция Троммера. Для ее проведения исследуемую жидкость нагревают с раствором едкого натра и сульфата меди, которые образуют гидрат окиси меди. Если в жидкости имеется углевод со свободной альдегидной группой, то последняя окисляется за счет восстановления гидрата окиси меди с образованием гидрата закиси меди (желтого цвета) или закиси меди (красного цвета), в связи с чем жидкость приобретает желтое, оранжевое или красное окрашивание. [c.8]

Испытанию на анионы мешают щелочно-земельные металлы и металло подлежащих еще нашему рассмотрению групп сернистого аммония, сероводорода и т. д., так как они часто дают побочные реакции, препятствующие открытию анионов. Если анализируемое вещество содержит, например, щелочно-земельные металлы, то при испытании на N0, образуется по прибавлений FeSO, белый осадок сульфата щелочно-земельного металла, затрудняющий констатирование появления бурого кольца. Поэтому в присутствии шелочно-земельных металлов и металлов следующих групп испытание на анионы производят не в самом анализируемом веществе, но в так называемой содовой вытяжке. [c.105]

Довольно большое число катионов осаждается более или менее полно или образует кристаллы, но они не являются помехой для открытия кобальта под микроскопом даже при предельном отношении 100 1. Так, катионы свинца, бария, стронция и кальция осаждаются в виде сульфатов ионы элементов Ag, Hg, РЬ, Сс1, Аз, 5Ь, 5п, Оз, Зе, Те, Мо, Ш и 2п дают белые осадки, ионы элементов В1, РЬ, Р1, Сг(СгЗ -), Се и 2г — светлофиолетовые, 1ЮНЫ элементов Аи и 1г— светлобурые, ион иО +—светложелтый, ионы У5+ и тусклосерые осадки, ион N1 — светлозеленый, ион Си + — скопления оливково-зеленых кристаллов в виде весьма характерных кустовидных образований. Ионы элементов редких земель, V, Т1, Ве, Мп, Ке и щелочных металлов не осаждаются и не изменяют чувствительности реакции даже при предельном отношении 200 1. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология