Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амино диоксибензол

    Ароматические амины, а также о- и п-диоксибензолы окисляются двуокисью свинца в хиноны (например, анилин образует хинон с выходом 85% пирокатехин, окисляясь двуокисью свинца, образует о-хинон ). [c.667]

    Нитро-1,2-диоксибензол и 4-амино-],2-диоксибензол дают с шестивалентным молибденом в слабосолянокислой среде окрашивания соответственно желтого и бурого цвета [167]. [c.41]

    Многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или нетоксичные продукты. Например, бензол окисляется до фенолов, диоксибензола, пирокатехина, гидрохинона толуол окисляется в бензойную кислоту, ксилол — в толуиловую кислоту сложные эфиры подвергаются гидролизу и расщепляются на составные компоненты — спирт и кислоту ароматические амины подвергаются дезаминированию, например бензиламин превращается в бензиловый спирт, в дальнейшем окисляющийся в бензойную кислоту. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме изменениям нитриты окисляются в нитраты, мышьяковистая кислота — в мышьяковую, сульфиды — в сульфаты. [c.242]


    Исследование влияния на скорость термо- и термоокислительного распада поливинилхлорида известных типов ингибиторов свободно-радикальных цепных реакций — фенолов, аминов, меркаптанов, оксикетонов, действие которых не связано с акцептированием хлористого водорода, показало, что эти соединения с подвижным атомом водорода в молекуле подавляют дегидрохлорирование при нагревании полимера. Замедляющее действие зависит от химической природы ингибитора, его концентрации в композиции, температуры, наличия кислорода в системе, а также от собственной стабильности полимера. Влияние одного и того же соединения на отдельные направления распада поливинилхлорида может быть различным у фенолов, оксикетонов и некоторых других ароматических соединений способность замедлять дегидрохлорирование не всегда сочетается со способностью предотвращать окисление или структурирование. Фенолы, оксикетоны, меркаптаны, в частности 2,4-диоксиацетофенон, гидрохинон, 1-этил-2,4-диоксибензол и додецилмеркаптан, замедляют и термо- и термоокислительный распад поливинилхлорида. Это объясняется способностью исследованных соединений к взаимодействию в условиях распада с радикалами типа R , RO, ROO и с атомарным хлором [75, 78, 84— 86]. [c.151]

    Аш-кислоты мононатриевая соль см. 1-Амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты мононатриевая соль Аш-резорцина динатриевая соль 2,4-Диоксибензол- (1 -азо-Г) -8 -оксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 1-[2,4-Диокси-фенил) -азо]-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.61]

    Следует отметить, что при действии амина на п-бензохинон продуктом реакции является хинон, а не его дигидропроизводное. Предполагают, что это связано с тем, что первоначально образующееся диоксипроизводное подвергается последующему окислению избытком исходного хинона, который при этом превращается в 1,4-диоксибензол, действительно обнаруживаемый среди продуктов реакции. [c.423]

    С использованием I I определяют салициловую [4] и п-амино- алициловую кислоты [7], метиловый и этиловый эфиры салициловой кислоты [И] и гептилрезорцин [67] (1-гептил-2,4-диоксибензол). [c.108]

    Согласно Лангекеру [55], ароматические амины ускоряют автоокисление о- и п-диоксибензолов — реакция, наблюдавшаяся впервые при комбинации новокаин — адреналин. [c.154]

    Для оиределения в воздухе хинона и гидрохинона предложен общий метод, основанный на цветной реакции с флороглюци-ном [2], а для оиределения гидрохинона — с сульфатом кадмия [3]. Мы исследовали общую реакцию с флороглюцином и реакции хинона с иодидами и гидроксил амином. Исходными веществами служили хинон (т. пл. 116—117° С), содержащий 99,5% ге-бензохипоиа гидрохинон (т. пл. 170—171° С), содержащий 99,5 и 99,8% 1,4-диоксибензола хингидрон (ч. д. а., т. пл. 171,5—172,5° С). В дальнейшем пользовались растворами исследуемых соединений в воде, изопропиловом и этиловом спиртах. [c.405]


    Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с раствором Р-соли или резорцина, так как при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолди-сульфокислоты или ж-диоксибензола, в результате которой не получается уже характерной окраски оксиазосоединения, но заметно позеленение раствора. Эта диазопроба имеет весьма большое значение для характеристики ароматических аминов как диазосоставляющих красителей. Некоторые тру дно диазотируемые амины требуют иногда специальной обработки для перевода в соль диазония (см. гл. IX). [c.313]

    Фирма.мп Линде (филиал фирмы США Унион Карбиде Корп.) и Гарвик (США) выпускаются на рынок химически наполненные молекулярные сита (224—227) безводный хлористый водород (для бутилкаучука), перекись дитрет-бутила (Для силоксанового каучука), 1,2-диоксибензол, салициловая кислота, толуилен-2,4-диизоцианат, парахинондиоксим, производные тиомочевины (для хлоропренового каучука), ди-н.-бутиламин (для натурального и синтетического каучука), амины (для бутадиенстирольного, натурального, нитрпльного каучуков, поли- [c.503]

    В качестве катализатора используется сульфаниловая кислота (1—1,5% от веса диоксибензола). На 1 моль диокснпроизводного применяют около 1,4 моля ароматического амина. Реакция идет при температуре, поднимающейся до 240°, с отгонкой образующейся воды через ректификационную колонну . [c.471]


Смотреть страницы где упоминается термин Амино диоксибензол: [c.77]    [c.427]    [c.68]   
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.41 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.41 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диоксибензолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте