Тиосемикарбазоны

В результате реакции синтезированы с высоким выходом гид-разон, 2,4-динитрофенилгидразон, семикарбазон, тиосемикарбазон (3-хлор-1-адамантил)метилкетона, строение которых доказано данными ИК и ЯМР Н спектров. [c.36]

Ацетиламино)-бензальдегида тиосемикарбазон [c.51]

Конденсацией последнего с тиосемикарбазидом синтезируют тиосемикарбазон и затем алкилируют в нем бензольную аминогруппу гидроксиметилсульфонатом натрия, получая солютизон (4). В случае синтеза тиоацетазона (3) сначала ацетилируют аминобензальдегид, а затем проводят конденсацию с тиосемикарбазидом [c.65]

В ограниченный ассортимент клинических средств, обладающих антивирусной активностью, входит производное индола - 3-тиосемикарбазон 1-метилизатина (77), который полезен при противооспенной профилактике. Синтезируют его конденсацией 1-метилизатина (76) с тиосемикарбазидом [c.98]

Этокси-4-нитробензальдегид (40% в виде тиосемикарбазона из 2-этокси-4-нитротолуола) [108]. [c.24]

З-Тио-6-(2 -оксиэтил)-1,2.4 -триазин-3,5-(2Н, 4Н)дион. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 17,3 г (0,1 моля) тиосемикарбазона 7-оксо--[-бутиролактона и 4,0 г едкого натра в 70 мл воды. Смесь кипятят с обратным холодильником 15—20 минут до образования прозрачного раствора, охлаждают до 10—15° п подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 3. Реакционную смесь охлаждают в [c.76]

Нами найдено, что 3-тиосемикарбазон Ы-метилизатина может быть получен с хорошим выходом прн сливании горячего спиртового раствора изатина с горячим водным раствором тиосемикарбазида. Исходный К-метилизатин получен по методике [3], однако увеличением времени метилирования выход продукта доведен до 93% вместо 67%. [c.117]

К ним, прежде всего, следует отнести комплексы с 8- и Ы-содержащими лигандами дитиокарбаминаты, дитиофосфаты, алкилксантогенаты, 8-меркаптохинолинаты и некоторые другие, например, с оксиазосоединениями, тиосемикарбазонами, амино-сульфидами и т.п. Эти реагенты получили широкое распространение в аналитической химии в качестве экстрагентов для разделения и концентрирования металлов. [c.459]

Связь = N имеется в таких производных альдегидов и кетонов, как оксимы, семикарбазоны, тиосемикарбазоны и фенилгидразоны. этих соединениях полоса перехода /г- я группы С=1М не прокашляется. [c.71]

Даже превращение тиосемикарбазонов протекает по тому же пути [135]. [c.408]

Выход 3-тиосемикарбазона 5-бромизатина равен 27,0 г (90%). Сырой продукт кипятят в смеси 100 мл водыиЮО мл спирта, фильтруют и промывают осадок эфиром, ацетоном и хлороформом (по 30 мл каждого растворителя) Т. пл. очищенного препарата 262°. [c.116]

Тно-6-метил-1,2,4-трназин-3,5(2Н,4Н)днон нолучеп с 82%-ным выходом кипячением тиосемикарбазона инровино-градной кислоты с 1н раствором едкого натра т. пл. 218—219° (из воды). [c.25]

Тиосемикарбазон г-оксо-- -бутиролактона. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 13,8 г (0,12 моля) а-изонитрозо-т-бутиро-лактона (примечание 1), 10,9 г (0,12 моля) тиосемикарбазида и 55—60 мл разбанлепноп соляной кислоты (1 3). Содержимое колбы кипятят 3—5 минут, после чего начинается экзотермическая реакция с бурным вскипанием реакционной смеси. По окончании реакции смесь охлаждают ледяной водой и фильтруют. Осадок промывают 100—150 мл ледяной воды, отжимают на фильтре по возможности досуха и сушат на воздухе (примечание 2). Получают 17,4—18,6 г (83,6—89,4%) светло-желтого порошкообразного вещества ст. пл. 215—217° (примечание 3). [c.76]

Тиосемикарбазон 5-бромизатина получен нами впервые конденсацией исходных веществ в укусной кислоте. [c.115]

Вещество достаточрю чисто для применения в следующей стадии- Тиосемикарбазон 7.-0K 0-7-бутиролактона хорошо растворим в горячей воде, диметилформамиде, нерастворим в спирте и эфире. [c.77]

Т.-слабые основания образуют соли, а также комплексные соед. с металлами. Вступают в хим. р-ции в качестве нуклеофилов реакц. центры при этом-атомы S или N. Наиб, важная р-ция-взаимодействие Т., незамещенных по атому N-1, с альдегидами и кетонами с образованием кристаллич. тиосемикарбазонов, к-рые при восстановлении превращ. в замещенные Т., напр. [c.577]

Из патентной литературы известен общий метод получения тиосемикарбазонов производных изатина [1], основанный на конденсации изатина или его замещенных с тиосемикар-базидом в кипящем 50%-ном спирте. [c.115]

СХЕМА СЙНТЕЗА З-ТИОСЕМИКАРБАЗОНА 5-БРОМИЗАТИНА [c.115]

Некоторые тиосемикарбазоны производных изатина обладают выраженной активностью против возбудителя оспы [1] тиосемикарбазон Ы-метилизатина применяется в терапии оспы под названием марборан [2]. Общий метод получения тиосемикарбазонов производных изатина, описанный в патентной литературе [1], основан на конденсации изатина или его замещенных с тиосемикарбазидом з 507о-ном спирте. [c.117]

СХЕМА СИНТЕЗА З-ТИОСЕМИКАРБАЗОНА К-МЕТИЛИЗ. ТИНА [c.117]

Получение 3-тиосемикарбазона К-мепитэатина. В колбе смкостью 0,5 л растворяют 32,2 г (0,2 М) К-метилизатика в 100 мл кипящего спирта и прибавляют раствор 18,2 г (0,2 М) тиосемикарбазида в 100 мл кипящей воды, при этом сразу же выпадает осадок. После охлаждения его отфильтровывают, промывают 50 мл воды и высушивают. [c.118]

Выход 3-тиосемикарбазона N-метилизатииа равен 40 г (84,9%). Вещество кристаллизуется из спирта в виде мелких желтых кристаллов с т. пл. 245°. Выход после перекристаллизации 33,0 г (70,1 7о). [c.118]

Спектры семикарбазонов, тиосемикарбазонов и фенилгидразо-нов содержат интенсивные полосы поглощения в области выше 230 нм, которые перекрывают полосы переходов По поло- [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиосемикарбазоны: [c.664] [c.32] [c.38] [c.626] [c.371] [c.477] [c.132] [c.146] [c.579] [c.87] [c.121] [c.578] [c.723] [c.41] [c.42] [c.115] [c.117] [c.165] [c.165] [c.175] [c.346] [c.72] [c.268]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.78 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.65 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.579 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.306 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.249 , c.853 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.669 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.78 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.131 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.442 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.824 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.177 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.413 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.824 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.133 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.138 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.425 , c.427 , c.428 , c.429 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология